Genetikos sąsaja: genetinės sąsajos tipai, grupės ir charakteristikos

Perskaitykite šį straipsnį, kad sužinotumėte apie genetikos ryšį: genetinių sąsajų tipai, grupės ir charakteristikos!

Ryšys - tai tam tikrų genų, kurie kartu palieka paveldėjimo metu, reiškinys be jokių pokyčių ar atskyrimo dėl jų buvimo toje pačioje chromosomoje. Ryšį pirmą kartą pasiūlė Suttonas ir Boveris (1902-1903), kai jie išreiškė garsiąją „chromosomų teorijos teoriją“.

Vaizdas mandagumo: mun.ca/biology/scarr/MGA2-9-3a_smc.jpg

Batesonas ir Punnetas (1906), dirbdami „Sweet Pea“, nustatė, kad tam tikrų simbolių veiksniai nerodo nepriklausomo asortimento. Tuomet jie teigė, kad kadangi saldieji žirniai turi tik keletą homologinių chromosomų porų, chromosoma turi turėti keletą veiksnių, kurie turėtų būti perduodami kartu.

Tai buvo Morganas (1910 m.), Kuris aiškiai įrodė ir apibrėžė ryšį, remdamasis savo veisimo eksperimentais vaisingai Drosophila melanogaster. 1911 m. Morganas ir pilis pasiūlė chromosomų sąsajos teoriją. Ji teigia, kad

i) Susiję genai atsiranda toje pačioje chromosomoje.

(ii) jie yra tiesinėje sekoje chromosomoje.

(iii) Yra tendencija išlaikyti tėvų derinį genams, išskyrus retkarčius.

(iv) Ryšio tarp dviejų genų stiprumas yra atvirkščiai proporcingas atstumui tarp dviejų, ty du susieti genai rodo didesnį perėjimo dažnį, jei atstumas tarp jų yra didesnis ir mažesnis, jei atstumas yra mažas.

Susiję genai yra tie genai, kurie atsiranda toje pačioje chromosomoje, o nesusieti genai yra tie, kurie randami skirtingose ​​chromosomose. Susiję ir nesusieti genai gali būti lengvai žinomi iš veisimo eksperimentų. Nesusieti genai rodo nepriklausomą asortimentą, 9: 3: 3: 1 ir hibridinio arba dvigubo bandymo kryžminio santykio santykį 1: 1: 1: 1 su dviem tėvų ir dviem rekombinantiniais tipais.

Susieti genai nerodo savarankiško asortimento, bet lieka kartu ir yra paveldimi ląstelėmis, gaminančiais tik tėvų tipo palikuonis. Jie duoda hibridinį santykį 3: 1 ir bandymo kryžminį santykį 1: 1.

Dviejų susietų genų Di-hibridinis santykis

Ryšio tipai:

Ryšys yra dviejų tipų, pilnas ir neišsamus.

1. Pilnas ryšys (Morgan, 1919):

Tame pačiame chromosomoje esantys genai nesiskiria ir yra paveldimi kartu per kartas, nes nėra perėjimo. Pilnas ryšys leidžia tėvų bruožų derinį paveldėti. Jis yra retas, bet buvo pastebėtas vyrų Drosophila ir kai kurių kitų heterogeninių organizmų.

1 pavyzdys:

Raudonieji akiniai normalūs sparnuotieji (laukiniai) grynai veislinė patelė Drosophila peržengiama į homozigotinę recesyvinę violetinę akį ir vestiginį sparnuotą vyrą. Palikuonys arba F 1 kartos individai yra heterozigotiniai raudoni akiniai ir normalus sparnuotas. Kai F1 vyrai yra bandomi peržengiant homozigotinę recesyvinę moterį (violetinės akys ir liūtinis sparnas), gaminami tik dviejų tipų asmenys - raudonos akys normalus sparnuotas ir purpurinis akių vestiginis sparnas santykiu 1: 1 (tik tėvų fenotipai). Panašiai, kai F 1 individai gimsta, nėra rekombinantinių tipų. Praktiškai šis 1: 1 bandymo santykis niekada nepasiekiamas, nes bendras ryšys yra retas.

2 pavyzdys:

Drosofiloje pilkojo kūno ir ilgų sparnų genai dominuoja juodos kūno ir liemenių (trumpų) sparnų atžvilgiu. Jei gryni veisliniai pilkieji ilgais sparnuotais „Drosophila“ (GL / GL) skristi su juodais kėbulais, „F 2“ rodo 3: 1 santykį tarp tėvų fenotipų (3 pilkos kūno ilgos sparnuotosios ir vienos juodos kūno). ištvirkęs sparnuotas).

Tai paaiškinama darant prielaidą, kad kūno spalvos ir sparno ilgio genai yra vienoje chromosomoje ir yra visiškai susieti.

2. Neišsamus ryšys:

Tame pačiame chromosomoje esantys genai turi tendenciją atskirti dėl perėjimo ir todėl gamina rekombinantinius palikuonis be tėvų tipo. Rekombinantinių asmenų skaičius paprastai yra mažesnis, nei tikimasi nepriklausomame asortimente. Nepriklausomame asortimente visi keturi tipai (du tėvų tipai ir du rekombinantiniai tipai) yra 25%. Ryšio atveju kiekvienas iš dviejų tėvų tipų yra didesnis nei 25%, o kiekvienas iš rekombinantinių tipų yra mažesnis nei 25%.

1 pavyzdys:

Raudonų akių normalus sparnuotas arba laukinis dominuojantis homozigotinis patelė Drosophila peržengiama į homozigotinę recesyvinę violetinę akį ir vestiginį sparnuotą vyrą. Palikuonys arba F1 asmenys yra heterozigotiniai raudoni akys ir normalus sparnuotas. F 1 patelė skrenda peržengus homozigotinius recesyvinius vyrus. Jis nesuteikia santykio 1: 1: 1: 1. Vietoj to santykis yra 9: 1: 1: 8. Tai rodo, kad abu genai nepriklausė vienas nuo kito. „Bridges“ (1916) gauti duomenys yra tokie:

Buvo stebimi tik 9, 3% rekombinantinių tipų, kurie yra visiškai skirtingi nuo 50% rekombinacinių savybių nepriklausomo asortimento atveju. Tai rodo, kad F 1 oocituose karta peržengiama tik kai kurie chromatidai, o dauguma išliko nepakitę. Tai sudaro 90, 7% tėvų tipų palikuonims.

2 pavyzdys:

„Sweet Pea“ (Lathyrus odoratus) mėlynos gėlės spalva (B) yra dominuojanti per raudonųjų gėlių spalvą (b), o ilgų žiedadulkių (L) bruožas yra dominuojantis virš apvalių žiedadulkių (1). Saldus žirnių augalas, heterozigotinis tiek mėlynai, tiek ilgam žiedadulkėms (BbLl), buvo kerta dvigubu recesyviniu raudonu žiediniu augalu su apvaliais žiedadulkėmis (bbll). Jis panašus į bandomąjį kryžių. Jei dviejų požymių genai yra nesusieti, palikuonys turi turėti keturis fenotipus (mėlynos, mėlynos, raudonos ir raudonos spalvos) santykiu 1: 1: 1: 1 (kiekvienas 25%). Jei du genai yra visiškai susieti, palikuonys turi turėti ir tėvų tipus (mėlynos ir raudonos spalvos) santykiu 1: 1 (kiekvienas 50%).

Rekombinantai neturėtų atsirasti. Tačiau pirmiau minėtame kryžiuje Batesonas ir Punnettas (1906) rado tiek tėvų, tiek rekombinantinių tipų, tačiau skirtingų dažnių santykiu 7: 1: 1: 7. (7 + 7 tėvų ir 1 + 1 rekombinantiniai tipai).

