Division-Filicophyta, Class- Leptosporangiopsida ir Order-Filicales (7002 žodžiai)

Naudingos pastabos apie „Division-Filicophyta“, „Class-Leptosporangiopsida“ ir „Order-Filicales“!

Savybės:

Jie yra homosporiniai paparčiai. Jie gamina paprastai širdies formos prothalli (gametophytes), kurie turi lytinius organus (antheridijas ir archegoniją) ant jų ventralinio paviršiaus.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/56/Fern_Sori.JPG

Prothalli yra vienalytės. Sporangijos yra gaminamos sori arba sporofilo lėkštelėje, arba ant jos paviršiaus. Į šį užsakymą įeina septynios šeimos, kurios yra tokios:

1. Schizaeaceae

2. Gleicheniaceae

3. Matoniaceae

4. Hymenophyllaceae

5. Dicksoniaceae

6. Cyatheaeae

7. Polipodiakai

PTERIS Linn gentis:

Sisteminga pozicija:

Skyrius: Filicophyta

Klasė: Leptosporangiopsida

Užsakymas: Filicales

Šeima: Polypodiaceae

Sub-šeima: Pteridoideae

Gentis: Pteris

Rūšis: vittata

Buveinė:

Ši gentis yra plačiai paplitusi ir atstovaujama apie 250 rūšių, kurios gausiai auga tropiniuose ir subtropiniuose pasaulio regionuose. Bendrosios Indijos rūšys yra: Pteris vittata, P. cretica, P. biaurita, P. quadriaurita, P. stenophylla ir P. wallichiana. Tačiau „Pteris vittata“ yra žemo lygio fem ir išleidžia naujus lapus ištisus metus.

Tai gana paplitusi palei kalnų sienas ir auga iki 1200 metrų virš jūros lygio, o P. quadriaurita gausiai auga išilgai kelio pusių ir slėnių visoje šiaurės vakarų ir vakarų Himalajuose. P. cretica gerai auga nuo 1200 iki 2400 metrų

Pritaikyti:

Augalai turi šliaužiančius šakniastiebius P. biaurita, P. vittata ir P. grandiflora. P. creticoje šakniastiebiai yra šakoti trumpais, stumpy ir pusiau stačiais. Šakniastiebiai yra padengti svarstyklėmis. Plaukų nėra. Šaknys kyla iš apatinio šakniastiebio paviršiaus arba gali atsirasti visame paviršiuje, pvz., P. biauritoje (31.1 pav.).

Lapai yra paviršiniai junginiai. Petioles yra padengtos svarstyklėmis. Važiavimas yra atviro tipo. P. vittata lapai kartais būna užklupti. „Pinnae“ yra mažesnės netoli pagrindo, esančios netoli viduryje, ir vėl mažesnės link lapo viršūnės. Lapų viršūnę užima senas lankstinis lapelis.

Kiekvieną pušį nuvažiuoja centrinis midribas, kuris išskiria šonines venas, kurios yra bifurcate netoli galo. Blauritoje pina yra nuodugni ir plati prie pagrindo, palaipsniui pjauna link viršūnės, lapai yra bipinnuoti. Plytelės yra grubios arba grubios (31.2 pav.).

Anatomija:

Stechinė šakniastiebių organizacija įvairiose rūšyse ir kartais net tose pačiose rūšyse skiriasi. Tai solenostelic P. grandiflora ir P. vittata, paprasta dictyostele P. cretica ir jaunesniems P. vittata regionams. Jaunesnėse šakniastiebiuose P. biaurtijoje stele yra mišrus protostelis žemutiniame regione.

Jis tampa sifonosteliniu, šiek tiek aukštesniu ir solenosteliniu būdu šalia viršūnės. Pagrindinėje šakniastiebio diktofostinėje būklėje taip pat randama. P. vittata stelarinė organizacija pasikeičia į diciklinę diktilostelę šakniastiebių apikaliuose regionuose (31.3 pav.).

Ši sąlyga pasiekiama atskiriant mažas, apvalias arba ovalias kryptis arba šaknų pėdsakus iš išorinio pagrindinio meristelio paviršiaus, kuris, savo ruožtu, buvo gautas stelariniu solenostelinio lanko perforavimu. Šios kryptys sukelia netaisyklingai išdėstytų šaknų pėdsakų formavimąsi apie 3-5 didelius meristeles (31.4 pav.). Tačiau nėra meduliarinių sruogų.

Viršutinė ir apatinė epidermio sluoksniai (31.5 pav.). P. cretica viršutiniame epidermyje yra didesnių ląstelių, kurių sienos yra mažesnės. Stomata apsiriboja apatiniu epidermiu, turinčiu mažesnes ląsteles ir siauresnes sienas.

Mesofilas negali būti diferencijuotas į palisadą ir pūkinę parenchiją. Vidurio šonkaulio regione yra vienas koncentrinis kraujagyslių grandinės tipas, pvz., P. vittata, su skirtingu endodermiu. Pluošto apvalkalo plėtiniai yra ryškūs ir atsiranda kaip storosios sienelės ląstelių grupės, esančios žemiau viršutinės ir viršutinės epidermio. Aplink šonkaulį nėra palisado ir pūkinių audinių.

Kiaulę nuvažiuoja vienas C formos (P. vittata) arba U formos arba V formos lapų pėdsakas (31.6 pav.). P. biauritoje U formos lapų pėdsakai patenka į kiaurymę ir virsta V formos viršuje. Xylem turi du adaksinius kabliukus. Rachis lapų pėdsakai išskiria sruogas į savo pinnae, jei lapai yra unipinnate arba padalijami, kad atsirastų antrinių ir tretinių pinos pėdsakų bipinnate lapuose (P. biaurita). Rachio pėdsakai iš pradžių yra nedideli ir paprastai yra lygūs U formos arba seklieji lankiniai.

