Lycopodium: naudingos pastabos apie „Lycopodium“

Štai jūsų pastabos apie „Lycopodium“!

Charakteristinės savybės:

Gyvi likopodialai yra grupės atstovai, kurie anglies periodo metu sudarė pagrindinę augmeniją. Daugelis šių tipų, pavyzdžiui, Lepidodendron, buvo dideli medžiai.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/33/Lycopodium_saururus.JPG

Šiuolaikiniai atstovai yra maži ir žoliniai sporofitai. Lapai yra nedideli ir paprasti. Kiekvienas lapas turi nešakuotą midribą. Lapai neturi ligulių. Stiebo steloje nėra lapų spragų. Sporofilai gali būti arba negali būti apriboti šakų galine dalimi ir suskirstyti į tam tikrą strobili.

Sporofilai ir paprastieji vegetatyviniai lapai gali būti panašūs arba panašūs. Jie turi homosporines sporangijas, ty visas vienos rūšies sporas. Gametofitai yra visiškai arba iš dalies požeminiai. Anteridija išlieka įdėta į prothallus audinį. Antherozoidai yra biflagelatas.

Klasifikacija:

Į Eligulopsida klasę įeina vienas užsakymas „Lycopodiales“. Gyvi Lycopodiales yra viena šeima, Lycopodiaceae. Lycopodiaceae yra dvi gyvos Lycopodium ir Phylloglossum gentys. Lycopodium genus čia išsamiai aprašyta.

LYCOPODIUM gentis:

Sisteminga pozicija:

Pteridophyta

Skyrius. Lycophyta

Klasė. Eligulopsida

Įsakymas. Lycopodiales

Šeima. Lycopodiaceae

Genus. Lycopodium

Šioje gentyje yra apie 180 rūšių.

Paskirstymas ir įpročiai:

Lycopodium rūšys yra platinamos visame pasaulyje. Jie daugiausia randami atogrąžų ir subtropiniuose miškuose. Jie yra labai dažnai aptinkami ant kojų ir humuso dirvožemių drėgnose šešėlinėse vietose. Indijoje jie randami Rytų Himalajų kalvose.

Augalai yra plačiai žinomi kaip „antžeminiai pušys“, „klubų samanos“ ir daugelis rūšių, esančių tropikuose kaip kabantys epifitai (pvz., Lycopodium phlegmaria ir L. squarrosum). Chowdhury (1937) pranešė apie aštuonias rūšis iš mūsų šalies. Šios rūšys yra: Lycopodium clavatum; L. cernuum, L. heamiltonii; L. setaceum; L. phlegmaria; L. wightianum; L. serratum ir L. phyllanthum. Labiausiai paplitusi rūšis yra L. clavatum.

„Sporophyte“:

Pritaikyti:

Visoms rūšims būdingi maži, žoliniai ar krūmai. Beveik visų rūšių stiebas yra subtilus ir silpnas. Kai kurios rūšys yra epifitinės ir su stačiomis ar pakabinamomis sporofitomis, o kitos rūšys yra antžeminės ir turi pražūtį. Stiebas ir jo šakos yra tankiai uždengtos mažais lapais. Lycopodium phlegmaria yra epifitinė rūšis.

Pagal Pritzelį (1900) ši gentis yra suskirstyta į dvi subgrupas, kurios skiriasi viena nuo kitos bendru sporofitų organizavimu. Šios subgeneros yra Urostachya ir Rhopalostachya.

Stiebai:

Rūšims, nurodytoms Urostachya genties gentyse, yra šakotų arba nešakuotų stiebų, kurie yra statomi arba pakabinami, bet niekada nekreiškia. Šį pogrupį sudaro rūšys, pvz., L. selago, L. lucidulum, L. phlegmaria ir kt. Jei stiebas yra šakotas, šakos visada yra dichotominės. Paprastai viena po kitos einančios dichotomijos randamos stačiu kampu. Šiai pogrupei priklausančios rūšys neturi atsitiktinių šaknų palei stiebą.