Fenotipas Pergalės Pastebėjus

dažnis

 Numatomas dažnis, jei visiškas ryšys Numatomas dažnumas, jei nepriklausomas asortimentas
Tėvų tipai i) Mėlyna 43, 7% 50% 25%
Rekombinantiniai tipai ii) Raudonasis raundas 43, 7% 50% 25%
a) Mėlynasis raundas 6, 3% 0% 25%
(b) raudona 6, 3% 0% 25%

Nepriklausomo asortimento atveju tik 12, 6 proc. Todėl genai yra susieti, bet kai kuriais atvejais dėl perėjimo per juos vyksta rekombinacija.

3 pavyzdys:

Morganas ir jo mokiniai nustatė, kad susieti genai rodo įvairius rekombinacijas, kai kurie yra glaudžiau susiję nei kiti, (i) Drosofiloje geltonos kūno (Y) ir baltos akys (W) moterys su rudos spalvos (Y + ) raudonomis akimis (W + ) vyriškos produkcijos F 1 yra rudos kūno raudonos akys. F1 palikuonių kryžminimo metu Morganas pastebėjo, kad šie du genai nepriklauso vienas nuo kito ir todėl F2 santykis gerokai nukrito nuo numatyto santykio 9: 3: 3: 1. Jis rado 98, 7% tėvų ir tik 1, 3% rekombinantų (5.18 pav.). (ii) Antrajame kryžme Drosophiloje tarp baltų akių ir miniatiūrinių sparnuotųjų (wwmm) moterų su laukiniais arba raudonais akimis įprastais sparnuotais (w + w + m + m + ) vyrais, visi F1 buvo nustatyti kaip laukiniai., ty raudonos akys ir normalus sparnuotas. Tuomet buvo patikrintas F 1 moterų skristi su baltomis akimis ir miniatiūriniais sparnais. 62, 8% palikuonių buvo tėvų, o 37, 2% - rekombinantai (5.19 pav.).

Ryšių grupės:

Ryšio grupė yra linijiniu būdu susieta susijusių genų grupė, kurie paprastai paveldimi kartu, išskyrus perėjimą.

Jis atitinka chromosomą, kurioje yra linijinė genų seka, kuri yra susieta ir paveldėta kartu. Kadangi dvi homologinės chromosomos .sekspektyvios arba panašios ar alelinės genai tame pačiame lokusuose, jie sudaro tą pačią ryšių grupę. Todėl individe esančių jungiamųjų grupių skaičius atitinka chromosomų skaičių viename genome (visos chromosomos, jei haploidinės arba homologinės poros, jei diploidas). Jis žinomas kaip jungiamųjų grupių ribojimo principas.

Vaisių skraidymas Drosophila melanogaster turi keturias jungiamųjų grupes (4 poros chromosomų), žmonių 23 ryšių grupes (23 porų chromosomų), žirnių septynių jungčių grupes (7 poros chromosomų), Neurospora 7 ryšių grupes (7 chromosomos), Mucor 2 jungiamųjų grupių (2 chromosomos), Escherichia coli vienos jungties grupės (viena pro-chromosoma arba nukleoidas), o kukurūzai turi 10 jungiamųjų grupių (10 porų chromosomų).

Ryšio grupės dydis priklauso nuo chromosomos dydžio. Mažesnė chromosoma natūraliai turi mažesnę jungiamąją grupę, o ilgiau - ilgiau susieta grupė. Tai priklauso nuo chromosomoje esančio heterochromatino kiekio. Taigi, žmogaus chromosoma turi 231 geną, o 1 žmogaus chromosomoje - 2969 genai.

nes neleidžia jiems laisvai pareikšti visų pageidaujamų bruožų vienoje veislėje, (v) jis skiedžia pageidaujamų bruožų naudojimą, jei toje pačioje jungiamojoje grupėje taip pat yra nepageidaujamų savybių, pvz. didelis medvilnės valymas amerikiečių medvilnėje, (vi) žymeklių genai arba genai, kurie išreiškia jų poveikį ankstyvame augime, gali rodyti, kad geno, kuris turi išreikšti vėlyvą, poveikį, pvz.

