Naudingos pastabos dėl „Anthocerotopsida“ užsakymo-anthocerotales (4994 žodžiai)

Čia rasite naudingų pastabų apie Anthocerotopsida!

Anthocerotopsida (Anthocerotae) klasę sudaro viena tvarka, Anthocerotales ir viena šeima, Anthocerotaceae, 6 gentys ir 301 rūšis. Pasak Mullerio (1940), Reimers (1954) ir Proskauer, Anthocerotales įsakyme yra dvi šeimos, (i) Anthocerotaceae ir (ii) Notothylaceae. Pastarasis apima vieną gentį, ty Notothylas. Tačiau, pasak geriausių bryologų, yra tik viena šeima, ty Anthocerotaceae. Į šią šeimą įtraukta apie penkias ar šešias gentis.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/ce/Phaeoceros_laevis.jpg

Šios gentys - Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus, Notothylas, Dendroceros ir Megaceros. Keturios gentys yra visuotinai pripažintos, jos yra - Anthoceros, Megaceros, Dendroceros ir Notothylas. Ši grupė daugeliu atžvilgių skiriasi nuo kitų Bryophyta.

Tačiau grupė yra tarpininkauja tarp Hepaticopsida (Hepaticae) ir Bryopsida (Musci). Grupė laikoma labai svarbia jo morfologijos požiūriu, nes jos tarpinė padėtis tarp dviejų svarbių grupių - Hepaticopsida ir Bryopsida.

Labiausiai būdingi grupės požymiai yra šie: Gametofitinis augalų kūnas yra taloidas ir dorsiventralis. Rizoidai yra paprasti ir lygūs. Tuberkuliozės rizoidai ir ventraliniai svarstyklės visiškai nėra.

Thallus audiniai nėra diferencijuoti. Nėra oro kamerų ir oro porų. Kiekvienoje talpos ląstelėje yra didelis chloroplastas ir gerai matomas pirenoidas.

Anteridijos yra endogeninės, ty jos kyla iš gerklės hipoderminių ląstelių ant jos nugaros pusės. Anteridijos yra vystomos anodidinėse kamerose, atskirai arba grupėse dugno pusėje.

Archegonija randama nuskendusios būklės dugno pusėje.

Sporogonija kyla iš dugno šlaunies. Jis yra pailgos ir cilindro formos. Jį sudaro pėdos, meristematinis regionas ir kapsulė. Ji turi tarpkultūrinę meristemą ir tęsia augimą per visą auginimo sezoną. Sporogonio sienoje yra chlorofilo. Centrinė sterili dalis yra kolumelė, kurią supa sporogeniniai audiniai ir sporos. Taip pat yra elaters.

Sporogeninė masė išsivysto iš amfitekijos ir arkos virš kolumelio.

Šeimos-Anthocerotaceaee:

Šioje šeimoje yra penkios gentys (ty Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus, Dendroceros ir Megaceros).

Savybės:

Sporogonija (kapsulė) yra linijinė ir vertikali. Paprastai kapsulės sienelėje yra stomata. Archesporiumas kyla iš amfitekijos. Elaters yra keturių ląstelių, lygių arba storų sienelių ir su tankinimo juostomis arba be jų. Anthoceros gentis buvo išsamiai aptarta čia.

ANTHOCEROS gentis:

Buveinė ir platinimas:

Maždaug 200 šios genties rūšių visame pasaulyje randasi vidutinio ir tropinio regiono vietovėse. Rūšys yra drėgnos ir atspalvingos. Apie Indiją pranešė apie 25 rūšys, įvairūs darbuotojai. Trys bendrosios Himalajų rūšys yra Anthoceros himalayensis, A. erectus ir A. chambensis.

Pirmiau minėtos rūšys yra paplitusios įvairiuose kalvotuose regionuose, pvz., Mussoorie, Kumaon kalvose, Chamba slėnyje ir kitose vietose, nuo 5000 pėdų iki 8000 pėdų. Kai kurios rūšys buvo praneštos iš Pietų Indijos. Visos rūšys randamos labai šešėliai ir drėgnose vietose. Jie randami drėgnų uolienų įdubose tankiais pleistrais. Pasak Caverso (1911 m.), Kai kurios rūšys auga pūdančia mediena. Rūšys nėra atsparios sausrai.

Išorinė statinio struktūra:

Thallus yra mažas, pasviręs, tamsiai žalias ir dorsiventriškai diferencijuotas. Talis yra skliautas, o skilčiai yra šiek tiek padalinti. Vidurinio šonkaulio nėra. A. laevio kulkšnies nugaros paviršius yra lygus, o tai yra aksominis kaip A. crispulus (Bhardwaj, 1950) arba gali būti su stuburais ir grioveliais, kaip A. fusiformis.

