Mucor ir Rhizopus genčių ir buveinių

Generos Mucor ir Rhizopus buveinės ir buveinės!

Tai yra saprofitiniai grybai ir auga negyvoje organinėje medžiagoje.

Image Courtesy: matsu.alaska.edu/wp-content/uploads/2010/11/F1RHIZOP.jpg

Šiuos grybus galima gauti gausiai, laikydami drėgną duoną pagal varpinę dvi ar tris dienas laboratorijoje tinkamoje temperatūroje. Grybelinis grybelis atrodo kaip smulkios medvilnės siūlai ant duonos paviršiaus. Tai taip pat vadinama „juoda pelėda“ dėl juodųjų sporų.

Grybelio struktūra:

Grybelis yra baltas medvilnė, šakotas, koenocitinis, aseptato hlinas, vakuolatas ir aliejaus lašeliai.

Dauginti:

Reprodukcija vyksta aseksualiais ir seksualiniais metodais.

Seksualus atgaminimas:

Aseksualus dauginimasis vyksta sporangijose susidariusių aplanosporų. Sporangijos yra suformuotos ant aseptato, oro sporangioforų, galinių galų. Šie sporangioforai tiesiogiai išeina iš grybelio, o terminalo galai išsipūsti, kad sukurtų sporangijas.

Didžioji dalis citoplazmos, maistinių medžiagų ir daug branduolių yra sukaupta jauname sporangijoje. Paprastai protoplazma kaupiasi tik po sporanginės sienos, o vakulos susidaro centriniame sporangio regione.

Vakuume yra labai mažai branduolių. Iki šio protoplazmos centre atsiranda patinęs vegetatyvinis kolumelis. Tai visiškai sterili struktūra. Kolumelą supančio protoplazmos pradeda dalytis mažuose protoplazminiuose bituose iš išorės į vidų. Kiekvienoje mažoje protoplazminėje bitėje yra 5-10 branduolių.

Jie vadinami aplanosporais. Aplanosporų brendimo metu sporangio išorinė sienelė išsisklaido ir sporos išsisklaido. Sporos platinamos vėju. Kiekviena spora yra trikampė, sienos ir daugiasluoksnė. Dėl tinkamų sąlygų jie sudygsta, gamindami gemalų mėginius į naujus mielius.

Aksualus reprodukavimas taip pat vyksta per storas sieneles turinčius chalidosporus. Senoji micelė tampa pertvarka, o kiekvienos ląstelės protoplazma tampa apvali ir stora. Šios struktūros yra perennating organų ir išgyventi nepalankiomis sąlygomis. Dėl palankių sąlygų, kiekvienas chlamidosporas germina gamina gemalų mėgintuvėlį.

Mucoras taip pat aseksualiai atkuriamas formuojant oidijas. Šios oidijos susidaro tik skystoje terpėje. Jie taip pat sukelia fermentaciją cukraus tirpale, kuriame jie yra sukurti. Grybelis tampa septitu, o plonasienių segmentų oidijos yra atskirtos viena nuo kitos skystoje terpėje. Oidija didėja skaičiuojant. Ši Mucoro būklė vadinama „torulos būsena“. Alkoholis gaminamas fermentacijos metu.

Seksualinė reprodukcija:

Mucor rūšys gali būti homothallic arba heterothallic. Homotūrinėse rūšyse seksualinės reprodukcijos dalyviai yra tos pačios padermės. Kitaip tariant, jie gali būti iš + arba iš padermių. Heterotalinėse rūšyse lytinėje reprodukcijoje dalyvauja dvi skirtingos padermės: + ir -. Mucor hiemalis yra homotūrinė rūšis, o Mucor mucedo yra heterotalinis.

Mucor mucedo seksualinis dauginimasis vyksta taip:

Kai kontaktuoja du skirtingų padermių hiphae, ty + ir -, šie augimai kyla iš šių hiphaų, vadinamų progametangija. Daugelis citoplazmos ir branduolių kaupiasi šių progametangijų galuose. Netrukus septa vystosi tik už kontaktinio taško. Terminaliniai daugiasluoksniai segmentai vadinami gametangija, o pailgos ląstelės už gametangijos, suspensijos.

Gametangija padidėja, o citoplazmoje įterpti branduoliai padidėja pakartotiniais mitoziniais skyriais. Kontaktinio taško metu gametanginė sienelė ištirpsta, o gametangijos viduje randama koenogametė. Susiliejus rezultatui, susidaro zigotas. Zygospore yra juoda, stora sienelė ir karpytė.

Susiliejimo metu įvairių įtemptų koenogametų branduoliai sudaro poras ir galiausiai sujungia diplomatinius branduolius. Branduoliai, kurie nesudaro porų, išlieka haploidai ir netrukus išnyksta. Koenozigospore yra perenanti organizmas ir susiduria su nepalankiomis sąlygomis. Tai vyksta poilsio laikotarpiu, kuris gali būti kelis mėnesius. Dėl palankių sąlygų požiūrio zygotinis sporas dygsta.