Sekso susiejimas ar sekso susietas paveldėjimas:

Sekso susiejimas ar lytiniu susietu paveldėjimu yra simbolių ir jų nustatančių genų perdavimas kartu su lyties nustatančiais genais, kurie patenka į lyties chromosomas ir todėl yra paveldimi kartu iš vienos kartos į kitą. Vyrų Y-chromosoma kartu su TDF turi mažiau genų. X-chromosoma, būdinga vyrams ir moterims, turi daug genų.

Visi su lytimi susiję simboliai rodo krikščionišką paveldą. Jį atrado Morganas (1910), kai jis ištyrė raudonos ir baltos akių spalvos bruožų paveldėjimą (genų nustatymą chromosomose). Dvi svarbios su lytimi susijusios žmogaus ligos yra hemofilija ir spalvos aklumas.

Sekso nuorodos:

Jie yra tie bruožai, kurių nustatymo genai randami lyties chromosomose. Visi lyties požymiai, esantys lytinėje chromosomoje, paveldimi kartu.

Seksualūs apribojimai:

Jie yra autosominiai bruožai, kurie yra išreikšti konkrečioje lyties reakcijoje į lytinius hormonus, nors jų genai taip pat pasitaiko kitoje lytyje, pvz., Pieno sekrecija žinduolių patelėms, modelio nuplikimas vyrams. Baldness genas elgiasi kaip autosominis vyrams ir autosominis recesyvas moterims.

Lytiniai veiksniai:

Savybės yra ne dėl tam tikrų genų, bet yra lytinių hormonų šalutiniai produktai, pvz., Mažas balsas, barzda, ūsai. Vyrų modelio nuplikimas yra susijęs su tiek autosominiais genais, tiek pernelyg didele testosterono sekrecija.

Sekso susietos paveldėjimo savybės:

1. Tai yra kryžminis paveldėjimas. Tėvas savo sūnui neperduoda su lytimi susijusių bruožų alelio. Tas pats perduodamas dukrai, iš kur jis pasiekia anūką, ty diagyniką. Taip yra todėl, kad vyrai turi tik vieną X-chromosomą, kuri perkeliama į moterų palikuonis. Tik tėvo Y-chromosoma perkeliama į vyrų palikuonis, tačiau ši lyties chromosoma neturi daug alelių.

2. Motina perduoda lytiniu ryšiu požymių alelius abiems sūnums ir dukterims.

3. Dauguma lyties požymių yra recesyviniai.

4. Lytiniai santykiai yra labiau matomi vyrams nei moterims.

5. Kadangi daug lyties požymių yra kenksmingi, vyrai labiau kenčia nuo lyties sutrikimų.

6. Moterys paprastai veikia kaip su lytimi susijusios ligos, nes recesyviniai genai patys gali ekspresuoti tik homozigotinėje būsenoje.

7. Požymiai, kuriuos reguliuoja lytimi susieti recesyviniai genai (a) dažniau nei moterys sukelia sutrikimus vyrams, (b) išreikšti save vyrams net tada, kai juos reprezentuoja vienas alelis, nes Y chromosoma neturi jokių atitinkamų alelių, (c) ) Nerimas atsiranda tiek tėvo, tiek sūnaus. (d) Nepavyksta pasirodyti moterims, nebent jų tėvas taip pat turi tą patį ir motina yra vežėjas; (e) patelės, kurios yra heterozigotinės savybėms, kaip fermas, f) patelė homozigotinė recesyviniam požymiui, perduoda bruožą visiems sūnūs.

8. Požymiai, susiję su vyraujančiais lytiniais dominuojančiais genais (a) Moterims dažniau pasireiškia sutrikimai nei vyrams, (b) visi patelių vaikai parodys juos, jei tėvas turi tą patį; nepateikia jų.