Sporofilas:

Sorusas yra nuolatinis. Jis yra apsaugotas viršutiniu induiniu atvartu, kurį sudaro kraštinių kraštai (31.7 pav.). Indas yra kilęs iš vidinės pusės. Mažesnis arba tikrasis indusiumas nėra. Sporangijos yra nesumaišytos ir sporangijų vystymasis yra panašus į Dryopteris. Kiekvienas sporangis gamina 48 sporas.

Sporos:

Sporos yra netiesiogiai arba maždaug trikampės ir turi skirtingą kaukę. Sporų sienelė yra stora ir turi išorinį eksiną ir vidinį intiną. Jiems trūksta perispore. Sporos skiriasi pagal rūšį. Sporos daigumas ir prothallus padėtis, pasiskirstymas ir struktūra bei lyties organų raida yra panašūs į kitus polipodiakų narius.

Sporos sėklinimas:

Egzistuoja plyšimas, o neužkrėstas turinys išeina ir išauga į mažą cilindrinį rutuliuką (31.7 pav.). Vieno ląstelinio rizoido kyla iš kulkšnies ląstelės ir išauga į ilgą ir vamzdinį, pirminį rizoidą. Sieninė ląstelė skersai paskirsto trumpą žaliųjų ląstelių gijų.

Tolimesni skyriai, skersai ir vertikaliai, sudaro didelę plokštelę, kurios storis yra vienas sluoksnis. Ląstelės, esančios už apikaliojo griovelio, padalija dvi ar daugiau plokštumų ir sudaro storą centrinę pagalvę. Antriniai šakniastiebiai kyla iš užpakalinių prothallus regionų. Brandžios thallus ląstelės veikia kaip rizoidinės motinos ląstelės. Rizoidinės ląstelės diferencijuoja ir auga į antrinius rizoidus.

Lytiniai organai: antheridija ir archegonija. Lytinių organų struktūra ir raida panaši į Dryopteris.

Embrionas ir jaunas sporofitas:

Embrionų ir jaunų sporofitų vystymasis yra panašus į Dryopteris:

Ekonominė svarba:

Pterio rūšys yra mažos ekonominės vertės. Jie yra kenksmingi ir toksiški piktžoliai, kurie gali pakenkti gyvuliams. Tačiau kai kurios Pterio rūšys yra naudingos. Augalai buvo naudojami kaip kalio šaltinis muilo ir stiklo gamybos pramonei. Frondai naudojami kaip degalai ir nugarinė medžiaga. Jie taip pat naudojami kaip vaistas ir anthelmintikas. Augalai naudojami alaus reikmėms. Jie naudojami kaip įdegis arba dažai. Kai kurie augalai naudojami popieriui ir kartonui gaminti.

DRYOPTERIS (vyrų papardė):

Pteridophyta skyrius:

Filicophyta

Klasė. Leptosporangiopsida

Įsakymas. Filikai

Šeima. Polipodiakai

Genus. Dryopteris

Čia išsamiai aptarsime „Polypodiaceae“ „Dryopteris filix-mas“ (vyrų paparčio) gyvenimo istoriją.

Paparčiai yra geriausiai žinomi iš gyvų pteridofitų. Vyriškieji paparčiai-Dryopteris filix-mas randami šešėlinėse ir drėgnose vietose tiek kalvose, tiek lygumose. Dažniausiai tai vyksta storuose miškuose. Šis paparčiai yra labai dažni ir plačiai paplitę. Indijoje tai randama visoje šalyje. Tai labai dažnai randama kalvose nuo 2000 iki 8000 pėdų aukščio.

Išorinė morfologija:

Buveinė ir stiebas:

Šitai paparčiai turi trumpą, bukas, stoutą ir šakotą šakniastiebį, kuris auga įstrižai į viršų per dirvožemį ir atrodo, bet mažai virš žemės paviršiaus. Šakniastiebiai yra retai daugiau nei pėdos ilgio. Jis yra keturių ar penkių colių skersmens ir visiškai padengtas senų lapų patvariais lapais. Šakniastiebių viršūnė yra platesnė nei apatinė, o išvaizda tampa kūgine. Kartais atsitiktiniai pumpurai taip pat pasirodo šakniastiebiuose. Šie pumpurai vystosi šoniniu būdu virš lapų bazių.

Lapai:

Lapai taip pat žinomi kaip frond. Lapas yra junginys ir vienas iki trijų pėdų ilgio. Kiekvieną lapą sudaro daug lankstinukų arba lapelių. Pinnae yra dar kartą suskirstyti į mažus paviršius. Lapas yra petiolatas. Kiaulė baigiasi ilgame rachyje, kuriame yra pinnae. Jaunuose lapuose tiek rachis, tiek lapė yra padengtos mažomis, rudomis, plaukuotomis skalėmis, žinomomis kaip ramenta.

Jauni lapai yra apytiksliai. Lapai bręsta per dvejus metus. Per pirmuosius metus liežuvis, rachis ir lankstinukai lieka susukti. Tokie jauni lapai vadinami apvaliais lapais. Brandūs lapai trunka tik vieną sezoną ir vėl išeina nuo dešimties iki dvidešimties lapų, kurie išlieka spirališkai išdėstyti šakniastiebiuose.

Šaknis:

Šaknys yra dviejų rūšių - pirminės ir antrinės. Pirminis šaknis, kurį gamina embrionas, miršta anksčiau. Išlieka antrinės šaknys, kurios taip pat vadinamos atsitiktinėmis šaknimis. Atsitiktinės šaknys gaminamos antrą kartą iš stiebo audinių. Paprastai kiekvienos kiaulės pagrinde atsiranda trys atsitiktinės šaknys.