Zygosporo susiformavimas:

Palankiomis sąlygomis zygosporos išorinė karpų sienelė išsiskleidžia ir gemalo vamzdelis išeina žinomas kaip promikeliumas. Galutiniame šio promikelio gale išsivysto germosporangis arba zygosporangium. Apalanosporai gaminami zygosporangiumo viduje tokiu pačiu būdu, kaip ir netiesioginėje reprodukcijoje. Zygosporangium sporanginė sienelė išsisklaido ir sporos yra išsklaidytos vėjo iš vienos vietos į kitą. Dėl tinkamų sąlygų jie sudygsta, gamindami gemalo vamzdžius, kurie išsivysto į naujas mielines.

Patenogenezė:

Kartais gametos elgiasi kaip zygosporai net ir be sintezės. Tokios sporos, susidariusios be sintezės, vadinamos azygosporais arba partenosporais, o reiškinys yra žinomas kaip partenogenezė.

Heterothallism:

Ehrenbergh (1829 m.) Pirmą kartą studijavo zygosporus Mucorales'e. Amerikos mikologas Blakeslee (1904) pranešė, kad keliose „Mucorales“ paveldo grupėse zygosporai nėra suformuoti. Jis taip pat pritarė jo nuomonei dėl faktų ir priežasčių, taip pat ištyrė, kad ta pačia tvarka randamos dviejų rūšių rūšys, kurios gali būti vadinamos homotalinėmis ir heterotalinėmis. Kai du tos pačios gliukozės hiphaai, pagaminti iš vieno sporos, sujungia vienas su kitu ir sukuriamas zygosporas. Manoma, kad rūšis yra homotinė, pvz., Mucor hiemalis.

Mucor mucedo ir Mucor stolonifer yra tipinės heterotalinės rūšys. Heterotalinėse rūšyse susiliejimas gali vykti tik tarp skirtingų įtemptų hiphaų, kurios išsivysto skirtingose ​​skirtingų (+ ir -) padermių mielėse. Šiose rūšyse zygosporai negali būti gaunami sujungiant du tos pačios padermės hiphausus.

1904 m. Blakeslee pranešė, kad heterotūrinėse rūšyse, kai mylijos iš + ir - padermių yra viena nuo kitos, zygosporai nesukuriami ir susidaro tik sporangijos. Kita vertus, kai + ir - mylijos auga kartu, sintezė vyksta ir gaminami zygosporai. Morfologiškai + ir - įtemptos mielės yra gana panašios struktūroje, bet skirtingos fiziologiniame elgesyje.

Kitaip tariant, jie yra morfologiškai ir fiziologiškai skirtingi. Kartais pastebėta, kad + micelio augimas yra palyginti greitesnis, o grybelio gametangija yra didesnė nei grybelis, ir jie gali būti išskiriami kaip moteriški ir vyriški gametangijos. Daugelis mikologų nepritaria šiam požiūriui ir pasisako už tai, kad toks elgesys yra tik dėl mitybos.

Remdamasis eksperimentais, „Blackeslee“ įrodė heterotalizmo reiškinį. Jis inokuliavo daug + ir - įtemptų sporų ant agaro terpės Petri lėkštelėje ir pastebėjo, kad sintezė vyksta tik tose vietose, kur susiliečia skirtingų padermių (pvz., + Ir -) hiphė. Zygosporai buvo gaminami tik skirtingų įtemptų hiphaų sąlyčio taškuose. Visiškai zygosporai nebuvo pagaminti tos pačios įtemptos hiphės sąlyčio taškuose.

Šis eksperimentas gali būti aiškiai suprantamas pagal tekstą. Penkiose skirtingų padermių sporos į agarinę terpę sterilizuotame Petri lėkštelėje inkubuojami skirtinguose penkiuose taškuose, pažymėtuose A, B, C, D ir E. Zygosporai gaminami tik tose vietose, kur mielės yra priešingos įtemptos ir pagamintos iš + ir - sporos, kitaip zygosporai nesudaromi.

Sporos, pažymėtos A, C ir E, yra + įtemptos, B ir D yra įtemptos. Zygosporai gaminami AB, BC, DE ir AD sankryžose, kur priešingos įtemptos mielės dalyvauja sintezėje. Zygosporai nėra gaminami AC ir AE jungtyse dėl tų pačių kamienų.

Blakeslee taip pat ištyrė, kad jei vienos heterotalinės rūšies + įtempta hiphė susilieja su kitų heterotūrinių rūšių įtempta hiphae, atsiranda netobuli zygosporai. Tokiomis sąlygomis zygosporai nesibaigia. Jis taip pat ištyrė, kad heterotūrinėje Mucor mucedo rūšyje zygosporos gamina daigumą germosporangijos, kuriose yra vienos įtemptos sporos, todėl sintezė yra įmanoma tik tada, kai mielės gaminamos iš sporų, susidarančių skirtingose ​​įtemptose germosporangijose. Heterotalinėse Phycomyces nitens rūšyse „+“ ir „įtemptos“ sporos gaminamos toje pačioje germosporangijoje.

Heterotalizmo reiškinys pirmą kartą buvo praneštas Mucorales eilės tvarka, tačiau dabar tai nustatyta rūdžių, smutų, homobasidiomycetidae ir kitų grybų atveju.

Sisteminga pozicija: