Svarbus tipinio elemento komponentas (paaiškinta diagrama)
Kai kurie svarbiausi tipiško elemento komponentai yra tokie:
Įprastomis šviesos mikroskopais matomi tik keli ląstelių organeliai, tokie kaip mitochondrija, Golgi kompleksas, chloroplastai ir branduolys.
Tačiau elektronų mikroskopu matyti keli kiti citoplazminiai organeliai, tokie kaip endoplazminis tinklas, ribosomos, lizosomos, branduolinė membrana, plazmos membrana ir pan.
Plazmos membrana:
Atokiausia gyvūnų ląstelės riba vadinama „plazmos membrana“. Jis yra nematomas pagal šviesos mikroskopą, tačiau elektronų mikroskopu atrodo, kad jį sudaro du tankūs sluoksniai, vadinami išoriniu tankiu sluoksniu ir vidiniu tankiu sluoksniu. Abu šie sluoksniai yra apie 20A ° storio ir yra atskirti vienas nuo kito mažiau tankiu, maždaug 35A ° storio plotu.
Tokiu būdu bendras plazmos membranos storis yra apie 75A C. Prieš pradedant elektronų mikroskopą žmonės, kurie galvojo apie plazmos membraną, buvo ištempti per ląstelę. Bet dabar mes žinome, kad vienoje plazmos membranoje gali būti 3000 mikrolilių. Kitas membranos struktūros ypatumas yra tas, kad jis lieka susijęs su endoplazminiu tinklu.
Plazmos membrana sudėtyje yra lipo-baltymų.
Funkcijos:
1. Pateikia ląstelės tapatybę.
2. Apsaugo ląstelių organeles.
3. Padeda virškinti per fagocitozę ir pinocitozę.
4. Vanduo gali prasiskverbti pro vandenį.
5. Padeda transportuoti jonus.
6. Padeda formuoti citoplazminius organelius.
Mitochondrija :
Bendras (1902) pirmą kartą vartojo terminą mitochondrija, nurodant ląstelių citoplazmos gijinius ir granulinius. Dauguma žinių apie mitochondrijų smulkiąją struktūrą atsirado dėl Palade (1952, 55, 56) ir Sjostrand (1955) tyrimų. Dėl šių tyrimų dabar mitochondrijos yra apibrėžtos kaip ląstelių organelių dvigubos sienelės struktūros, kuriose yra membraninės struktūros, vadinamos cristae.
Išorinę mitochondrijų kamerą sudaro du tankūs sluoksniai ir mažiau tankus sluoksnis, kurio bendras storis nuo 140 A iki 180 A °, o išoriniai ir vidiniai tankūs sluoksniai skiriasi nuo 35 A iki 60 A ° storio. priklausomai nuo ląstelės fiziologinės būklės. Mažiau tankus sluoksnis yra 40-70 ° storio.
Mitochondrijų matrica gali turėti tam tikrų smulkių, skirtingo dydžio granulių, David E. Green (1964) pastebėta labai padidinto elektronų mikroskopu, kad vidinės membranos vidinė dalis ir išorinės membranos išorė yra padengtos labai mažomis dalelėmis. Jie matuoja apie 90-100A ° skersmens.
Išorinės membranos dalelės skiriasi nuo vidinės membranos dalelių. Pirmasis paprastai atrodo lygus. Dalelės vidinės membranos viduje yra sudėtingesnės. Kai kuriose ląstelėse, bet ne visose, ši dalelė turi pamatą, kotelį ir sferinę galvą.
Mitochondrijos atstovauja ląstelės energijos generavimo centrus. Jie gali sukelti angliavandenių, riebalų ir amino rūgščių metabolizmo tarpinių medžiagų oksidaciją esant O 2 išskiriančiai energijai. Išleista energija yra įstrigusi adenozino trifosfato (ATP) forma.
„Golgi“ kompleksas:
Golgi kompleksas tikriausiai pirmą kartą buvo pastebėtas anksčiau 1867 m. La Vallete St George, bet bet koks kreditas yra Camillo Golgi (1898 m.), Kuris jį apibūdino kaip vidinį tinklelį ir po to pavadino Golgi aparatą. Tai įvairiai vadinamas „Golgi“ elementas, „Golgi“ kompleksas, „Dalton“ kompleksas ir tt, kiekvienas „Golgi“ kompleksas susideda iš daugelio lamelių, tubulų, pūslelių ir vakuolų.