Šaknys yra lieknas ir gausiai šakotas, todėl senas stiebas tankiai uždengiamas atsitiktinių šaknų. Šakniavaisiai šakniastiebiai yra šakoti, todėl senas stiebo tankis patenka į atsitiktinių šaknų masę. Šaknys ir šakos kyla akropetiškai.

Vidinė morfologija:

Rizomos anatomija:

Kraujagyslių cilindras yra tipiškas dictyostele. Daugelyje paprastų pteridofitų stiebai turi vieną centrinę stelę, apsuptą žievės. Šioje papėdėje, kaip ir daugelio kitų paparčių, centrinė stelė įsiskverbia į stelių žiedą. Šios stelės yra vadinamos „meristelėmis“, o stelarinė sistema yra diktuostelinė.

Meristelės yra netaisyklingai įdėtos į gruntinį audinį. „Dryopteris“ atveju stiebas yra visiškai padengtas lapų pagrindais ir nėra tarpinių. Bet koks skersinis stiebo pjūvis yra apsuptas lapų pagrindų, parodant įstrižai pjaustytų lapų pėdsakus. Lapų pėdsakai kerta žievę ir patenka į petioles.

Kiekvieną merelę sudaro centrinė xilemo masė, apsupta medžio. Scalariforminiai tracheidai ir ksileminis parenchimas sudaro ksilemą. Vežant kamieną tracheidai atrodo daugiakampiai ir pakankamai plati. Laivai visiškai nėra. Merelės centre tracheidai turi spiralę ir sutraukia storėjimą. Šie tracheidai atstovauja protoksilemą.

Likusi xilemo tracheidų dalis yra metaxylem. Plokštelė susideda iš vieno didelio sieto vamzdžio žiedo. Sieto vamzdžiai yra gana ilgi ir jų persidengimo galai susiaurėja. Dviejų sieto vamzdžių sankryžoje sukuriamos sietų plokštės. Kompanioninės ląstelės nerastos. Tiesiog žemiau sietinių vamzdžių žiedo yra nemažai parazitų. Plunksną supa vienas sluoksnis periciklas, sudarytas iš plonos sienelės,

yra atokiausias merelis ląstelių sluoksnis. Kiekvieną merelę supa endodermis. Endodermis yra paskutinis žievės sluoksnis. Kasparijos juostos randamos ant endoderminių ląstelių radialinių sienelių. Už endodermio randama žievės parenchima, kuri tęsiasi iki epidermio.

Merelis yra koncentrinis ir amficinis. Dryopteris meristeles yra ovalo formos ir nepriklausomos. Nėra bendro endodermio, apeinančio visą dictyostele.

Žievė susideda iš parenchimos (žemės audinio) masės, į kurią įterptos meristelės. Keletas smegenų žievės ląstelių sluoksnių yra sclerenchymatous. Išorinis stiebo sluoksnis yra epidermis, kurį sudaro ląstelės su storomis išorinėmis sienomis. Ant epidermio ant jo yra viena ląstelė. Šios skalės formos ramentos laikomos modifikuotais plaukais.

Lapų anatomija:

Anatomijos požiūriu lapai gali būti suskirstyti į dvi dalis: a) kiaurymę ir (b) plokštę.

a) Kiaulė:

Norėdami ištirti kiaurymės anatomiją, reikia pjauti jo skersinius profilius. Kiaulė yra apytiksliai pusapvalė. Viršutinė (adaksinė) lapo pusė yra plokščia ir išlieka link stiebo. Atokiausias sluoksnis yra epidermis. Vos žemiau epidermio randama keletas sclerenchyma ląstelių sluoksnių.

Meristelės yra įdėtos į parenchimą (grunto audinį). Susitarime meristelės yra pasagos. Rachio adaksinėje pusėje yra du meristeles, iš kurių kiekvienas išleidžia šakas į kiekvieną pušį.

b) plokštė:

Lamina turi viršutinį ir apatinį epidermį. Tiesiog virš viršutinio epidermio yra mezofilų, sudarytų iš nereguliarių parenchiminių ląstelių, turinčių gerai išvystytas tarpšakines erdves. Epiderminės ir mezofilinės ląstelės turi chloroplastų. Chloroplasto buvimas epidermyje yra atspalvio mylintis augalas.

Apatinėje plokštės pusėje yra apatinis epidermis. Tiesiog po apatiniu epidermiu yra mezofilo, kurį sudaro netaisyklingai šakotos ir žvaigždės formos ląstelės, tarp kurių yra didelės tarpląstelinės erdvės. Kraujagyslių juostos yra koncentrinės.

Šaknų anatomija:

Norėdami ištirti šaknies anatomiją, reikalingi atsitiktinės šaknies skersiniai profiliai. Vidinė šaknų struktūra yra gana paprasta. Yra centrinė xilem branduolys, apsuptas medžio. Xilemas yra su dviem protoksilemo grupėmis, esančiomis jos dviejuose galuose. Tokiu būdu xilemas yra diarchas. Už xilemo yra pluošto elementų.

Plokštelė yra išdėstyta šoniniu būdu į ksilemą, formuojantis plokšteles. Dviejų sluoksnių periciklas supa žiedą. Periciklas yra atokiausia stelio dalis. Vėliau aplink stelį aptinkamas vienpakopis endodermis.

Kasparijos juostelės yra endodermio ląstelių radialinėse sienose. Išorinis šaknų skerspjūvio sluoksnis yra sluoksniuotas sluoksnis. Dygliuotasis sluoksnis yra vienasluoksnis ir ant jo ir ten ant šaknų plaukų. Žievės sritis diferencijuojama į du regionus. Išorinis regionas susideda iš plonasienių ląstelių, tuo tarpu storų sienelių ląstelių vidinis regionas.