Visais atvejais aptinkami lygūs sienos, paprastieji rizoidai. Ventralinės svarstyklės ir tuberkuliuojančios rizoidai visiškai nėra. Talis yra tamsiai žalios spalvos, nes yra Nostoc kolonijų, kurios gali būti lengvai matomos iš lęšio apačios.

Vidinė statinio struktūra:

Salos anatomija yra gana paprasta. Viršutinės ir apatinės epidermio vidinės yra paprastos, parenchiminės ląstelės. Parenchimos ląstelės yra izodiametrinės ir vienodos. Nėra oro kamerų ir oro porų. Kiekvienoje ląstelėje yra didelis chloroplastas, kurio centre yra vienas pirenoidas. Chloroplastai yra objektyvo formos. Paviršinių ląstelių chloroplastai yra ilgesni nei kitų ląstelių chloroplastai.

Pasak McAllister (1914, 1927), Anthoceros pirenoidai yra visiškai skirtingi nuo Chlorophyceae. Ant pilvo šlaunies pusės randama tam tikrų tarpląstelinių gleivių ertmių. Šios ertmės atsiveria mažomis angomis, gleivinės poromis ant kulto paviršiaus.

Kartais gleivių ertmėse randamos mėlynos žalio dumblių formos Nostoc. Tarp šių Nostoko, kolonijų ir talio nėra simbiotinio ryšio. Pasak Peirce (1960), šios kolonijos kenkia talliui. Branduolys yra netoli chloroplasto, netoli pirenoido. Kartais chloroplastas užima jo branduolį.

Apicinis augimas:

„Anthoceros“ apicinis augimas yra prieštaringa tema, nesvarbu, ar tai vyksta vienoje apikalioje ląstelėje, ar grupėje apinių ląstelių. Pasak Smitho (1955), apicinį augalo augimą inicijuoja vienas apiškas ląstelė.

Pasak Leitgebo (1879), šios genties apikos augimas vyksta keliose marginalinėse apikališkose ląstelėse. Pasak Mehra ir Handoo (1953), apicinis augimas Anthoceros erectus ir A. himalayensis vyksta ląstelių grupėje, esančioje depresijoje prie kulkšnies viršūnės.

Dauginti:

Dauginimas vyksta naudojant (1) vegetatyvinius ir (2) lytinius metodus.

1. Augalinis dauginimas:

Vegetatyvinis dauginimas vyksta įvairiais būdais.

a) Palaipsniui augant ir mirtinai išnykiant: \ t

Vegetatyvinė dauginimas vyksta palaipsniui augant ir mirus vyresniam talpos daliai, pasiekiančiai dichotomiją. Tačiau šis metodas nėra toks paplitęs Anthoceros kaip Riccia ir Marchantia.

b) Gumbavaisiai:

Tam tikrose Anthoceros rūšyse riešutai keliose vietose sutirštėja. Tokie ribiniai tirštumai vadinami gumbavaisiais. Šie gumbavaisiai yra perennating struktūros. Jie išgyvena sausros sąlygomis. Atėjus palankioms sąlygoms, jie išsivysto į naują talį. Gumbai susidaro A. laevis, A, tuberosus, A hallii, A. pearsoni ir A. himalayensis.

(c) Gemmae:

Kai kuriose Anthoceros rūšyse aptikta gemmae. Gemmae buvo užregistruota iš rūšies, A. glandulosus, A. formosae ir kt. Kiekviena tokia gemma išsivysto į naują gleivinę.

d) Nuolat augantys obuoliai:

Pasak Campbell, A. pearsoni ir A. fusiformis rūšies talis vasaromis visiškai išdžius, paliekant augančius obuolius su gretimais audiniais. Šie obuoliai susiduria su sausros sąlygomis. Atsižvelgiant į palankias sąlygas, šie obuoliai virsta nauju talliu.

2. Seksualinė reprodukcija:

Anthoceros rūšys gali būti homotalinės (vienalytės) arba heterotalinės (dviviečiai). Kai kurios homothalinės rūšys yra A. fusiformis, A. punctatus, Kashyap (1915, 1929), A. himalayensis kaip dvivietis (heterotalinis) rūšis, tačiau Mehra ir Handoo (1953) pranešė apie tą patį kaip vienalytė (homothallic) ), bet protandious. Heterotalinės rūšys yra A. pearsoni, A. halli, A. erectus ir kt. Lyties organai, ty anteridija ir archegonija, yra įterpti į dugno šlaunikaulio audinius.

Anteridiumo plėtra:

Anteridijos gaminamos atskirai arba grupėse anteridinėse kamerose. Plėtra yra endogeninė. Nors anteridiumas išsivysto iš paviršinės ląstelės, tačiau jis yra uždarytas anodidinėje kameroje, kuri neatidaro jokios angos.