Golgi komplekso membranos yra lipoproteinų ir jos turėtų būti kilusios iš endoplazminio tinklelio membranų. Golgi komplekso funkcija yra saugoti baltymus ir fermentus, kuriuos sintezuoja ribosomos ir kurie juos transportuoja endoplazminiu tinklu.
Be to, Golgi kompleksas turi svarbiausią sekretoriaus funkciją. Jis išskiria daug sekreto granulių ir lizosomų. Augalų ląstelėse Golgi kompleksas yra žinomas kaip diktofosas ir išskiria būtinas ląstelių sienelių susidarymo medžiagas ląstelių dalijimosi metu.
Lizosomos:
Lizosomos (Gr. Lizo; virškinimo + soma; kūnas) taip pat yra išsklaidytos citoplazmoje. Švelniai centrifuguojant lizosomas galima atskirti nuo kitų ląstelių organelių. Jie paprastai yra sferiniai, bet gali būti netaisyklingos formos, padengti lipoproteino membrana. Vidaus struktūra visada yra kintama.
Lizosomuose yra hidrolizuojančių fermentų, tokių kaip rūgšties fosfatazė, rūgšties ribonukleazė, rūgšties deoksiribonukleazė ir katespinai. Tačiau jie neturi oksidacinių fermentų. Ši savybė juos skiria nuo mitochondrijų. Lizosomos yra polimorfinės ir paprastai žinomos kaip savižudybės maišai ir yra atsakingos už pokyčius ląstelėse.
Endoplazminis retikulitas :
Terminas „Microsome“ į modemų citologiją buvo įterptas Claude (1943), kad atstovautų vienai iš submikroskopinių ląstelių komponentų, izoliuotų centrifuguojant. Dabar jie yra žinomi kaip skaldytos endoplazminio tinklelio dalys po Kollmano (1953) tyrimų.
Porteris (1945) buvo pirmasis žmogus, apibūdinantis savo elektronų mikroskopinę struktūrą kultivuotose ląstelėse. Jis juos apibūdino kaip tarsi panašų retikulą. Tai yra membranos ribotos maišeliai dvigubos membranos arba cisternae formos.
Terminas cisternae buvo įvestas Sjostrand (1953), kad apibūdintų ilgas arba pailgas strypas, panašias į endoplazminio tinklelio dalis, matuojant 50-200 A °. Wiess (1953) aprašė endoplazminio tinklelio pūsleles, kurių skersmuo paprastai yra 25-500 °, o Bradfieldas (1913) susidūrė su kito tipo endoplazminiu tinklu, vadinamu tubulais. skersmens.
Remiantis ribosomų arba RNP dalelių buvimu ar nebuvimu, endoplazminis retikulas (ER) išsiskiria dviem veislėmis. Neapdorotas sieninis endoplazminis tinklelis ir sklandžiai sienelė endoplazminis tinklas.
Neapdorotas endoplazminis retikulitas. Šiurkščiavilnių sienelių endoplazminis tinklelis (RER) - tai veislė, kurioje yra ribosomų išoriniame cisternae paviršiuje. Ribosomų pasiskirstymas gali būti apvalus, spiralinis arba rozetinis.
Šios dalelės gali būti paskatintos palikti cisternae paviršių nepažeidžiant cisternae struktūros ar gebėjimo vėl susieti su dalelėmis. Paprastai šiurkščiavilnių sienelių endoplazminis tinklelis yra gausiai pasiskirstęs tose ląstelėse, kurios yra susijusios su baltymo sintezėmis.
Sklandus sieninis endoplazminis retikulitas. Kitas didelis sistemos padalijimas turi tapatybę dalimis, o ne dalelių nebuvimas, todėl paprastai vadinamas lygiu paviršiumi. Kaip ir RER, SER rodo būdingą morfologiją, kuri yra vamzdinė, o ne cisternae. Vamzdelių skersmuo yra beveik 50-100 nm. Kadangi Fawcett (1960) tyrimai, SER yra gausiai pasiskirstę tose ląstelėse, kurios yra susijusios su steroidų sinteze.
Konkrečių ląstelių tipų SER tęstinumas pasižymi būdingu struktūros modeliu. Taigi žiurkių kepenų ląstelėms būdinga parodyti aštuonių ar dešimčių liekninių profilių grupes lygiagrečiai.
Plastidai :
Plastikai yra tik augalų ląstelėse (ne gyvūnų ląstelėse). Tai yra dvigubos membraninės struktūros, kurios yra santykinai didesnės už mitochondrijas. Kai kurie plastidai yra bespalviai ir saugomi krakmolai (leukoplastai). Kiti yra įvairių pigmentų ir skirtingoms augalų dalims suteikia skirtingų spalvų (raudonos, rudos, geltonos ir kt.).
Tai bendrai vadinama chromo. Žaliasis pigmentas-chlorofilas yra vadinamas chloroplastais. Juose matricoje yra keletas fermentų, reikalingų fotosintezei. Chloroplastai užfiksuoja saulės šviesos energiją ir paverčia ją į cheminę energiją, kuri naudojama gliukozės biosintezei iš CO 2 ir H 2 O.
Ribosomos :
Daugelis minučių, sferinės struktūros, žinomos kaip ribosomos, lieka prijungtos prie endoplazminio tinklelio membranos ir sudaro granuliuotą arba grubų ER tipą. Ribosomos yra kilusios iš branduolio ir susideda daugiausia iš ribonukleino rūgščių (RNR) ir baltymų.
Kiekvieną ribosomą sudaro du struktūriniai vienetai, mažas subvienetas, žinomas kaip 40S subvienetas, ir didesnis subvienetas, žinomas kaip 60S subvienetai. Ribosomos išlieka prijungtos prie endoplazminio tinklelio membranų 60S subvienetais. 40S subvienetai atsiranda ant didesnio subvieneto ir sudaro dangtelį panašią struktūrą.
Ribosomos susideda iš 3 RNR tipų, vadinamų ribosomų RNR arba RNR, ty 5S, 18S ir 28S rRNR. 28S ir 5S rRNR atsiranda dideliame (60S) subvienete, o mažesnis ribosominis subvienetas - 18S rRNR. Ribosomos taip pat laisvai pasireiškia citoplazmoje. Jie yra baltymų sintezės vietos.
Peroksisomai :
Tai taip pat riboja viena membrana. Juose yra fermentų vandenilio peroksido skaidymui, kad susidarytų vanduo ir deguonis. Tai yra apsauginiai ląstelės organeliai.
Cilla ir Flagella:
Daugelio vienaląsčių organizmų ląsteles ir daugialąsčių organizmų kamieninį epitelį sudaro kai kurios plaukams panašios citoplazminės projekcijos už ląstelės paviršiaus. Jie yra žinomi kaip žiedai arba vėliavos. Jie padeda judėti ląstelėje.
Žiedai ir vėliavėlės susideda iš devynių išorinių fibrilių aplink du didelius centrinius fibrilus. Kiekvienas išorinis fibrilas susideda iš dviejų mikrotubulų. Kiekvienos periferinės poros arba dubleto dvi mikrotubulos išlieka morfologiškai skirtingos. Centrinės fibrilės yra atskiros, bet išlieka apvalios į bendrą centrinį apvalkalą. Cilia ir flagella yra susiję su judėjimu, šėrimu, valymu ir pan.
Vacuoles:
Šios struktūros yra skysčiu užpildytos „burbulos“, randamos citoplazmoje. Vacuoles riboja membrana, vadinama tonoplastu, kuris yra struktūriškai panašus į ląstelių membraną, jei ne tas pats. Vakuuliuose yra maisto medžiagų ar atliekų.
Vacuolai yra ryškūs augalų ląstelėse, tačiau jų yra mažiau gyvūnų ląstelėse. Aktyviai dalijantis ląstelėse nėra vakuolų. Jaunoje augalų ląstelėje yra daug vakuolų, bet, kai ląstelė subręsta, jie sujungia, kad suformuotų vieną didelę centrinę vakuolę.
Guilliermondas (1941) laikėsi nuomonės, kad vakuolai yra koloidiniai, turintys stiprų atsparumą. Vacuoles atsiranda de novo, ty spontaniškai susidaro iš jau esančių vakuolų. Daugelyje pirmuonių vakuume susidaro viryklės apačioje. Šiuose vakuoluose surenkamos maisto medžiagos, tokios kaip bakterijos. Kai kurie vakuai, susidarę geriant ląsteles. Šis vakuolų tipas vadinamas fagosomomis.