Rhopalostachya subgenus sudaro rūšys, pvz., L. clavatum, L. inundulatum, L. complanatum, L. cernuum ir kt. Šios rūšies gentims priskiriamos stačiakampės šakos. Stiebo šaknis pirmojoje formoje gali būti dichomominis, bet vėliau išsivysčiusiose dalyse jis visada yra monopodinis.

Lapai:

Lapai yra nedideli, paprasti, nedideli, daug ir uždengia ašį. Paprastai lapai yra nuo 2 iki 10 mm ilgio. Paprastai lapai yra išdėstyti uždarose spiralėse (pvz., L. clavatum ir L. annotinum), o kitais atvejais jie yra išdėstyti į šernus (pvz., L. verticillatum ir L. cernuum).

Kai kuriose rūšyse lapai yra išdėstyti priešingose ​​porose (pvz., L. alpimum); kitose jie yra nereguliariai išdėstyti. Paprastai lapai yra lanceolate

kontūrai, turintys plačias bazes. Paprastai pirmieji suformuoti lapai ant stiebo neturi vidurio šonkaulių, o vėliau suformuoti lapai paprastai turi vieną nešakuotą veną, prasidedančią nuo pagrindo, bet nepasiekia viršūnės.

Visi lapai yra panašūs pagal dydį ir formą, tačiau keliose rūšyse, pvz., L. complanatum, L. volubile ir L. chamaecyparissus lapai yra dimorfiniai, panašūs į Selaginella, ir nustatyta, kad jie yra išdėstyti keturiose vertikaliose eilutėse ant stiebo. mažesni ir du didesni.

Apicinis augimas:

Apicinis šaudymo augimas vyksta apikos meristemu, kurį sudaro apinių ląstelių grupė.

Šaknys:

Pirmasis šaknis yra trumpas ir bent kai kuriose rūšyse negyvena ilgai. Vyresni augalai patenka į atsitiktines šaknis, kurios kyla atskirai arba grupėse, išilgai apatinės stiebo pusės. Urostachya pogrupio rūšys neturi atsitiktinių šaknų palei stiebą. Rhopalostachya pogrupio rūšys su šliaužiančiu stiebu atsitiktinės šaknys paprastai išlieka per visą pylimo dalies ilgį.

Kai kuriose rūšyse, pvz., L. selago, L. phlegmaria ir kt., Šaknys, atsirandančios stelio išorėje, neužsiskverbia į kamieno žievės dalį vienu metu. Šios šaknys pasisuka žemyn ir įsiskverbia į minkštąsias vidurines žieves, per kurias jos perėja, ir galiausiai jos atsiranda tik ant stiebo. Tokios šaknys vadinamos „žievės šaknimis“ arba „vidinėmis šaknimis“.

Kai kurioms rūšims (pvz., L. obscurum ir L. lucidulum) šaknų šaknis yra išskirtinai dichotominis. Čia kiekvienas vienas po kito einantis šakutė yra sureguliuotas stačiu kampu prieš tai buvusiam. Daugelyje rūšių dichotomija yra neaiški. Endogeninės šoninės šaknys nesukelia šaknų (kaip ir sėklinių augalų). Sausumos formoje šaknų plaukai randami gausiai, kurie išlieka ilgą laiką.

Kotelio anatomija:

Skersiniame Lycopodium clavatum brandaus kamieno ruože yra šios struktūros:

Epidermas yra vienas ląstelės storis ir pasižymi panašiomis struktūromis su lapo ląstelėmis. Epiderminių ląstelių išorinės sienos yra storos ir supjaustytos.

Žievė yra gana plati, ir santykinis storis labai skiriasi nuo rūšies. Kai kuriose rūšyse jo radialinis storis yra kelis kartus didesnis už stelę; kitose rūšyse abu yra maždaug vienodi. Žievė turi tris zonas. Periferinės ir centrinės zonos susideda iš sutirštintų sklerotinių ląstelių, o vidurinė zona susideda iš didesnių ir plonų sienelių, turinčių keletą chloroplastų.

Vienos stelės užima apie pusę sekcijos ploto. Jis susideda iš daugelio netaisyklingos formos, lygiagrečių xilemo krypčių, kintančių su floem juostomis. Ksilemą sudaro

Daugiausia skalaričių tracheidų, be indų ir be parenchiminių ląstelių. Kiekviena Xylem plokštė yra apsupta vieno sluoksnio parenchimos, ant vidinių sienų yra ribojamų duobių, esančių tarp xilemo ir floemo.

Plokštelė susideda tik iš sieto vamzdžių ir parenchimos. Tiek ksilemo, tiek floemo krypčių plėtra yra centripetalinė, ty nuo periferijos iki cento. Protoksilemą sudaro spiraliniai ir žiediniai tracheidai. Nustatyta, kad protoksilemas yra kiekvienos ksilemo masės išoriniuose kraštuose, t.

Vidiniame žievės paviršiuje gali būti endoderminis sluoksnis, kuris bent jau jaunesnėse stiebo dalyse yra būdingos sutirštintos radialinės sienos.

Manoma, kad Lycopodium endodermis kilęs iš stelio, o ne iš žievės. Vidinis į endodermį tenka daugiasluoksniam periciklui. Periciklinis sluoksnis paprastai yra nuo trijų iki šešių ląstelių storio.

Yra labai įvairūs kraujagyslių elementų organizavimo variantai, ne tik skirtingose ​​rūšyse, bet net toje pačioje rūšyje gali skirtis tiek nuo individo, tiek į atskiras to paties asmens dalis. Iš stiebų nustatoma, kad kraujagyslių elementai yra išdėstyti į eksarchinį aktinostelį, panašų į aktinosteles, būdingas kraujagyslių augalams.

Tokiuose steliuose pluoštas yra tarp xilem plokštelių. Pavyzdžiui, L. phlegmarijoje suaugęs kamienas turi exarch aktinostelinę organizaciją, kurios spinduliai yra skirtingi. L. serratum'e xileminiai spinduliai yra išplėsti į išorę kaip išvaizdos ventiliatoriaus peiliai.

JB Hill (1914) teigimu, manoma, kad vyresniuose kamieno dalyse su aktinosteliniu organizmu tipai yra primityviausi genus, kiek tai susiję su kraujagyslių organizacija. Kitos rūšys gali turėti plektostelinį kraujagyslių elementų organizavimą. Tokiuose stiejuose xilemo šerdis randama plokštelės, kaip skilčių, forma.

Čia randama, kad xilemo ir floemo juostos yra išdėstytos simetriškai kintamose skersinėse juostose per stelį (pvz., L. volubile ir L. wightianum). Dar kitose rūšyse stelinė organizacija gali turėti daugybę ksilemų ir floemų, kurie vienas kitam maišomi, pvz., L. cernuum.

Holloway (1910), Jones (1905), laikosi nuomonės, kad plektostelinė organizacija daugiausia randama horizontalioje augalo dalyse ir aktinostelinėje dalyje stačiuose dalyse. Visais atvejais stelėje nėra kamio, todėl nėra antrinio augimo.

Lapų anatomija:

Skersinis lapų pjūvis rodo šias dalis.

Lapas turi vidurio šonkaulį, kuris susideda iš vieno koncentrinio amfribralinio pluošto. Centrinė ksilemo šerdis yra gana maža. Jis ne visada skirstomas į meta- ir protoksilemą. Ksilemą sudaro stori sieniniai žiediniai ir spiraliniai tracheidai. Kompozicija sudaryta
iš paremijos ir siaurų sietelių. Endodermis yra nepastebimas ir vargu ar gali būti pripažintas. Kraujagyslių pluoštas lieka apsuptas sklereniziniu pericikliu.

Mesofilinis audinys yra tarp kraujagyslių pluošto ir epidermio. Daugumos rūšių epidermis turi abiejų lapų pusių (pvz., L. clavatum, L. selago ir kt.). Tačiau rūšyse, turinčiose dimorfinius lapus, dažniausiai randama viena lapo pusė (pvz., L. complanatum ir L. volubile).