Šlaunies paviršinė šlaunikaulio ląstelė, esanti netoli augančios viršūnės, dalijasi perikliniu būdu, sukeldama dvi dukterines ląsteles. Pasak Caverso, „Campbell“ ir „Haupt“ paviršinė ląstelė skiriasi skersai ir ne perikliniu būdu. Viršutinė dukterinė ląstelė veikia kaip stogo pradžia ir apatinė - anteridinė pradžia.

Galiausiai tarp stogo pradinės ir anodidinės pradžios atsiranda užpildyta vieta. Ši gleivių ertmė padidėja ir galiausiai tampa anodidinėmis kameromis. Stogo pradžia nėra nieko bendra su antheridiumo raida.

Jis keletą kartų dalijasi ir perskirsto antiklininiu būdu ir perikliniu būdu, todėl atsiranda dviejų sluoksnių stoginis anodidinės kameros stogas. Tuo pačiu metu anteridinis pradžia išsivysto į vieną anididį arba anteridijų grupę. A. pearsonyje ir kartais A. himalayensyje išsivysto vienas anididiumas.

Pasak Mehra ir Handoo (1953), A. erectus'e antheridijos kameroje atsiranda daugybė antheridijų. Čia anodidiniai pradiniai skirtumai daug kartų antikliniškai gamina daug ląstelių ir kiekviena taip sukurta ląstelė išsivysto į anteridį. Tolesnė plėtra yra tokia:

Anteridinė pradinė dalis du kartus padalija vertikalias sienas, susikertančias viena su kita stačiu kampu, sukeldama keturias ląsteles. Po to seka kitas skersinis pasiskirstymas, kuris du kartus sudaro keturias ląsteles. Keturios viršutinės pakopos ląstelės dalijasi skersai, sukeldamos aštuonias ląsteles, ty oktanto stadiją.

Visos oktantinės stadijos ląstelės dalijasi perikliniu būdu, sukeldamos aštuonias išorines pirmines apvalkalo ląsteles ir aštuonias vidines pirmines androgonines ląsteles. Keturios žemesnės pakopos ląstelės išsivysto į antheridiumo kotelį, sudarytą iš keturių ląstelių eilučių.

Taip suformuotos androgoninės ląstelės kartojasi. Paskutinė šių ląstelių karta yra androcitų motinos ląstelės. Pasak „Bagchee“ (1924 m.), Visos androcitų motinos ląstelės dalijasi įstrižai gamindamos du androcitus. Kiekvienas androcitų metamorfozė įsijungia į veleną, kaip antai dvigubo anotozoido.

Brandaus anteridiumo struktūra ir jos išskyrimas:

Brandus antheridiumas yra stalked ir klubo formos. Anteridio stiebas gali būti sudarytas iš ląstelių masės, pvz., A. laevis, arba jis gali būti sudarytas iš keturių ląstelių eilučių, kaip antai A. erectus ir A. punctatus. Tinkamas anteridiumas yra padengtas vienu sluoksniu. Striukės viduje yra daug androcitų, kurie turi metamorfozuoti į antherozoidus.

Anteridiumo brandinimo metu anteridinės kameros stogas suskaidomas, todėl anteridijos patenka į išorę. Netrukus po to anteridijos sugeria vandenį ir sprogo jų apikališkuose galuose, leidžiant kelią antherozoidams judėti lauke. Kartais anrocidiumo atidarymo metu androcitai išsiskiria kaip nepermatoma masė. Per kelias minutes jie metamorfozuoja į antherozoidus.

Antherozoidai:

Antherozoidas yra kaip velenas ir dvigubas. Žiedai yra pritvirtinti prie priekinės kūno dalies. Kartais tiesiog arti vėliavos tvirtinimo taško prie kūno matomas blefaroplastas. Antherozoidai plaukia vandenyje su jų vėliavomis.

Archegono plėtra:

Archegonija yra įterpta į grobį. Jie lieka tiesioginio kontakto su augalinės šoninės audinio audinių ląstelėmis. Jų aplinkui jie neturi sterilių striukių. Archegono plėtra prasideda nuo vienos paviršinės ląstelės. Ši ląstelė tampa ryški ir veikia kaip archegoninė pradžia.

Pasak Mehra ir Handoo (1953), tai buvo nustatyta, kad archegoniniai pradinės funkcijos tiesiogiai yra pirminė archegoninė ląstelė. Anksčiau buvo manoma (Campbell), kad ji padalija ir gamina dvi ląsteles - pirminę archegoninę ląstelę ir pirminę kotelio kamerą. Archegoninis pradinis pirmasis padalija vertikaliai, gamindamas tris striukės inicialus, kurie supa ašinį elementą.