Apikalus augimas:

Apie visus paparčius stiebai auga iš trišalės piramidės, panašios į vieną apiškinę ląstelę. Apinė ląstelė vėl ir vėl dalijasi, lygiagrečiai kiekvienai iš trijų pusių, išvystydama brandaus audinio ląsteles.

Šaknys taip pat išsivysto iš panašios, trišalės piramidės, panašios į apicinę ląstelę. Iš šių trijų ląstelių pusių visi šaknų organai išsivysto pasikartojantys skyriai. Tačiau šaknies dangtelio ląstelės yra nupjautos iš apikos ląstelės pagrindo.

Spore gaminantys organai:

Sporangijos gaminamos soriose, esančiose ant lapų, vadinamų sporofilais. Sori yra ant apatinio lapų paviršiaus. „Dryopteris“ augaliniai lapai ir sporofilai yra gana panašūs, tačiau sporofilai atsiranda senuose augaluose. Mažos inkstų formos sporangijų sori yra išdėstytos dviejose eilutėse lapo viršūnių apačioje.

Soros sporangijos yra pritvirtintos prie patinusios placentos. Subtilia membraninė struktūra, žinoma kaip indusium, taip pat kyla iš placentos ir apima sporangijų sorus kaip gaubtą. Brandžios sporangijos yra rudos spalvos.

Sporangio plėtra:

Sporangiumo išsivystymas yra leptosporangentinio tipo, kaip ir visose kitose Polypodiaceae gentyse. Sporangiumas išsivysto iš vienos paviršinės ląstelės. Ši ląstelė skersine siena padalija dvi ląsteles. Viršutinė ląstelė vėl pasiskirsto į įstrižą sieną į pirmą sieną.

Vyksta dar vienas įstrižinis pasiskirstymas, dėl kurio atsiranda tetrahedras. Ši ląstelė vėl pasiskirsto skersine siena. Vidinė ląstelė vadinama archesporine cell. Apatinė poros dalis, sudaryta iš pirmojo padalijimo, kelis kartus padalijasi ir vystosi į daugialąsčius kotelius. Ląstelės, apeinančios tetraedrinės archesporinės ląstelės padalijimą, toliau sukelia sporanginę sieną.

Po to archesporinė ląstelė dalijasi, kad sudarytų ląstelių tapetinį sluoksnį. Tuo pačiu metu ji taip pat gamina apie tuziną sporų motinos ląstelių. Sporų motinos ląstelės sukelia sporas. Kiekviena sporos motinos ląstelė du kartus padalina keturias sporas. Padalijimo metu yra meozė, o sporos yra haploidinės. Paprastai kiekviename sporangyje yra 48 haploidų sporos.

Sporangio struktūra:

Kiekvieną sporangiumą sudaro daugiašakis kotas ir kapsulė. Sporangio kapsulė yra abipus išgaubto lęšio formos. Kapsulės sienelę sudaro vienas plonasienių ląstelių sluoksnis. Kapsulę supa specialiai sutirštintų ląstelių eilė, žinoma kaip dalis. Vienoje žiedo pusėje yra stomas, sudarytas iš plonų sienelių. Pasibaigus sporangiui yra apie 32–64 tamsios, nudažytos sienos.

Sporangio išskyrimas:

Sporangijų brandos metu indusiumas susitraukia ir sporangijos patenka į išorinę atmosferą. Sporangiumas išsiskiria specialiu mechanizmu. Sukamojo elemento ląstelės yra sutirštintos savaip. Vidinės tangentinės ir radialinės sienos yra storos, o išorinės tangentinės sienos yra plonos.

Sporangio sprogimą sukelia vandens elgesys, palyginti su žiedo ląstelėmis. Jaunuose sporanguose yra vandens liaukų ir jie lieka drėgni. Sporangijų brandos metu sporangijos patenka į sausą orą ir vanduo prarandamas iš sporangijų ląstelių.

Tokiu būdu pradeda susitraukti plonos išorinės žiedinės sienos, atsidaro stomiumas, o žiedas kartu su tam tikra sporangio dalimi pasukamas atgal su smaigaliu, išmesti sporas iš sporangio.

Sporos:

Sporos yra dvigubos sienelės. Išorinė sienelė yra stora, grubus ir rudos spalvos. Jis yra žinomas kaip egzine. Vidinė siena yra lygi ir plona, vadinama intine. Kiekvienoje sporoje yra didelis centrinis branduolys. Šį sporą prasideda fem gametofitinis etapas.

Sporos susiformavimas ir prothallus vystymasis:

Po jų išsklaidymo sporos tam tikrą laiką yra ramios ir palankiomis drėgmės bei temperatūros sąlygomis sudygsta. Visų pirma, išorinė sporų sienelė (egzine) pertrauka, o po to intina išsikiša žaliosios gemalo formos. Netrukus šis vamzdelis nukirpiamas skersine siena ir atsiranda dvi nelygios ląstelės. Maža bespalvė ląstelė yra žinoma kaip rizoidinė ląstelė. Iš šios ląstelės į dirvą auga bespalvis šaknis ir išsivysto rizoidas. Didelės žaliosios ląstelės pailgėja ir dalijasi

skersai kelis kartus išsivystantis 3–6 ląstelių ilgio gijos. Gnybtai, žinomi kaip apinis ląstelė, nutraukia ląsteles už jo ir sukelia šią gijinę struktūrą. Apikališka ląstelė taip pat padalijasi į šoną ir susidaro plokščia prothallus. Segmentai nukirpti nuo apikos ląstelių padalijimo vėl ir vėl vystosi į jauną prothallus. Paprastai prothallus yra širdies formos.

Prothallus yra žalios spalvos ir vienas iš jų yra storas. Gerai išvystytose prothalliose centrinė prothallus dalis yra daugiau nei vienas ląstelės storis. Šis regionas vadinamas pagalvele. Apatinės pagalvėlės apačioje atsiranda daug rizoidų, pritvirtinančių prothallus į dirvą. Rizoidai taip pat tarnauja kaip sugeriantys organai.