Šaknų anatomija:

Skersinėje šaknies dalyje yra šios dalys:

Šaknis yra diferencijuotas į epidermį, žievę ir stelę, kaip ir kiti kraujagyslių augalai. Vieno sluoksnio epidermis sukelia daug šaknų plaukų. Šakų plaukai yra suformuojami poromis. Pasak Stokey (1907), šaknų plaukelių atsiradimas poromis atsiranda dėl to, kad plaukų inicialai randami dviejose vietose, atsirandančiose pasvirusio arba antiklininio jaunų epidermio ląstelės padalijimo.

Tiesiog po epidermio yra plati žievė. Žievės storis yra kelios ląstelės, o išorinėje pusėje jos dažnai tampa labai sklerifikuotos, nes šaknys tampa senesnės.

Kai kuriais atvejais stelė yra monarchas su protoksilemu vienoje masėje, pvz., L. clavatum. Kitais atvejais stelis yra diarchas su dviem protoksileminėmis masėmis, pvz., L. selago, L. reflexum ir kitomis rūšimis. Čia dvi xileminės masės yra sujungtos į vieną nepertraukiamą xilemo grupę, kuri yra C formos arba pasagos formos.

Dar kitais atvejais stelė yra triarch su trimis protoksilemo grupėmis. Pasak Saxelby (1908 m.), Kartais ta pati šaknis yra viena porcija ir tetrarchas kitoje (pvz., L. selago ir kt.). Dauguma šaknų yra diarch. Šios šaknys paprastai turi tik vieną masę, o tai yra tarp C arba U formos xilemo protoksileminių taškų.

Sporų atraminiai organai:

Daugumoje Urostachya pogrupio rūšių lapai ir sporofilai yra maždaug tokio paties dydžio ir abu yra žali. Tačiau lapų lapų ir sporofilų pasiskirstymas skiriasi. Lycopodium selago ir daugelyje kitų rūšių stiebų ir šakų ilgis yra alternatyvūs sterilūs ir derlingi regionai. Šios augalo dalys vadinamos strobili.

Skirtingų rūšių strobiliai yra skirtingi. L. phlegmaria ir kitų susijusių rūšių strobiliai yra šakotieji dichomomiškai, o čia sporofilai, nors ir žali ir tos pačios formos, yra palyginti mažesni už lapų lapus.

Visose Rhopalostachya pogrupio rūšyse sporofilai yra gerai apibrėžti strobiliai, kurie gali būti paprasti arba šakoti. Sporofilai gali būti diferencijuojami nuo lapų lapų, nes jie yra mažesni, spalvingesni ir mažesni.

Kai kurioms rūšims, pvz., L. clavatum ir L. complanatum, strobiliai paprastai patenka į pastatytus pailguosius stiebelius, kurie išlieka dengtais pleiskanais lapais. Tam tikrose rūšyse strobiliai yra paprasti lapinių ūgliai (pvz., L. inundatum, L. alpinum ir kt.).

Sporofitų vegetatyvinis dauginimasis:

Vegetatyvinė dauginimas dažnai randamas Lycopodium rūšyje. Įvairiose Lycopodium rūšyse randama keletas vegetatyvinio dauginimo metodų. Rūšys, turinčios šliaužiančius stiebus, turi apikos augimo šaką ir progresuojančią senesnių dalių mirtį.

Holloway (1917) teigimu, nauji augalai gali būti vystomi iš (a) gametofito vegetatyvinio dauginimo, (b) sporofitų nepilnamečių fazės vegetatyvinio dauginimo, (c) gemmae, pagaminta iš šaknų ląstelių, (d) ) šakniagumbiai, auginami šakniavaisiuose ir (e) bulbils. Visi pirmiau minėti vegetatyviniai kūnai gali išsivystyti į naujus augalus.

Bulbilės, kurios randamos tik Urostachya subgenus priklausančiose rūšyse, panašios į paviršutiniškai jaunų sporofitų prototipinį etapą. Žiedai gali išsivystyti bet kur ant stiebų. Pasak RW Smitho (1920), šie svogūnėliai yra interpretuojami kaip modifikuoti lapai, o kiti darbuotojai juos interpretuoja kaip modifikuotas šonines šakas ar modifikuotas sporangijas.

