Morgano ir tiltų metodo genų nustatymas chromosomose
Perskaitykite šį straipsnį, kad sužinotumėte apie Morgan ir Bridges genų buvimą chromosomose:
Morgan ir Bridges pirmieji eksperimentiškai įrodė, kad genai yra chromosomose. Įrodymai gauti iš dviejų savarankiškai atliktų eksperimentų rinkinių.
1. Morganas (1910) rado baltą akį vyrą raudonųjų akių Drosofiloje. Jis padarė trijų tipų kryžius:
1 kryžius (5.28 pav.):
Baltas akių vyras buvo kirptas raudona akimis. Nustatyta, kad visi F 1 kartos musės yra raudonos akys. F 1 lėktuvai galėjo patys veisti. F 2 kartoje tiek raudonų akių, tiek baltos akies bruožai pasirodė santykiu 3: 1, rodantys, kad baltos akies bruožas yra recesyvus raudonų akių bruožams.
Baltasis alelis, kuris yra recesyvinis, buvo pažymėtas mažos raidės w simboliu, o prie jo pridėtas viršutinis indeksas pliusas (+), reiškiantis laukinio tipo raudonųjų akių alelį (w + ). Morgano pasipiktinimas buvo tas, kad visos F 2 kartos moteriškos musės buvo raudonos. Iš vyrų skrenda 50% buvo raudonos akys, o perkvalifikavimas - 50% - buvo baltos akys. Morganas nesugebėjo išspręsti baltos akies spalvos paslapties tik vyrams.
Kryžius 2 (5.29 pav.):
F 1 kartos raudonos akys moterys buvo kirstos baltais akimis. Jis panašus į bandomąjį kryžių, kuriame hibridai yra kirsti su recesyviniais tėvais. Morganas gavo raudoną ir baltą akis, taip pat vyrus vienodomis proporcijomis - 1 raudoną akį moterį: 1 baltą akį moterį: 1 raudoną akį vyrą: 1 baltą akį. Bandymo kryžius parodė, kad baltos akies spalvos faktorius neapsiribojo tik vyrų skristi, bet taip pat buvo recesyvine forma moterims. Norėdamas išsiaiškinti baltos akies spalvos nebuvimo paslaptį F 2 kartos patelėms, Morgan atliko kitą kryžių.
3 kryžius (5.30 pav.):
Baltos akys moterys buvo kirstos su raudonais akimis. Tai buvo kryžminis kryžius 1 ir turėtų duoti panašų rezultatą, kaip ir Mendel. Tačiau Morganas gavo nuostabų rezultatą. Visi vyrai buvo baltos akys, o visos moterys buvo raudonos.
Atsižvelgiant į visus kryžius, Morgan priėjo prie išvados, kad akių spalvos genas yra susijęs su lytimi ir yra X-chromosomoje. X-chromosoma tiesiogiai nei tėvo tėvas neperduoda tos pačios lyties palikuonims, bet seka kryžminiu paveldėjimu, tai yra, ji perkeliama iš vienos lyties į priešingos lyties palikuonis.
Kitaip tariant, krikščioniško paveldėjimo metu patinas perduoda savo bruožą savo anūkui per dukterį, o moteris perduoda bruožus savo anūkui per savo sūnų. Vyrų lytį lemia Y-chromosoma Drosophiloje ir žmonės. Jis turi tik kelis genus, tokius kaip TDF.
Todėl net recesyvinis genas, esantis vyrų X-chromosomoje, išreiškia savo poveikį individui. Kadangi baltos akies spalvos bruožas yra recesyvinis ir susijęs su lytimi, tai rodo jo poveikį vyrams dėl jo buvimo viename X-chromo. Moterų musės gali parodyti baltą akių bruožą, kai abi X-chromosomos turi baltos akies recesyvinį alelį.
Kai tik vienas iš dviejų X-chromoomų turi baltą akių alelį, o kitoje - raudonųjų akių alelis, moterys būtų raudonos akys.
2. „Morgan“ asocijuotas tiltas (1916) peržengė baltą akį turinčią moterį, derlingai su raudonais akimis vyrišku vaisingu, pavyzdžiui, kryžminiu 3 arba abipusiu Morgano kryžiumi. Moterų palikuonys buvo normalios raudonos akys, tačiau kartais buvo pastebėta išskirtinė baltos akys.
Tai neįmanoma, išskyrus tuos atvejus, kai tokia patelė gauna visą motinos XX komplementą dėl lytinių chromosomų nesutapimo (neaseparacijos) kiaušinių susidarymo metu. Toks kiaušinis, apvaisintas Y turinčiais spermatozoidais, sukels palikuonius, turinčius XXY lyties chromosomų papildą.
Drosofiloje XXY individai yra fenotipiškai moterys. Tiltai ištyrė tokios išskirtinės baltos akies patelės karyotipą ir nustatė, kad turi XXY būklę, aiškiai nurodant, kad X-chromosoma turi akių spalvos geną (5.31 pav.).
Nondisjunction:
Tai yra sinapsiškai homologinių chromosomų nesugebėjimas atskirti per anafazę I. Tiltai (1916 m.) Pirmieji išsiaiškino, kad Drosophiloje XX chromosomoje nondisjunkcija buvo „Nondisjunction kaip paveldimumo chromosomų teorijos įrodymas“. Chromatidų atskyrimas mitozinėje anafazėje vadinamas mitoziniu nondisponavimu.
Pradinė nesinchronizuota sinapsinių chromosomų, kurios atsiranda miococituose, yra pirminė nondisponacija. Nepriklausomos chromosomos lieka palikuonyse. Neišskiriamų chromosomų atsiradimas palikuonyse dėl ankstesnės nondisponacijos vadinamas antriniu nondisponavimu. Taigi tiltai peržengė XXI baltojo akių pateles su raudonais akimis vyrais ir gavo daugybę nenormalių musių dėl antrinės nesuteikimo, ty XXY, XXX, XYY.