Vystant gametofitą, pradinė apicinė ląstelė pakeičiama marginalių inicialų grupe. Tolesnis prothallus augimas vyksta šiais inicialais ir galiausiai susidaro širdies formos prothallus.

Prothallus struktūra:

Prothallus yra plokščia, širdies formos ir žalioji audinių masė. Užpakaliniame gale yra griovelis. Tai yra viena ląstelė storio ribose, bet centriniame regione, netoli griovelio, yra daug ląstelių storio. Šis regionas vadinamas pagalvele. Iš apatinės pagalvėlės pusės išsiskiria keletas bespalvių rhizoidų.

Prothallus ląstelės yra plonos sienos. Kiekviena ląstelė turi diskoidinius chloroplastus ir branduolį. Lyties organai (archegonija ir antheridija) yra apsupti centriniame prothallus regione. Kiekvienas prothallus tikriausiai yra 1/8 iki 1/3 colio skersmens. Prothallus yra savęs palaikantis. Jis sugeria vandenį ir maistines medžiagas iš dirvožemio ir fotosintezuoja maisto medžiagą, nes jo ląstelėse yra daug chloroplastų.

„Prothallus“ - tai paparčio papročio karta, nes ji turi lytinius organus.

Lyties organai:

Lytiniai organai išsivysto prothallus apačioje (gametofitas). Paprastai prothalli yra vienalytės ir turi tiek vyriškos, tiek moteriškos lyties organus, ty antheridijas ir archegoniją. Įprasta priza archegonija išsivysto aplink pagalvę ir antheridiją baziniame centriniame regione tarp rizoidų. Antheridijos vystosi pirmiausia, o vėliau archegonija.

Anteridiumo plėtra:

Viena iš paviršutinių vegetatyvinių ląstelių išstumta iš išorės ir padalijama skersine siena, sukeldama dvi ląsteles. Terminalo ląstelė veikia kaip anteridinis pradinis. Visų pirma anididinė pradinė dalis pasiskirsto įstrižai piltuvo formos sienai su plačiu galu aukštyn. Iš eilės tokiu pasvirusiu padalijimu susidaro centrinė ląstelė.

Šią centrinę ląstelę supa keletas periferinių ląstelių, kuriose yra pradinio pradinio chloroplastų. Po pirmojo padalijimo seka kupolo formos siena, esanti per piltuvo viršų, taigi yra uždarytas centrinis elementas. Po to viršutinė ląstelė dalijasi žiedine forma.

Tokiu būdu pusiau sferinis antheridiumas susideda iš dviejų žiedinių ląstelių, dangtelio ląstelės ir centrinės ląstelės. Centrinė ląstelė tolygiai skiriasi, o gaminamos apie trisdešimt dvi ląstelės, žinomos kaip antherozoidinės motinos ląstelės (androcitai). Kiekviena antherozoidinė motinos ląstelė (androcitas) metamorfozės į daugiašalę anotozoidą.

Kiekvieno androcito branduolys paverčiamas trimis sukamaisiais spiralėmis. Šio spiralinės struktūros gale yra pritvirtinta citoplazmos pūslelinė. Priekinėje pusėje yra pailgos blefaroplastas, turintis labai ilgą vėliavą. Anatomozoidai gali vėl plaukti vandens plėvelėje.

Anteridiumo išskyrimas:

Vanduo yra būtinas šiam procesui. Kai subrendęs anteridiumas liečiasi su vandeniu, androcitų sienelės, esančios subrendusiame anteridiume, tampa gleivinės ir ištinančios, o rezultatas išnyksta anteridiumo dangčio ląstelė. Antherozoidai išstumiami. Kiekvienas anotozoidas vis dar yra per ploną membraninę ląstelių sienelę, kuri labai greitai ištirpsta vandenyje ir anotozoidas yra laisvas vandenyje.

Archegono plėtra:

Archegonas išsivysto iš vienos paviršinės ląstelės, žinomos kaip archegoninis pradinis. Pradinės dvi skersinės sienos skirstomos į tris ląsteles. Iš šių trijų ląstelių apatinė yra bazinė ląstelė, kuri sudaro sieną aplink ventiliatoriaus kamerą. Likusios dvi ląstelės yra centrinis elementas ir dangtelis.

Dangtelio elementas vertikaliai padalija du kartus ir sudaro keturias kaklo inicialus. Kiekviena kaklo pradinė dalis skiriasi skersai vystydama keturias vertikalias kaklo ląstelių eilutes. Kaklas yra nuo 5 iki 7 ląstelių aukščio. Centrinė ląstelė auga tarp kaklo ląstelių.

Tai kelis kartus skersai sukelia siauros kaklo kanalo ląsteles, ventralinio kanalo ląstelę ir kiaušinį ar oosferą. Kaklo kanalo ląstelė gali dalytis į dvi ląsteles. Kaklas smarkiai išlenktas. Dviejose išgaubtos pusės kaklo eilutėse yra nuo 5 iki 7 ląstelių, o įgaubtos pusės - tik keturios ląstelės, todėl kaklas yra labai išlenktas.

Archegono struktūra:

Aregonija - tai panaši į pailgą kolbą sudaranti konstrukcija, susidedanti iš prothallus audinių ir aštriai išlenkto kaklo, kuris užima pro prothallus audinius. Išlenkta kaklo dalis susideda iš keturių vertikalių ląstelių eilučių. Archegonijoje, esančiame jo kakle ir venteryje, yra ašinė linija.

Mažiausias ląstelėje esantis langelis yra oosfera arba kiaušialąstė; virš jo yra ventralinė kanalo ląstelė ir po to ilgas kaklo kanalas, kuris paprastai yra binukleato. Prieš apvaisinimą kaklo kanalo ląstelė ir ventralinio kanalo ląstelė suskirsto į gleivinę medžiagą. Ši gleivinė medžiaga išsipučia ir priverčia išstumti iš kaklo. Tokiu būdu atidarymas atsiranda kaklo viršūnėje ir anotozoidai per šią angą pasiekia oosferą.

Tręšimas:

Vanduo yra esminis šio proceso veiksnys. Paprastai prothalli gauna lietų. Brandus arkivandis tikriausiai išskiria obuolių rūgštį, kuri pritraukia plaukimo antherozoidus. Antherozoidai plaukia kaklo kanalu per gleivę, o vienas iš jų įsiskverbia į oosferą, esant hialininei imuninei vietai.

Netrukus po to, kai į kiaušinį įeina anotozoidas, du vyrai ir moterys brandinami kartu, o tręšimas vyksta. Oosphere išskiria aplink ją sieną ir tampa oospore. Gali būti apvaisintos kelios vienos prothallos archegonijos, bet galiausiai tik vienas sporofonas išsivysto į visą sporofitą.

Embrionas ir jo vystymasis:

Iškart po tręšimo zigotas padalija į vertikalią sieną ir sudaro dvi ląsteles. Netrukus po antrojo ir trečiojo padalijimo vyksta stačiu kampu vienas su kitu, todėl atsiranda oktantas arba aštuonių ląstelių grupė. Keturios iš oktanto ląstelių, rastų link pirminės prothallus viršūnės, sudaro epibazinę pusę, o likusios keturios ląstelės - hipobazinę pusę.

Epibazinės ląstelės sukuria ašį ir pirmąją jaunų sporofitų lapą. Hipobazinė pusė sukuria pagrindinę šaknį ir pėdą. Pėda veikia kaip haustorium ir išlieka įdėta į ventiliatorių. Jis absorbuoja jaunų sporofitų maitinimą iš prothallus ir dirvožemio, nebent ir kol jis taps nepriklausomas.

Greitai miršta pagrindinė šaknis ir atsiranda atsitiktinės šaknys. Prothallus labai greitai išnyksta. Kai tik pirmasis lapas sugeba sintezuoti maistą, prothallus dingsta. Pirmasis jaunų sporofitų lapas paprastai yra mažas ir dvigubas. Netrukus po to, kai išsivystys kiti didesni lapai, kurie yra dichotomiškai sukti. Tik po penktojo ir šeštojo lapų susidarymo atsiranda paviršiniai junginiai.

Kartų karta:

Chromosomų skaičius padvigubėja, ty po tręšimo diploidas (2n). Ši diploidinė stadija vyrauja iki sporų motinos ląstelių susidarymo. Šiame etape vyksta miootinis pasiskirstymas ir susidaro haploidinės («) sporos. Sporos yra gametofitinio etapo pradininkai. Susiformuoja sporas ir prothallus.

Anthidija ir archegonija išsivysto ant prothallus. Antifozoidas ir kiaušialąstė yra lydomi ir tręšiama. Zygotas yra sporofitinės stadijos pradžia. Sporofitė (2ri) sukelia gametofitą (prothallus), o žolių sąjungos procesas vėl pasiekia sporofitinę stadiją. Tokiu būdu gali būti pasakyta, kad paparčio ekspozicija yra pakitusi haploidinių (gametofitinių) ir diploidinių (sporofitinių) kartų.

ADIANTUM gentis:

Sisteminga pozicija. Pteridophyta

Skyrius. Filicophyta

Klasė. Leptosporangiopsida

Įsakymas. Filikai

Šeima. Polipodiakai

Genus. Adiantum

Pagal Bowerą šioje gentyje yra apie 184 paparčių rūšių.

Šios genties rūšys yra plačiai paplitusios pasaulio atogrąžų regionuose. Jie randami šešėlinėse ir drėgnose buveinėse. Mūsų šalyje rūšys yra gana įprastos Himalajų kalvotose vietose ir lygumose.

Pritaikyti:

Adiantum rūšys turi stačią arba šliaužiančią žvynelinę šakniastiebį. Lapai yra išdėstyti šakniastiebiuose spirale arba pakaitomis. Kiaulė šviečia juoda ir trapia. A. reniforme ašmenimis gali būti visa, arba paprasta arba daugiašalė. Peiliai yra gana subtilūs jų tekstūros.

Kėlimo venos pervažiuoja ašmenimis. Paprastai venos yra laisvos, tačiau kai kuriose rūšyse jos yra anastamos, sudarančios retikulą. Lapo šakojimas yra dichomominis. Galutiniai segmentai yra deltiniai. Paparčiai yra vadinami jaunikliais.

Rizomos anatomija:

Adiantum rūšys, turinčios pailgą šakniastiebį, gali rodyti faktinį solenostelę, pvz., A. pedatum, bet dažniausiai stelė yra latakų formos dėl didelio lapų tarpų pailgėjimo. Šiuose šakniastiebiuose, turinčiuose trumpą intemodą ir kur šakniastiebiai yra vertikalūs, lapų tarpai sutampa ir keletas meristelių yra išdėstytos žiede, kaip matoma skersinėje stelio dalyje.

Lapų anatomija:

Lapų bazė gauna dvi glaudžiai susijusias kryptis, kurios sujungia į viršų, kad suformuotų vieną keturį kampą. „Spiculiarinės ląstelės“ aptiktos Adiantum ašmenų epidermio ląstelėse.

Šaknų anatomija:

Dviejų sluoksnių periciklas supa žiedą. Periciklas yra atokiausia stelio dalis. Vėliau aplink stelį aptinkamas vienpakopis endodermis. Kasparijos juostelės yra endodermio ląstelių radialinėse sienose.