Sporofilas gamina tik vieną sporangį. Sporangiumas išlieka adaksiškas savo padėtyje ir randamas netoli sporofilo pagrindo. Brandus sporangis visada yra inkstų formos. Kiekvienas sporangiumas turi ilgą ir ploną arba trumpą masyvų kotelį pagal rūšis.

Sporangio plėtra:

Sporangijos pradeda vystytis tuo metu, kai sporofilą sudaro embrioninės ląstelės. Visų pirma, yra mažas epidermio ląstelių grupės persiklinimas sporofilo adaksinėje pusėje ir netoli jos pagrindo (Bower, 1894).

Vidinės dukterinės ląstelės, susidariusios perikliniame padalinyje, sukelia sporangio stiebą ir bazinę dalį. Išorinės dukterinės ląstelės prisideda prie sporangiumo susidarymo. Išorinės ląstelės vėl dalijasi perikliniu būdu suformuodamos išorinį sluoksnį, striukės inicialus; ir vidinis sluoksnis, archesporinės ląstelės.

Archesporinės ląstelės dalijasi periklininiu būdu ir antiklininiu būdu sudaro didžiulį sporogeninį audinį. Paskutinės sporogeninio audinio kartos veikia kaip sporų motinos ląstelės. Jie tampa apvalūs ir yra atskirti vienas nuo kito. Dabar šios sporų motinos ląstelės plaukia aplink klampų skystį ir dalijasi meiotiškai į sporų tetradus.

Striukės inicialai, kurie randami ne sporogeninio audinio padalijime, pakartotinai sudaro storio tris ar daugiau ląstelių apvalkalo sluoksnį. Netrukus prieš sporų motinos ląstelių vystymąsi aplink sporogeninį audinį susidaro maistinis tapetinis sluoksnis.

Šis sluoksnis iš dalies yra sudarytas iš vidinio striukės ląstelių sluoksnio ir iš dalies iš sporanginių ląstelių, randamų tik po sporogeniniu audiniu. Kaip nustatyta daugelyje kitų pteridofitų, Lycopodium'e nėra Tapetum skaidymo sporų susidarymo metu.

Sporangio išskyrimas:

Brandus sporangis yra apie 2 mm, o inkstų formos. Sporangio siauros skersinės juostos juostos brandos metu stomija susidaro per apatinę išorinio apvalkalo sluoksnio dalį.

Stominės dalies ląstelių sienelės sutirštėja ir gali būti lengvai atskiriamos nuo kitų ląstelių sienelių, esančių sporangio apvalkalo sluoksnyje. Brandaus sporangio plyšimas skersinis plyšys jo viršūnėje išilgai stomio linijos. Sporangiumas padalija į du vožtuvus, kurie išlieka vieningi pagrinde ir išvalo geltonąsias sporas.

Gametofitas:

Sporos:

Mažos sporos (apie .03–0, 05 mm skersmens) yra vienodo dydžio ir formos, ty homosporinės. Tokiu būdu Lycopodium yra panašus į daugumą paparčių ir Equisetum. Sporos yra apvalios arba tetraedrinės formos. Jie yra labai lengvi, turintys ploną ekscentrą, sudarytą iš koncentrinių lamelių, ir granuliuotą įdubą. Lustner (1898) Lycopodium sporas klasifikavo į tris grupes. Jie yra tokie:

1. Netzsporen:

Šio tipo sporos turi išorinę sieną su tinkleliais (pvz., L. clavatum, L. complanatum ir L. annotinum). 2. Tupfelsporen. Šio tipo sporos pasižymi panašiu augimu iš paviršiaus (pvz., L. selago ir L. phlegmaria). 3. Tai yra pereinamasis tipas, turintis smulkų briauną (pvz., L. cernuum ir L. inundatum).

Sporų susiformavimas ir prothallus vystymasis:

Sporos išsilaisvina po sporangiumo ir kiekviena sudygsta į prothallus. Kartais sporų daigumas gali būti atidėtas daugelį metų. Pasak Treubo (1888), sporos sudygsta per kelias dienas po to, kai jos buvo išliejamos (pvz., L. cernuum, L. inundatum ir L. salakense).

L. clavatum sporos daigumas prasideda praėjus trejiems ar aštuoneriems metams nuo jų išskyrimo. Čia prothallus yra požeminė konstrukcija, kieta ir gumbavaisė, kuri užtrunka nuo šešių iki penkiolikos metų. L. clavatum prothallus yra bespalvis ir saprofitinis, jame yra mikorizos grybelis.

Bruchmann (1910) teigimu, pirmasis daigančių sporų ląstelių pasiskirstymas vyksta prieš išorinę sporų sienelę (egzine) ir atsiranda dvi maždaug pusiau dydžio pusrutulio dukterinės ląstelės. Žemutinė arba vidinė dukterinė ląstelė, taip pat žinoma kaip bazinė ląstelė, nutraukia mažą lęšio formos pradinę rizoidinę ląstelę, o išorinė dukterinė ląstelė du kartus iš eilės suskirsto apikališką ląstelę su dviem pjovimo veidais.

Rūšiuose, turinčiuose požeminius bespalvius prothalli, reikia ilgo poilsio, maždaug vienerių metų tarp penkių ląstelių stadijos ir brandaus prothalio. Iki keturių iki penkių ląstelių stadijos pradžioje ankstyvas protrūkio augimas maitina iš brandžių sporų esančios atsarginės medžiagos.

Po to 4-6 ląstelių gametofitai gali įeiti į bazinę ląstelę į simbiotinį phycomycetous grybelį. Jei grybelis neįeina, gametofitas nėra toliau vystomas. Sukūrus endofitinę mikorhizą jaunosios prothallus ląstelėse, apikos ląstelių pjūviai per pusę dešimties segmentų, o po to juos pakeitė meristematinių ląstelių grupė.

Tokiu būdu apical ląstelės dalijasi segmentai periclinaliai, ir taip suformuotos išorinės ląstelės užkrėstos simbiotiniu grybeliu taip pat, kaip ir bazinė ląstelė. Apistinė meristematinių ląstelių grupė, suformuota ankstyvoje gametofito kūrimo metu, sukuria didžiausią suaugusiųjų prothallus dalį.

Skirtingose ​​Lycopodium rūšyse brandžių gametofitų forma ir struktūra labai įvairi. Yra trys pagrindinės brandaus prothalli rūšys. Jie yra tokie:

Pirmasis prothallus tipas dažniausiai randamas L. cernuum, L. obscurum ir L. inundatum. Čia prothallus yra nepastebimas ir pasiekia maksimalų aukštį nuo 2 iki 3 mm ir paprastai nuo 1 iki 2 mm skersmens. Prothallus auga ant žemės paviršiaus. Tai vertinga mėsinga struktūra, kurios apatinė dalis išlieka įdėta į dirvą.

Viršutinėje ekspozicinėje dalyje prothallus turi žalias skilteles su meristematinėmis plokštelėmis. Lytiniai organai randami tarp žaliųjų plėvelių. Prothallus gali gaminti savo maistą, nors visada yra endofitinė roycorrhiza. Rizoidai taip pat gaminami iš prothallus.

Antrasis prothallus tipas randamas rūšyje, pvz., L. clavatum, L. complanatum, L. obscurum ir L. annotinum. Prothalli yra įvairių atspalvių. Jie yra rusvai gelsvi arba bespalviai. Jie yra saprofitiniai ir rasti po žeme įvairiuose gylyje nuo vieno iki aštuonių centimetrų. Šiuose gumbavaisiuose yra daug maisto medžiagų.

L. clavatum prothallus yra daug susukta struktūra nuo 1 iki 2 cm. ilgai su smailia bazine dalimi. Paviršius padengtas epidermiu. Epiderminio sluoksnio viduje yra kelių sluoksnių žievė. Tiesiog po žieve yra palisadinis audinys, sudarytas iš vieno pailgos ląstelių sluoksnio. Šiuose išoriniuose sluoksniuose yra endofitinis grybelis. Šiam regionui seka centrinis šešiakampių ląstelių audinys, kuriame laikomos maisto medžiagos. Ant prothallus paviršiaus susidaro ilgi vienaląsčiai rizoidai.