Ašinė ląstelė skiriasi skersai, gamindama pradinį ir centrinį elementą. Vėliau centrinė ląstelė padalija į skersinę sieną, sukeldama pirminę kanalo ląstelę ir pirminę ventiliatoriaus ląstelę. Pirminė kanalo ląstelė pakartotinai dalijasi, gamindama 4-6 kaklo kanalų ląstelių linijinį failą. Pirminė pakaitinė ląstelė dalijasi vieną kartą skersai, sukeldama dvi ląsteles, ventralinę kanalo ląstelę ir kiaušinį (oosphere).

Palyginimui, kaklo kanalo ląstelės yra siauresnės nei kanalo kanalas ir kiaušinis. Galiausiai trys striukės inicialai taip pat padalijasi iš skersinių sienų. Tolesnis striukės sluoksnio vystymas nėra visiškai aiškus. Kadangi ląstelės, esančios apatinėje kiaušinio pusėje, buvo gautos iš archegonijos pradžios, jos negali būti traktuojamos kaip aregonijos dalis.

Archegono struktūra:

Argonjono brandinimo metu kanalo ląstelės ir kaklo kanalo ląstelės tampa želatinizuotos. Taigi subrendęs archegonas yra panašus į kolbą, be kaklo kanalų ląstelių ir kiaušinio (oosphere). Archegono kaklo viršuje yra keturios padengimo ląstelės, atskirtos nuo archegonijos, kai tik baigsis kanalų ir kaklo kanalų ląstelių želatinizacija.

Tręšimas (singamija):

Prieš apvaisinimą padengimo ląstelės atsiskiria nuo archegono, o kaklo kanalo ląstelės tampa želatinizuotos. Per vandens terpę antherozoidai patenka į aregonijos burną. Anotozoidai yra traukiami chemotaktiškai. Galiausiai į kiaušinį prasiskverbia vienas laimingas antherozoidas, o tręšimas vyksta. Vyriški ir moteriški branduoliai susivienija tarpusavyje, gamindami zygotą (oospore), zygotas yra 2n, ir tai yra sporofitinės stadijos pradžia.

Sporogonio plėtra:

Po tręšimo zigotas išskiria aplink ją celiuliozės sieną ir padidina dydį, tačiau jis visiškai užpildo archegonijos stendą. Pirmasis zigoto padalijimas yra vertikalus. Tačiau, pasak Pande (1932) ir Bhardvajo (1950), tam tikrais atvejais tai skiriasi skersai.

Pirmojo vertikalaus pasiskirstymo rezultatas - gaminamos dukros ląstelės, kurioms taikomas skersinis kvadratas, gaminantis keturias vienodo dydžio arba nevienodo dydžio ląsteles. Kai ląstelės yra nevienodos, neabejotinai ląstelės link archegono kaklo yra didesnės ląstelės.

Šios ląstelės vėl pasiskirsto vertikaliai, sukurdamos aštuonių ląstelių embrioną, keturias ląsteles kiekvienoje pakopoje. Viršutinis keturių ląstelių lygis skiriasi skersai. Tokiu būdu buvo pagaminti trys keturių ląstelių lygiai. Žemiausia pakopa gamina pėdą, vidurinė pakopa gamina iš dalies pėdą, o daugiausia ir viršutinė pakopa gamina kapsulę.

Žemiausio pakopos ląstelės reguliariai arba nereguliariai dalijasi daug kartų, gamindamos svogūnėlių pėdą. Kojos yra natūralios gamtos, kuri sugeria maistą iš gametofito audinio.

Aukščiausia keturių ląstelių pakopa, vieną ar du kartus skersai, padalija du ar tris ląstelių lygius. Dabar ląstelės dalijasi perikliniu būdu, sukeldamos išorinį sluoksnį amfitekiją ir centrinę ląstelių masę endoteliu. Jauname sporogonijoje kolumelis susideda iš keturių vertikalių ląstelių eilučių - endotelio.

Jauname sporogonijoje kolumelė susideda iš keturių vertikalių ląstelių eilučių, bet vėliau ją sudaro šešiolika ląstelių eilučių. Pasak Bhardwajo (1958) A. gemmulosus, kolumella susideda iš 36–49 vertikalių ląstelių eilučių. Amphithecium dalijasi perikliniu būdu gamindamas išorinį sterilų striukės inicialų sluoksnį ir vidinį sporogeninį audinį, archesporiumą.

Striukės inicialai dar kartą skiriasi ir vėl perikliniu būdu gamina 4–6 sluoksnių sieneles. Išorinis sluoksnis išsivysto į vieną sluoksnį. Epiderminės ląstelės yra supjaustytos. Stomata gali išsivystyti ant epidermio sluoksnio. Likusieji sluoksniai, po epidermiu, išsivysto normalioje chlorchianoje. Tačiau šios chlorofilo ląstelės padeda sintezuoti maistą.