Išorinis šaknų skerspjūvio sluoksnis yra sluoksniuotas sluoksnis. Dygliuotasis sluoksnis yra vienasluoksnis ir ant jo ir ten ant šaknų plaukų. Žievės sritis diferencijuojama į du regionus. Išorinis regionas susideda iš plonasienių ląstelių, tuo tarpu storų sienelių ląstelių vidinis regionas.

Apikalus augimas:

Apie visus paparčius stiebai auga iš trišalės piramidės, panašios į vieną apiškinę ląstelę. Apinė ląstelė vėl ir vėl dalijasi, lygiagrečiai su kiekviena iš trijų pusių vystydama brandžių audinių ląsteles.

Šaknys taip pat išsivysto iš panašios trišalės piramidės, panašios į apicinę ląstelę. Iš šių trijų ląstelių pusių visi šaknų organai išsivysto pasikartojančiais dalijimais. Tačiau šaknies dangtelio ląstelės yra nupjautos iš apikos ląstelės pagrindo.

Spore gaminantys organai:

Adiantumo charakteristika yra akivaizdžiai marginalus sori, kurie yra paviršutiniški ir padengti staigiai refleksuotu lapų parašu, kuris atrodo kaip idusiumas dėl savo membranos pobūdžio ir rudos spalvos jo brandos. Tiesą sakant, nėra tikro indusiumo.

Sporangijos įterpiamos į distalinį venų plotą, einančią per derlingą skiltelę. Pats derlingas ašmenų regionas tampa ryškiai refleksuotas ir tarnauja kaip indusium. Kiekviena tokia derlinga skiltelė turi sori grupę, esančią ant lygiagrečių venų. Tam tikrais atvejais sporangijos plinta ant ašmenų paviršiaus tarp venų.

Sporangio plėtra:

Sporangiumo išsivystymas yra leptosporaninio tipo, kaip ir visose kitose Polipodiaceae gentyse. Sporangiumas išsivysto iš vienos paviršinės ląstelės. Ši ląstelė skersine siena padalija dvi ląsteles.

Viršutinė ląstelė vėl pasiskirsto į įstrižą sieną į pirmą sieną. Vyksta dar vienas įstrižinis pasiskirstymas, dėl kurio atsiranda tetrahedras. Ląstelė vėl pasiskirsto skersine siena. Vidinė ląstelė vadinama archesporine cell. Apatinė poros dalis, sudaryta iš pirmojo padalijimo, kelis kartus padalijasi ir vystosi į daugialąsčius kotelius.

Ląstelės, apeinančios tetraedrinės archesporinės ląstelės padalijimą, toliau sukelia sporanginę sieną. Po to archesporinė ląstelė dalijasi, kad sudarytų ląstelių tapetinį sluoksnį. Tuo pačiu metu ji taip pat gamina apie tuziną sporų motinos ląstelių. Sporų motinos ląstelės sukelia sporas. Kiekviena sporos motinos ląstelė du kartus padalina keturias sporas. Padalijimo metu yra meiosis, o sporos yra haploidinės. Paprastai kiekviename sporangyje yra 48 haploidų sporos. (Taip pat žr. 31.6 pav.).

Sporangio struktūra:

Kiekvieną sporangiumą sudaro daugiašakis kotas ir kapsulė. Šio sporangio kapsulė yra abipus išgaubto lęšio formos. Kapsulės sienelę sudaro vienas plonasienių ląstelių sluoksnis. Kapsulę supa specialiai sutirštintų ląstelių eilė, žinoma kaip dalis. Vienoje žiedo pusėje yra stomas, sudarytas iš plonų sienelių. Pasibaigus sporangiui yra apie 32–64 tamsios, nudažytos sienos.

Sporangio išskyrimas:

Sporangijų brandos metu indusium susitraukia ir sporangijos patenka į išorinę atmosferą. Sporangiumas išsiskiria specialiu mechanizmu. Sukamojo elemento ląstelės yra sutirštintos savaip. Vidinės tangentinės ir radialinės sienos yra storos, o išorinės tangentinės sienos yra plonos.

Sporangio sprogimą sukelia vandens elgesys, palyginti su žiedo ląstelėmis. Jaunuose sporanguose yra vandens liaukų ir jie lieka drėgni. Sporangijų brandos sporangijos yra veikiamos sausu oru ir vanduo prarandamas iš sporangijų ląstelių. Tokiu būdu pradeda susitraukti plonos išorinės žiedo sienos, atsidaro stomiumas ir žiedas kartu su tam tikra sporangiumo dalimi pasukamas atgal, kai sporangiumas išmeta sporas.

Sporos:

Sporos susiformavimas ir prothallus vystymasis:

Maža bespalvė ląstelė yra žinoma kaip rizoidinė ląstelė. Iš šios ląstelės į dirvą auga bespalvis šaknis ir išsivysto rizoidas. Didelės žaliosios ląstelės pailgėja ir skersai kelis kartus suskirsto į 3–6 ląstelių ilgį.

Gnybto galinė ląstelė, žinoma kaip ląstelių, kurios yra užpakalinės ląstelės, supjaustymas už jo ir sukuria šią gijos struktūrą. Apikališka ląstelė taip pat padalijasi į šoną ir susidaro plokščia prothallus. Segmentai nukirpti nuo apikos ląstelių padalijimo vėl ir vėl vystosi į jauną prothallus. Paprastai prothallus yra širdies formos.

Prothallus yra žalias ir vieno langelio storis jo paraštėse. Gerai išvystytose prothalliose centrinė prothallus dalis yra daugiau nei vienas ląstelės storis. Šis regionas vadinamas pagalvele. Apatinės pagalvėlės apačioje atsiranda daug rizoidų, pritvirtinančių prothallus į dirvą. Rizoidai taip pat tarnauja kaip sugeriantys organai.

Vystant gametofitą, pradinė apicinė ląstelė pakeičiama marginalių inicialų grupe. Tolesnis prothallus augimas vyksta šiais inicialais ir galiausiai susidaro širdies formos prothallus.

Prothallus struktūra:

Prothallus yra plokščia, plona, širdies formos ir žalioji audinių masė. Užpakaliniame gale yra griovelis. Tai yra viena ląstelė storio ribose, bet centriniame regione, netoli griovelio, yra daug ląstelių storio. Šis regionas vadinamas pagalvele. Iš apatinės pagalvėlės pusės išsiskiria keletas bespalvių rhizoidų.

Kiekvienas prothallus yra savęs palaikantis. Jis absorbuoja vandenį ir maistines medžiagas iš dirvožemio ir fotosintezuoja maisto medžiagą, nes jo ląstelėse yra daug chloroplastų. „Prothallus“ - tai paparčio papročio karta, nes ji turi lytinius organus.

Lyties organai:

Anteridiumo plėtra:

Viena iš paviršutinių vegetatyvinių ląstelių išstumta iš išorės ir padalijama skersine siena, sukeldama dvi ląsteles. Terminalo ląstelė veikia kaip anteridinis pradinis. Visų pirma anididinė pradinė dalis pasiskirsto įstrižai piltuvo formos sienai su plačiu galu aukštyn. Iš eilės tokie įstrižieji skyriai suformuoja centrinę ląstelę.

Tokiu būdu pusiau sferinis antheridiumas susideda iš dviejų žiedinių ląstelių, dangtelio ląstelės ir centrinės ląstelės. Centrinė ląstelė tolygiai skiriasi, o gaminamos maždaug trisdešimt dvi ląstelės, vadinamos antherozoidų motinos ląstelėmis (androcitais). Kiekviena antherozoidinė motinos ląstelė (androcitas) metamorfozės į daugiašalę anotozoidą.

Anteridiumo išskyrimas:

Archegono plėtra:

Archegonas išsivysto iš vienos paviršinės ląstelės, žinomos kaip archegoninis pradinis. Pradinės dvi skersinės sienos skirstomos į tris ląsteles. Iš šių trijų ląstelių apatinė yra bazinė ląstelė, kuri sudaro sieną aplink ventiliatorių. Likusios dvi ląstelės yra centrinis elementas ir dangtelis.

Tai kelis kartus skersai sukelia siauros kaklo kanalo ląstelės, ventralinės kanalo ląstelės ir kiaušinio ar oosferos gamybą. Kaklo kanalo ląstelė gali dalytis į dvi ląsteles. Kaklas smarkiai išlenktas. Dviejose išgaubtos pusės kaklo eilutėse yra nuo 5 iki 7 ląstelių, o įgaubtos pusės - tik keturios ląstelės, todėl kaklas yra labai išlenktas.

Archegono struktūra:

The archegonium is flask-like, elongated structure consists of a venter embedded in the tissues of the prothallus and a sharply curved neck which projects outside the tissues of the prothallus. The curved neck consists of four vertical rows of cells. The archegonium with its neck and venter contains an axial row of cells.

The lowermost cell found within the venter is the oosphere or ovum, above to it there is a ventral canal cell and thereafter a long neck canal cell which is generally binucleate. Prior to fertilization the neck canal cell and the ventral canal cell break down into a mucilaginous substance. This mucilaginous material swells and forces its way outside the neck. This way an opening is caused at the apex of the neck and the antherozoids enter through this opening to reach the oosphere.

Tręšimas:

The water is an essential factor for this process. Ordinarily the prothalli receive water by rain. The mature archegonium probably secretes malic acid, which attracts the swimming antherozoids towards it. The antherozoids swim down the neck canal through the mucilage and one of those penetrates the oosphere at a hyaline receptive spot.

Soon after the entrance of the antherozoid in the egg the two male and female nuclei are fused together and the fertilization is effected. The oosphere secretes a wall around it and becomes oospore. Several archegonia of a single prothallus may be fertilized but ultimately only one oospore develops into the complete sporophyte.

The embryo and its development:

Immediately after fertilization the zygote divides by a vertical wall, forming two cells. Soon after second and third divisions take place at right angles to each other resulting in an octant or a group of eight cells. Four of the cells of the octant found

towards the apex of the prothallus form the epibasal half and the remaining four cells the hypobasal half. The epibasal cells produce the axis and the first leaf of the young sporophyte. The hypobasal

half produces the primary root and the foot. The foot acts as haustorium and remains embedded in the venter. It absorbs nourishment for the young sporophyte from the prothallus and soil unless and until it becomes independent. The primary root dies soon and the adventitious roots develop. The prothallus disintegrates very soon. As soon as the first leaf becomes able to synthesize the food, the prothallus disappears. The first leaf of the young sporophyte is generally small and two- lobed. Soon after other larger leaves develop which are dichotomously forked. Only after the formation of the fifth and sixth leaves, the pinnately compound leaves are developed.

Alternation of generations:

The number of chromosomes becomes doubled, ie, diploid (2n) after fertilization is over. This diploid stage prevails upto the formation of spore mother cells. Meiotic division takes place at this stage and the haploid (n) spores are formed.

The spores are the beginners of the gametophytic stage. The spore germinates and prothallus is formed. The antheridia and archegonia develop on the prothallus. The antherozoid and ovum fuse and fertilization is effected.

The zygote is the beginning of the sporophytic stage. The sporophyte (2n) gives rise to gametophyte (prothallus) and again by the process of the union of the gametes the sporophytic stage is attained. This way, it may be said that the fern exhibits an alternation of haploid (gametophytic) and diploid (sporophytic) generations.