Lyties organai patenka į viršutinį prothallus paviršių. Tai vadinama generaciniu audiniu. Šio audinio ląstelėse nėra maisto atsargų ir jie tam tikrą laiką išlieka meristematiniai. Antheridija išsivysto centrinėje dalyje ir archegonijoje link ratlankio. Antheridijos vystosi pirmiausia, o archegonija pasirodys vėliau. Plėtra yra centripetalinė.

Trečioji prothallus rūšis randama L phlegmaria ir kitose epifitinėse rūšyse. Šie saprofitiniai bespalviai prothallijai atsiranda po medžių kamienuose esančio humuso paviršiaus. Prothallus susideda iš netaisyklingos formos gumbų kūno, iš kurio išsiskiria bespalvės, cilindrinės šakos. Lyties organai yra ant viršutinio išsiplėtusių šakų paviršiaus. Šios prothallus šakos yra suskirstytos į lieknas parafizes.

Prothallus mityba:

Prothallus mitybos būdas yra puikus. Žievės srities ląstelės ir palisadinis audinys lieka užpildyti endofitiniu grybeliu, ir jie sudaro mikorizos susiejimą su prothallus ląstelėmis. Ši asociacija turėtų būti simbiotinė. Grybo patekimas vyksta netrukus po sporos dygimo, o jei jis nevyksta, gametofitas niekada nesukuria daugiau nei penkių ląstelių.

Anteridiumo plėtra:

Anteridiumas išsivysto iš paviršinės ląstelės, kurioje yra prothallus, esančios tik priešais apikos meristemą. Anididinė pradinė dalija periclinaliai į išorinę ląstelę, striukės pradžią ir vidinę ląstelę, pirminę androgoninę pradžią. Pirminė androgoninė ląstelė pakartotinai suskirsto didelę androgoninių ląstelių masę, kuri yra įdėta į prothallus.

Tuo pačiu metu striukė pradeda padalyti ir redukuoja antikliniu būdu suformuoja striukės sluoksnį aplink androgoninių ląstelių masę, vieną ląstelės storį. L. phlegmaria striukės sluoksnis yra dviejų sluoksnių link periferijos. Paskutinio pasiskirstymo androgoninės ląstelės yra antherozoidinės motinos ląstelės arba androcitai. Kiekvienas androcitų metamorfozė tampa anotozoidu.

Brandus antheridiumas susideda iš ovalo formos antherozoidų motinų ląstelių, kurios šiek tiek išsikiša iš protinio audinio ir apsuptos sienos, kurią iš dalies sudaro apvalkalo sluoksnis ir iš dalies iš protalinių ląstelių.

Antherozoidai yra fusiforminiai, apskritai apvalinami užpakaliniame gale su dviem vėliavomis priekiniame gale. Antherozoidai labai panašūs į Bryophyta. Tai rodo, kad Lycopodiales glaudžiau susieja su samanomis nei paparčiai.

Antherozoidų išsiskyrimas vyksta nutraukiant operacinę ląstelę anteridiume.

Archegono plėtra:

Archegonas išsivysto iš vienos paviršinės ląstelės, esančios priešais apikos meristemą. Ši ląstelė vadinama archegoniniu pradiniu. Arcehegonial pradinis skiriasi periclinally į pirminę padengti ląstelių ir centrinės ląstelės

(Lang, 1899; Bruchmann, 1910; Spessard, 1922). Pirminė padengimo ląstelė padalija antikoroziškai formuojančias keturias kaklo inicialus, kurie yra skersiniai, kad sukurtų ilgą ir tiesų kaklą, nuo 3 iki 4 ląstelių aukščio ir sudarytų iš keturių vertikalių ląstelių eilių. Centrinės ląstelės periclinaliai skirstomos į pirminę kanalo ląstelę ir pirminę venterio ląstelę. Buvusi ląstelė sukelia apie šešias kaklo kanalo ląsteles, o pastaroji veikia tiesiogiai kaip kiaušinis arba padalija, kad suformuotų kanalo kanalą ir kiaušinį.

Brandaus archegono dalis, gauta iš pirminės dangtelio ląstelės, kartu su kaklo kanalo ląstelėmis, kurias ji užgauna, vertikaliai viršija prothallus. Likusios kanalo ląstelės ir oosfera (kiaušinis) yra įterptos į prothallus. Ląstelės, esančios šoninėje kiaušinio dalyje ir apatinėje kaklelio kanalo ląstelių eilutėje, nėra archegonijos dalys, nes jos yra susidariusios dalinant ir perskirstant prothalines ląsteles, esančias tiesiai šalia archegoninio pradinio.

Kaip matyti bryofitų archegonijoje, visos ašinės eilutės, išskyrus kiaušinį, ląstelės susiskaido prieš aregonijos brandinimą, archegono kaklo viršūnė atsiveria atskleidus ir iš dalies išardant viršutines kaklo ląsteles.

Antherozoidai nuleidžiami į archegonio kaklą, o vienas sujungia oosferą ir taip daro tręšimą. Suformuota oospore (2n).

Embriono vystymasis:

Bruchmann (1910) teigimu, pirmasis zigoto padalijimas visada yra skersinis ir atskiria viršutinę ląstelę, suspensiją, kuri dar kartą nesiskirsto. Žemutinė ląstelė, taip pat žinoma kaip embrioninė ląstelė, dalijasi tris kartus. Pirmasis embrioninės ląstelės padalijimas yra vertikalus, o po to seka vertikalus dviejų susidariusių dukros ląstelių padalijimas. Kiekvienos iš šių ląstelių skersinis pasiskirstymas sukelia aštuonių ląstelių embrioną.

Šio oktanto ląstelės yra išdėstytos dviejose keturių ląstelių pakopose. Ląstelių, esančių greta suspensoriaus, pakopa išsivysto į jaunų sporofitų pėdą. Pėdos lieka kaip intraprothallial Haustorium, iš kurio gaunamas maistas iš prothallus, kol embrionas ilgą laiką tampa nepriklausomas. Distalinis ląstelių lygis išsivysto į likusias sporofitų dalis, ty stiebą, lapą ir šaknį.

Pasak Bruchmanno (1910), dvi ląstelės, susiduriančios su prothallus apikaliu meristemu, išsivysto į kamieną, o dvi ląstelės, nukreiptos nuo meristemos, išsivysto į sėklidę ir pagrindinę šaknį. Prieš pradedant diferenciaciją, jaunasis sporofitas tampa daugeliu ląstelių struktūrų

sėklidė ir embrionas.

Pirminis šaknis tampa akivaizdus dar vėliau ir vienoje to regiono pusėje, kur vienalytė ir pėdos yra viena su kita. Iki šiol embrionas išlieka įdėta į prothallus ir auga žemyn ir į priekį link prothallus meristemos. Vėliau augantis stiebas ir sėklidė peržengė per apatinę gametofito dalį. Cotiledonas ir stiebas pradeda augti į orą.

Protokoro morfologija:

Tam tikrais atvejais oktalinės stadijos distalinės keturios ląstelės sudaro didžiulę sferinę struktūrą, prototipą. Protokormas tampa žalias ir vystosi per prothallus. Rizoidai išsivysto ant apatinio protocormo paviršiaus, o viršutinis protokormų paviršius sukelia keletą daugeliui stačių, kūginių išaugimų, vadinamų protofilais. Šios struktūros yra panašios į lapus, ir jų epidermio sluoksnyje yra stomata. Sukūrus daugelį protofilų, protokormą išskiria meristematinis regionas, kuris išsivysto į suaugusiojo augalo stiebą.

Pasak Treubo (1890), protokormas yra didžiosios senovės struktūra ir stiebo filogenetinis pirmtakas. Tačiau Bower (1908), Holloway (1910) laikosi nuomonės, kad ji yra vėlyva filogenetinė specializacija ir tai yra „podagra“, esanti ankstyvojoje sporofaktų formoje.