Calvino tiltų lyties nustatymo genų balanso teorija

Perskaitykite šį straipsnį, kad sužinotumėte apie Calvin Bridges genų balanso teoriją!

Calvin Bridges (1926) pateikto genų pusiausvyros teorijoje teigiama, kad vietoj XY chromosomų lytį lemia genų pusiausvyra arba santykis tarp X-chromosomų ir autosomų genomų.

Image Courtesy: gutenberg.org/files/34368/34368-h/images/png29.jpg

Ši teorija iš esmės taikoma Drosophila melanogaster, kuriai teko dirbti „Bridges“. Jis nustatė, kad genų santykis X / А iš 1, 0 gamina derlingas moteris, ar musės turi XX + 2A arba XXX + ЗА chromosomų papildą. Genų santykis (X / А) 0, 5 sudaro vaisingą vyrą. Tai įvyksta XY + 2A ir X0 + 2A. Tai reiškia, kad netikrumo ekspresija nėra kontroliuojama pagal Y-chromosomą, bet vietoj jo lokalizuojama autosomose.

Tačiau X-chromosomos turi moterį lemiančius genus, tokius kaip Sxl. Toliau siūloma, kad genų santykis būtų mažesnis nei 0, 5 (pvz., XY + ЗА arba X / ЗА arba 0, 33) gamina nevaisingus meta-vyrus (super vyrus), o genų santykis nuo 0, 5 iki 1, 0 gamina tarpasmenis su daug morfologiniu ir seksualiniu anomalijų.

Sterilios meta-moterys (super moterys) gaminamos pagal genų santykį 1, 5 (3X / 2A). „Dodson“ sterilius meta-vyrus ir meta-pateles vadino „glamour boys“ ir „fly world“ merginomis.

Lytis Chromatin interphase Nuclei:

Barr ir Bertramas (1949) nustatė, kad orceinu dažytų žmogaus patelių tarpfazių branduoliai turi mažą skirtingą chromatino kūną, vadinamą lytiniu chromatinu, Barr kūnu arba X-chromatinu. Barr kūnas yra prijungtas prie branduolinio apvalkalo burnos gleivinėje, visur branduolyje nervų ląstelėse ir kaip būgnelis arba mažas lazdelė vienoje branduolio pusėje neutrofilų ar polimorfonukleucitų leukocituose (Davidson ir Smith, 1954).

Tačiau tai nėra procentų procentas - 20-50% burnos gleivinės ląstelėse, 10% neutrofilų leukocitų, 85% nervinių audinių ir 96% amniono ir chorioninio epitelio. Barr kūnas gaminamas dėl dalinio vieno X-chromosomos inaktyvavimo ir fakultatyvinės heterochromatino atsiradimo. Bet kuri iš dviejų X-chromosomų gali tapti heterochromatine. Jis prasideda vėlyvosios blastocistos stadijoje (maždaug 16-ąją embriono gyvenimo dieną), o lytinės ląstelės yra paskutinės, kurios sukelia vieną X-heterochromatizaciją.

Vienos X-chromosomos heterochromatizaciją palaiko Xist genas (Penny ir kt., 1996), kuris išreiškiamas tik neaktyvioje chromosomoje. Vienos X-chromosomos heterochromatizacija numato dozės kompensavimą moterims, nes ji lygina X-susietus genus dviejose lytyse (vyrai turi tik vieną X-chromosomą). X-chromosoma yra vėl aktyvuota meiotikoje.

Maža heterochromatinės X-chromosomos rankena vis dar tęsia aktyvius genus. Embrionuose placentos ląstelės rodo tėvo X-chromosomos inaktivaciją. Likusioje kūno dalyje jis yra atsitiktinis - tėvo ar motinos. Kartais tai sukelia mozaikos vystymosi modelį, pvz., Vėžlio apvalkalą, moteriškos katės su juodais ir rudais pleistrais virš baltos spalvos fono. Žmogaus patelės, heterozigotinės X-susietam genui GPD, rodo vienodą eritrocitų skaičių su mažu ir normaliu gliukozės 6-fosfato dehidrogenazės kiekiu.

„Barr“ kūnų skaičius yra vienas mažesnis nei X-chromosomų skaičius asmenyje, pvz., 1 normaliam XX, 2 - „XXX“.

Vyrams chinacrino garstyčių spalvos ląstelės rodo fluorescuojančią Y-chromatiną, nes ilgai Y-chromosomos rankos taps skirtingai dažytos. Y-chromatinų skaičius yra lygus Y-chromosomų skaičiui, pvz., 1 iš XY ir 2 XYY.