Architektūros sluoksnis, sukurtas perikliniame padalinyje, viršija kolumelą. Sporogeninis sluoksnis gali būti nuo vieno iki keturių ląstelių storio. Anthoceros hawaiensis išlieka viena ląstelė storio; A. pearsoni ir A. himalayensis gali tapti dviejų, trijų ar net keturių storio ląstelių.

Jaunesniuose etapuose visos sporogeninių audinių ląstelės yra šiek tiek stačiakampės. Vėliau sporogeninis audinys diferencijuojamas į dviejų tipų ląsteles, ty (i) sporocitus (sporos motinos ląsteles) ir (ii) sterilias ląsteles (pseudoelatus).

Sporocitai arba sporų motinos ląstelės patenka į redukcijos padalijimą, kiekvienas gamina keturių sporų tetradą. Šios sporos yra haploidinės. Sporos, kurios atsiranda viršutinėje kapsulės dalyje, pirmiausia subrendo. Kiekvienoje sporoje yra branduolys ir chloroplastas.

Sterilios ląstelės greitai pasiskirsčiusios įstrižai arba skersai, gamindamos nuo trijų iki penkių ląstelių pseudoelatrų. Brandinimo laikotarpiu pseudoelatrai praranda protoplazmą. Elaterų sienos gali būti lygios, netolygiai sutirštintos arba su spiraliniais tirštinimais. Tokie tirštumai įvairioms rūšims skiriasi. Pseudoelatai padeda sporų dezaktyvumui ir elgiasi kaip tikrieji elatarai. Ankstesniuose etapuose jų funkcija atrodo maistinga.

Sporogonija ir jos išsklaidymas:

Kapsulės susidaro iš talio mažų raginių struktūrų pavidalu. Paprastai jie yra nuo dviejų iki trijų centimetrų ilgio. Tačiau kai kuriose rūšyse jos yra net nuo penkių iki penkiolikos centimetrų aukščio ir dėl savo raginės išvaizdos rūšys vadinamos „hornworts“. Brandus sporogonas susideda iš svogūninės pėdos ir išsikišusios, plonos ir stačios kapsulės. Vietoj setos yra virš jūros lygio esanti meristematinė zona.

Svogūninė koja susideda iš parenchimos. Jis išlieka įsiskverbęs į grobį ir veikia kaip haustorium. Paviršinės pėdos ląstelės yra panašios. Tarpą tarp kojos ir kapsulės užima meristematinė zona. Šios zonos ląstelės dalijasi, nebent ir kol maistas bus visiškai išnaudotas. Tokiu būdu kapsulė ilgėja. Kapsulė padidina aukštį net ir po brandinimo.

Iš meristemos besivystančios ląstelės diferencijuojamos į striukės sluoksnį, columella ir archesporium. Taigi pirmoji sporogonio dalis bręsta, o bazinė dalis išlieka jauna. Kapsulė nevienoda visomis jo dalimis. Brandžios sporos išsiskiria nuo viršutinės kapsulės dalies, o bazinėje dalyje ląstelės yra embrioninės būklės.

Pagrindinę kapsulę sudaro daug svarbių dalių. Centrinį kapsulės regioną užima sterili kolumella. Pasak Campbell (1924), A. fusiformyje kolumelis veikia kaip vandens laidus audinys. Tačiau ši kolumelio funkcija kitose rūšyse nėra labai aiški. Pagrindinė columella funkcija - suteikti mechaninę paramą sporogoniui. Jis taip pat padeda sporoms išsklaidyti.

Kolumella lieka apsupta sporogeninių audinių. Regione, esančiame virš kojų, archesporiumas yra vienas sluoksnis ir per jaunas. Sporogonio galo sritis turi brandžių sporų ir elatorių. Kapsulės siena susideda iš keturių iki šešių parenchiminių ląstelių sluoksnių. Atokiausias sluoksnis yra epidermis, kurį keliose vietose nutraukia stomata. Epiderminės ląstelės yra supjaustytos.

Stomata atidaryta chlorofilinių ląstelių tarpląstelinėse erdvėse. Paprastai kiekvienoje ląstelėje yra du chloroplastai. Fotosintezės procesas vyksta chloroplastais ir stomata. Tokiu būdu organinis maistas sintetinamas sporogoniui. Tačiau sporogonas išlieka priklausomas nuo vandens ir kitų maistinių medžiagų tiekimo per visą gyvenimą.

Brandinant sporogonio galas tampa juodos arba tamsiai rudos spalvos. Šiame etape kapsulė skiriasi. Kapsulės galas praranda vandenį. Kapsulės dezaktyvumas daugiau ar mažiau priklauso nuo vandens praradimo. Tokiu būdu sausoji atmosfera padeda kapsulės dehiscence.

Dezaktyvumas prasideda nuo kapsulės galo. Iš pradžių atsiranda mažas išilginis plyšys, plečiantis ir plečiantis. Pseudoelatoriai yra higroskopiniai. Po išorinės masės ekspozicijos jie pradeda pasukti. Dėl šio pseudoelaterių sukimo spaudimas susidaro ant striukės sluoksnio, ir jis išsiskiria, atlaisvindamas sporas atmosferoje.

Pagal rūšis, dehiscence vyksta per vieną iš keturių išilginių plyšių. Kapsulės vožtuvai kreivės atgal ir, galiausiai, išdžiūvę, jie susisuka viena su kita. Išleistos sporos yra išsklaidytos vėjo iš vienos vietos į kitą.

Sporos:

Ankstesniuose etapuose sporos yra išdėstytos tetraduose. Atskyrę vienas nuo kito jie yra išsklaidyti. Kiekviena spora yra šiek tiek sferinė ir turi du sienų sluoksnius. Išorinis sieninis sluoksnis yra ištisinis, o vidinis sienų sluoksnis yra vidinis.

Intina yra lygi ir plona, o egzine yra šiek tiek stora ir ornamentuota. Brandžių sporų spalva įvairioms rūšims skiriasi; tai gali būti geltona, ruda, tamsiai ruda arba juoda. Kiekvienoje sporoje yra vienas branduolys, bespalvis plastidas, mažai naftos lašelių ir maisto medžiaga.

Sporos sėklinimas:

Po jų išlaisvinimo iš sporogonų sporos praeina prieš daigumą, kuris svyruoja nuo kelių savaičių iki kelių mėnesių. Sporų egzidencija plyšta, o žarnynas išeina į kiaušintakio vamzdį arba kintamo ilgio protonemą.

Jaunų gametofitų kūrimas:

Klorofilas, esantis sporų chloroplaste, eina į gemalų vamzdelį kartu su naftos lašeliais ir maisto medžiaga. Vėliau dygliuotasis vamzdis skersai pasiskirsto jo apikaliame gale. Šiam padalijimui seka kitas skersinis pasiskirstymas. Netrukus taip susidariusios dvi ląstelės dalijasi išilginėmis susikertančiomis sienomis ir susidaro kvadrantai.

Terminalo pabaigoje atsiranda auginimo taškas su apiniu ląstelė, kuri, gamindama kelis segmentus, išsivysto į jauną gametofitą. Netrukus po to, kai gleivinės plyšys išsivysto ant pilvo šlaunies pusės. Kai kurie iš ribinių jaunosios kulto ląstelių išsivysto į lygias sienas. Nostoc sp. įsiskverbia per gleivinę plyšiuose, kurie vėliau formuoja tos pačios kolonijas.

Anthocerotopsida tarpusavio santykiai:

Anthocerotopsida daugeliu atžvilgių skiriasi nuo kitų bryofitų. Šie skirtumai yra:

(a) Anthocerotopsida ląstelės yra su dideliais chloroplastais ir kiekvienas chloroplastas turi pirenoidą.

(b) Šioje grupėje anodidijų išsivystymas vyksta nuo hipoderminių ląstelių gametofito dorsalinėje pusėje.

(d) Sporofitų augimas yra neapibrėžtas dėl to, kad meristematinis regionas nuolat prideda prie kapsulės pagrindo.

Dėl aukščiau paminėtų skirtumų klasė buvo patalpinta tarp Hepaticopsida ir Bryopsida, kita vertus.

Kitos „Anthocerotopsida“ svarbios ypatybės yra:

(a) Gametofitai yra tamsūs, šiek tiek skaldyti arba radialiai suskaldyti, o kartais rodo dichotominio šakėjimo tendenciją.

(b) Gametofitai visada diferencijuojami diferencijuojami ir turi daug lygių sienų rizoidų ant skilvelio paviršiaus.

c) Ventralinis paviršius neturi skalių ir gleivių plaukų.

(d) Daugumos šios grupės genčių šoninės ribos (išskyrus Dendroceros) yra daugiau nei viena ląstelės storis.

e) nėra vidinio audinių diferenciacijos.

(f) Kalakuto ventralinė dalis turi gleivinės užpildytas ląstelių ertmes ant nugaros pusės ir siaurais plyšiais atidarantį paviršių. Šiose ertmėse paprastai yra Nostoc (mėlynos dumblių) kolonijų.

g) Anthocerotopsida pirenoidai nėra homologiški su žaliųjų dumblių (chlorofikeae), nes jie sudaro perpildytą 25–300 diskų arba veleno formos kūnų masę (McAllister, 1914, 1927).

(h) Thallus augimą inicijuoja vienas apikalinis elementas su dviem pjovimo paviršiais (išskyrus Dendroceros, kur yra trys pjovimo paviršiai).

i) šioje grupėje vegetatyvinis reprodukcijos atvejis yra mažesnis nei talio ir mirties atvejų, nei Hepaticopsida. Tačiau šioje grupėje dažnai būna gumbų formavimasis.

(j) Dauguma rūšių yra homotaliniai, tačiau kai kurie yra heterotiniai (Proskauer, 1948). Heterotalinėse rūšyse lytinis nustatymas yra genotipinis, ty dvi tetradų sporos išsivysto į vyriškus ir du moteriškus gametofitus.

(k) „Anthocerotopsida“ ir „Hepaticopsida“ iš esmės skiriasi tuo, kad ankstesniame antheridialiniame pradžioje yra vidinė dukterinė ląstelė, sukurta perikliniame gametofito dukterinės ląstelės padalijime. Tai leidžia manyti, kad Anthocerotopsida yra kilę iš protėvių, kurių anteridija išsivystė iš paviršinių nugaros ląstelių.

(l) Anthoceros ir kai kuriose kitose šios grupės gentyse anteridinė pradžia vertikaliai gali padalyti į dvi ar keturias dukterines ląsteles, kurių kiekviena išsivysto į anteridiumą.

(m) pirminės anididinės ląstelės vystymasis tinkamas anteridiumas yra panašus į Sphaerocarpales ir Marchantiales.

(n) Anthocerotopsida, spermatogenezė yra labai panaši į kitų bryophytes ir apima metamorfozė androcytes į biflagellate sperms antherozoids.

(o) Anthocerotopsida archegoninės pradinės funkcijos tiesiogiai kaip pirminė archegoninė ląstelė vietoj dalijimo į pirminę archegoninę ląstelę ir pirminę kotelio ląstelę, kaip nustatyta kituose bryophytes.

(p) Pirmasis zigoto padalijimas yra vertikalus, tačiau buvo rasta atvejų (Bhardwaj, 1950; Pande, 1932), kur vyksta skersinis pasiskirstymas.

(q) Amphithecium dalijasi perikliniu būdu, kai išorinis sluoksnis veikia kaip pradinis striukės sluoksnis ir vidinis sluoksnis kaip archesporium.

(r) Vienas unikalus Anthocerotopsida bruožas yra tas, kad kapsulės ląstelės nėra subrendusios tuo pačiu greičiu ir kad ląstelės bazinėje kapsulės dalyje lieka embrioninės, netgi po to, kai jos yra visiškai subrendusios. Ši funkcija nerasta kituose bryophytes.

Anthocerotopsida savybės:

Šioje grupėje yra panašumų su žaliomis dumbliais, Hepaticopsida (kepenų rūpesčiais), Bryopsida (samanomis) ir Pteridophyta Psilophytales.

A) Paprastos savybės su žaliomis dumbliais:

Žaliosios dumbliai (Chlorophyceae) buvo laikomi grupe, iš kurios, kaip manoma, kilo bryofitai ir pteridofitai.

(i) Paprastai kiekviena gametofitų ląstelė turi vieną didelę tam tikros formos chloroplastą.

(ii) pirenoidai yra gametofito ląstelių chloroplastuose. Pirenoidų buvimas yra tik žaliųjų dumblių ląstelių savybė

(iii) Anthocerotopsida ir žaliųjų dumblių pirenoidai yra panašūs ir periferiniame regione sudaro krakmolo grūdus.

(iv) Abiem atvejais gametofito kontūras ir šakos yra panašios.

(v) dvejopo ar biflagelio (abiejų lipnios kramtomojo tipo) anozozoidų buvimas.

(B) Įprastos funkcijos su kepenimis (Hepaticopsida):

Daugelis taksonomistų yra Anthocerotales Hepaticae.

(i) Gametofitas yra panašus.

(ii) Sklandžiai sienelėmis esantys rizoidai randami Anthocerotopsida ir Hepaticopsida Jungermanniales nariuose.

(iii) abiejų pusių apalinis augimas yra panašus.

(iv) Archesporium abiejose grupėse sukelia sporas ir sterilias ląsteles. Sterilios ląstelės su spiralinėmis juostelėmis randamos Anthocerotopsida Megacerose, kurios turi panašumą su daugeliu Hepaticopsida narių.

(v) Amfitecijos ir endotemijos diferencijavimas periklininėmis sienomis yra panašus į daugelio Hepaticae.

(C) Bryopsida (samanos) būdingos savybės:

i) Centrinės kolumelės buvimas abiejose grupėse.

(ii) Didelis sporogeninių audinių sumažėjimas tiek Anthocerotopsida, tiek Bryopsida grupėse.

iii) Funkcinių stomatų buvimas (pvz., „Funaria“).

(iv) Archesporiumo diferencijavimas iš vidinio amfitecio, kaip ir Štagnale. Ši funkcija rodo ryšį tarp Anthocerotopsida ir Bryopsida.

v) Embriono vystymosi etapai yra gana panašūs. Ankstyvieji skyriai yra labai panašūs.

(D) Pteridophyta būdingos savybės:

i) Abiejose grupėse paplitęs seksualinių organų buvimas.

(ii) panašios vegetacinės struktūros buvimas Anthoceros ir Fern.

(iii) labai išsivysčiusi sporogonija su fotosintetiniais audiniais neapibrėžtas augimas ir funkcinės stomata.

Minėti faktai patvirtina, kad Anthocerotopsida yra atskira, bet sintetinė augalų grupė. Jis sudaro jungiamąją jungtį su kepenų linijomis ir samanomis, o kita vertus, su pteridofitais. Taip pat yra nuotolinis ryšys su žaliomis dumbliais (Chlorophyceae). Campbell (1928) pasiūlė: „Tai, kad pirminis sporogeninis audinys Anthocerotales visada kyla iš amfitecijos, o visose kitose kepenų grupėse, kurios yra sukurtos iš endotelio, atrodo, yra radikalus skirtumas“.

„Campbell“ taip pat mano, kad „Anthoceros“ sporofitas su savo asimiliacine sistema su stomata ir nuolatiniu augimu rodo glaudų aljansą su nepriklausoma, beprasmiška dichotomiškai šakotą primityviosios fosilijos grupės „Psilophytales“ sporofitą. Mehra (1957) pasiūlė, kad ir Anthocerotopsida, ir Psilopsida kilo iš bendro Anthorhyniaceae išteklių.

Anthocerotopsida biologinė reikšmė:

Anthocerotopsida sporofitai turi tikėtinas biologinės pažangos linijas:

i) Sudėtingos ventiliuojamos asimiliavimo sistemos buvimas rodo, kad prasideda sporofitų fiziologinis nepriklausomumas.

(ii) nepertraukiamo sporogeninio audinio nutraukimas auginant sterilias ląsteles tarp sporų motinos ląstelių, kurios rodo sporangijų susidarymo pradžią.

(iii) Gerai išvystytos sterilios kolumelės sukūrimas iš centrinio endotelio rodo, kad prasidėjo laidžios sistemos ir pradinis paviršinių sporangijų susidarymas.

(iv) Tarpkultūrinės meristematinės zonos buvimas rodo, kad prasideda neapibrėžtas ir nuolatinis sporofitų augimas.

Santrauka:

Sisteminga pozicija ir paskirstymas:

Division-Bryophyta; Anthocerotopsida (Anthocerotae) klasė; Užsakymas-Anthocerotales; Šeima - Anthocerotaceae; Genus-Anthoceros. Indijoje randama 25 rūšys; kosmopolitinis.

Pritaikyti: išorinės funkcijos:

Drėgnose vietose. Thallus plonas, dorsiventral su plataus neaiškaus vidurio šonkauliu; polinkis į dichotominį šakojimą; rizoidai-vienaląsčiai, tik lygūs sienos; nenuoseklios svarstyklės nėra.

Vidinė struktūra:

Visos ląstelės fotosintezės; apinis augimas yra arba vieno apiško ląstelių, arba apinių ląstelių grupės.

Seksualiniai organai:

Vienagalis ir dvivietis; endogeninės anteridijos, uždarose anodidinėse ertmėse, esančiose dumbalo dorsaliniame paviršiuje, kotelis yra ilgas, lieknas arba masyvus, kūno apvalkalas yra vienas sluoksnis; archegonija, įterpta į dugno paviršiaus paviršių, kaklas yra sudarytas iš 6 vertikalių ląstelių eilučių, vienintelis sluoksnis, dengiamosios ląstelės yra nuo 2 iki 4, kaklo kanalų ląstelės paprastai yra 4.

Sporophyte:

Amfitekija sukelia kapsulės ir archesporiumo švarką; endotelis sukelia kolumelą; archesproiumas sukelia sporocitus ir pseudoelatrus; pėda čia yra svogūninė; seta nėra; kapsulė yra ilga ir cilindrinė, o jos siena yra nuo keturių iki šešių sluoksnių ir patvari; pseudoelatrai be sutirštinimo; esamas kolumelis; sporų dezaktyvumas atsiranda, kai kapsulės sienelės padalijamos į 1–4 vožtuvus, kurie lieka vieningi ant galo, pseudoelatrai padeda sporos sklaidai.

Jauni gametofitai:

Du sporų sienų sluoksniai; sporų dydis yra nuo 0, 025 iki 0, 05 mm; gemalų vamzdžių formos sporų daigumo metu.