Maistas-vakuoliai, susidarę evaginuojant ląstelių membraną, supančią maistines daleles, su kai kuriomis kietomis medžiagomis vadinami fagosomomis. Gyvūnų ląstelėse vakuolus sudaro lipoproteinų membrana, kuri padeda saugoti ir transportuoti medžiagas bei išlaikyti ląstelės vidinį slėgį.
Vacuolai nėra gyva protoplazmos dalis, bet yra atsarginių medžiagų ir atliekų produktų laikymo vieta.
Kristalai ir alyvos lašeliai :
Tam tikruose augalų ląstelėse maisto ar atliekų medžiaga randama kristalų pavidalu. Alyvos lašeliai randami ir augalų, ir gyvūnų ląstelėse, kurios atrodo kaip mažos blizgios baltos spalvos. Tai tarnauja kaip energiją turinčio kuro atsarga.
Nucleus:
Tai yra gyvybiškai svarbi ląstelės dalis, kuri visuomet yra visose aukštesnių gyvūnų ir augalų ląstelėse. Paprastai ląstelėje yra vienas branduolys, tačiau kai kuriose ląstelėse gali būti daugiau nei vienas. Struktūriškai jį apgaubia akytoji membrana, kuri ją atskiria nuo aplinkinės citoplazmos.
Jis turi būdingą pralaidumą. Ląstelių pasiskirstymo metu jis suskaidomas ir netrukus po mitozės jis ištirpinamas. Branduolio vidus yra užpildytas branduoliniu sultiniu arba kariolimfu. Branduoliniuose sultyse lieka įterptos kitos branduolinės sudedamosios dalys.
Chromatinas yra fulgentinė teigiama medžiaga tarpfaziniame branduolyje, kuris skaidymo metu tampa aiškiomis chromosomomis. Trumpai tariant, tai reiškia chromosomos medžiagą. Lyties chromatai yra specifiniai heterochromatiniai kūnai, kurie paprastai būna netoli branduolio periferijos.
Branduolyje paprastai randamas vienas lyties chromatino kūnas, tačiau taip pat galima pastebėti daugiau nei vieną. Nucleolus yra gana didelis, paprastai rutulio formos rutulys. Jis turi didelę RNR koncentraciją, todėl yra svarbi baltymų sintezės struktūra. Jo skaičius branduolyje labai skirtingose ląstelėse ir priklauso nuo rūšies arba chromosomų rinkinių.
Branduolys koordinuoja daugelį ląstelių veiklos. DNR molekulės yra koduotų instrukcijų šaltinis, kuris pereina į RNR molekulę, kuri tada veikia kaip pasiuntinys, judantis iš branduolio į vieną iš įvairių citoplazmos struktūrų. Ji taip pat kontroliuoja ląstelių dauginimąsi. Taip pat DNR yra koduotų instrukcijų šaltinis.
Cytosolis, hialoplazma arba antžeminė medžiaga:
Medžiaga, kuri lieka suspenduota tose sąlygose, kurios yra pakankamos nusėdėti net ribosomoms, yra biochemikai kaip tirpi frakcija arba citozolis. Ši frakcija paprastai turi tam tikrą medžiagą, prarastą iš organelių homogenizacijos ir centrifugavimo metu.
Tačiau jame taip pat yra kitų molekulių, įskaitant kai kuriuos fermentus, kurie nėra žinomi kaip mikroskopu identifikuojamų ląstelių struktūrų dalis. Manoma, kad tokios molekulės kyla iš hialoplazmos (dar vadinamos grunto medžiaga, ląstelių matrica arba ląstelių sultis), kuri iš pradžių buvo apibrėžta mikroskopų kaip akivaizdžiai struktūros mažiau terpės, užimančios erdvę tarp matomų organelių.
Dauguma tyrėjų ir toliau mano, kad citoplazmoje yra „tirpus fazė - tirpalas, turintis neorganinių jonų ir mažų molekulių, medžiagų, gabenamų iš vienos ląstelės srities į kitą, ir ištirpinti arba suspenduoti fermentai, kurie veikia kaip atskiros molekulės arba galbūt kaip jų dalys. mažos molekulių grupės, o ne didelių, mikroskopiškai atpažįstamų organelių sudedamosios dalys.
Tačiau vyksta gyvos diskusijos dėl pasiūlymų, kad daugelis komponentų, kurie, kaip manoma, buvo sustabdyti šiame sprendime, iš tikrųjų yra susieti, galbūt laisvai, struktūrizuotuose susitarimuose, kurie neišgyvena ląstelių frakcionavimo sutrikimų.
