Ląstelių padalijimas: skirtingos ląstelių dalijimosi rūšys, kurios yra pripažįstamos, kai suskirsto branduolį

Ląstelių padalijimas: skirtingos ląstelių dalijimosi rūšys, kurios pripažįstamos tada, kai branduolys dalijasi!

Ląstelių dalijimasis, ląstelių reprodukcija arba ląstelių dauginimas yra naujų arba dukterinių ląstelių, esančių iš jau egzistuojančių ar pradinių ląstelių, susidarymo procesas.

Rudolof Virchow (1855, 1859) pirmoji teigė, kad naujos ląstelės susidaro iš anksčiau egzistuojančių ląstelių-omnio ląstelių (ląstelių) padalijimo (kiekviena ląstelė yra gauta iš ląstelės).

Ląstelė dalijasi, kai ji išaugo iki tam tikro didžiausio dydžio, kuris sutrikdo karioplazminį santykį. Ląstelių dalijimą taip pat kontroliuoja mitogenai. Mitogen yra agentas, kuris sukelia ląstelių dalijimąsi. Bendras augalų mitogenas yra hormono citokininas.

Žmonėms žinomos kelios mitogeninės medžiagos, pvz., Limfinai, trombocitų augimo faktorius (PDGF) ir kt. Laikotarpis tarp dviejų iš eilės suskirstytų vienetų vadinamas generavimo laiku. Pakeitimų serija, susijusi su ląstelės augimu ir dalijimu, vadinama ląstelių ciklu.

Priklausomai nuo branduolio dalijimosi būdo, atpažįstami keturi skirtingi ląstelių skaidymo būdai.

Sitie yra:

(1) Tiesioginis branduolinis suskirstymas arba amitozė

(2) Netiesioginis branduolinis suskirstymas arba Mitozė

(3) Mažinimo skyrius arba Meiosis ir

(4) Nemokamas branduolinis skyrius.

1. Tiesioginis branduolinis skyrius arba amitozė:

Tai paprastas ląstelių pasidalijimo metodas, aptiktas Remako (1841, 1855). Šiame skyriuje nėra chromosomų ir veleno diferenciacijos. Branduolinis apvalkalas nesusidaro. Branduolys pailgėja ir susiaurėja viduryje ir sudaro du dukterinius branduolius.

Tai seka citoplazmos centripetinį susiaurėjimą, kad susidarytų dvi dukterinės ląstelės. Toks suskirstymas dažnai pastebimas ligonių augalų dalyse ir yra retas sveikose dalyse. Tačiau jis randamas dumblių, Chara, grybų, mielių, endospermo ląstelių ir aukštesnių augalų tapetume.

Trys svarbūs šio padalinio bruožai yra: (a) nėra vienodo chromosomų pasiskirstymo tarp dukterinių branduolių; b) nėra reguliarių įvykių sekų ir c) nėra citoplazmos padalijimo kartu su branduolio dalijimu.

Pasak kai kurių autorių, amitotinis padalijimas yra patologinė ląstelės būklė, o tai sustiprina tai, kad ji yra paplitusi senosiose ir steriliose kultūrose. Kitų teigimu, tai yra mechanizmas, užtikrinantis didesnį branduolinį paviršių ir didinant fiziologinį efektyvumą, o tai patvirtina jo dažnis maistinių audinių, tokių kaip endospermas ir tapetumas, ląstelėse.

2. Netiesioginis branduolinis skyrius arba mitozė:

Mitozė (Gk. Wifos-thread arba fibril) yra toks pasidalijimo tipas, kuriame chromosomos kartojasi ir tampa lygiaverčiai paskirstytos tiek kiekybiškai, tiek kokybiškai į dvi dukterines branduolius taip, kad dukterinės ląstelės pasiektų tokį patį kromosomų skaičių ir tipą, koks yra tėvų ląstelių. Taigi, taip pat vadinamas lygiaverčiu pasidalijimu.

Mitozę pirmą kartą stebėjo Strasburger (1870) augalų ląstelėse, Boveri ir Flemming (1879) gyvūnų ląstelėse. Terminas mitozė buvo sukurtas Flemming (1882). Tai labiausiai paplitęs pasidalijimo metodas, dėl kurio auga daugiakuliai organizmai ir padidėja vienaląsčių organizmų populiacija.

Mitozė atsiranda somatinių kūno ląstelių formavime ir todėl dažnai vadinama somatinių ląstelių dalijimu. Mitotinių ląstelių pasiskirstymo augaluose vietose yra meri sterna regionai, tokie kaip kamieno galas, šaknies galas, tarpkultūrinis meristemas, šoninė meristema, gėlės, vaisiai, sėklos ir kt. Gyvūnuose mitozė randama embrionų vystyme ir kai kuriuose ribotuose regionuose. brandžios formos, pavyzdžiui, odos ir kaulų čiulpų.

Mitozę sudaro du etapai: kariokinezė ir citokinezė. Karyokinezė (Gk. Karyon-nucleus, kinesis-motion): Tai taip pat vadinama netiesiogine branduoline dalimi, nes branduolys eina per sudėtingą įvykių seką, prieš formuodamas du dukterinius branduolius. Priklausomai nuo konkretaus įvykio pabaigos arba pradžios, mitozė yra suskirstyta į keturis etapus - propazės metafazę, anafazę ir telofazę.

1. Prophase (Gk. Pirmasis, fazinis etapas):

Jis dažnai tiriamas trimis etapais - anksti, viduryje ir vėlai. Ankstyvą prophazę rodo chromosomų atsiradimas kaip plonos siūlės branduolio viduje. Žodis mitozė yra šio reiškinio išraiška, kuri tampa vis aiškesnė, kai chromosomos pradeda kondensuotis. Šis kondensatas susidaro chtomatino pluoštų sulankstymo procese. Ląstelė palaipsniui tampa sferoidine, labiau įtraukiama ir klampi.

Propazės pradžioje gyvūnų ląstelės turi dvi centrosomas arba centriolių poras. Du pradeda pereiti į priešingas puses. Abi centriolių poros spinduliuoja smulkius mikrobanginius fibrilius, vadinamus astraliniais spinduliais. Kiekviena astralinių spindulių grupė kartu su centriolių pora vadinama asteriu. Asteryje mikroelementiniai astraliniai spinduliai nėra prijungti prie centriolių, bet su pericentrioliniu palydovu.

Ankstyvoje propazėje chromosomos yra tolygiai paskirstytos branduolio viduje. Vidurinėje pranašystėje jie tampa periferiniais. Tuo pat metu chromosomos sutrumpina ir sutirština, kad prisiimtų būdingą formą ir dydį.

Atrodo, kad kiekviena chromosoma susideda iš dviejų išilginių sriegių, vadinamų chromatidais, kurie taip pat vadinami seseriniais chromatidais ir yra tarpusavyje pritvirtinti centromero arba kinetochore būdu. Nukleolus ar nukleolius galima rasti prie vieno ar daugiau chromosomų, tačiau jie atrodo mažesni.

Vėlyvoje propazėje (dar vadinamoje prometafaze) aplink branduolį prasideda smulkūs pluoštai. Branduolys arba branduoliai visiškai degeneruojasi, o branduolinis apvalkalas suskaido į mažas pūsleles. Iki to laiko abu astrai (centriolių poros ir jų astraliniai spinduliai) ateina į būsimų veleno polių plotą.

Tačiau centriolis pasižymi jo nebuvimu aukštesniųjų augalų ląstelėse, bet ašies formavimasis ir ašių konvergencija į du polinius galus yra abu matomi.

2. Metafazė (Gk. Meta-aher arba second, ptozės stadija):

Netrukus po branduolinio voko dezintegracijos visame nukleoplazmoje atsiranda spalvos mažiau bipolinis pluoštas, vadinamas ašimi, akromatiniu velenu arba veleno aparatu. Ašių pluoštai susilieja į du galus, vadinamus poliais.

Gyvūnų ląstelėse stulpai yra suformuoti iš ašarų. Kadangi yra dviejų astrų, gyvulių ląstelių velenas vadinamas amfija. Priešingai, augalų ląstelių velenas vadinamas ansatral, nes nėra centriolių ir ašarų. Tai rodo, kad centrioliai ir ašmenys nėra būtini verpstės formavimui.

Dabar veleno pluoštai įsiveržia į centrinę zoną, o jų mikrotubulai plečiasi tarp polių. Chromosomos prijungiamos prie kai kurių špindelių pluoštų jų kinetokorais ir virsta tol, kol jie radialiai orientuojasi pusiaujo plokštumoje ir sudaro lygiagreti plokštę.

Šie verpstės pluoštai, jungiantys su chromosomomis, paprastai vadinami chromosomų pluoštais (nepertraukiamu pluoštu arba trikampiais fibriliais); tie, kurie tęsiasi be pertraukos iš vieno poliaus į kitą, yra nepertraukiami pluoštai.

3. Anafazė (Gk. Ana-up, fazės etapas):

Anafazei yra būdingos chromosomos, nukreiptos nuo pusiaujo plokštelės dviejose grupėse, viena iš dviejų kiekvienos pradinės chromosomos chromatidų. Taigi chromosomų pasiskirstymas dviejose grupėse yra lygus tiek kiekiui, tiek kokybei. Todėl suskirstymas apibūdinamas kaip lygiavertis.

Abi grupės perkelia į priešingus ašies polius, formuodamos dvi spinduliuojančias grupes. Poliarinės chromosomų migracijos metu centromerai veda kelią, o chromosomos rankos atsilieka, todėl chromosoma pasirodo sulankstyta. Kadangi chromosomos pasiekia polius, matrica išnyksta ir dvigubas kiekvienos, ty chromonematos, pobūdis vėl atsiranda.

Tikslus chromosomų judesių mechanizmas į priešingus polius anafazės metu nėra visiškai aiškus. Daugelis mano, kad tai sukelia ašies pluošto susitraukimas, tačiau taip pat matyti, kad tai gali būti dėl mikroschemų stumdymo.

4. Telofazė („Gk telo-end“, fazės etapas):

Šis etapas yra atvirkštinis. Šio etapo metu sumažėja citoplazmos klampumas. Anafazės pabaigoje susidariusios dvi chromosomų grupės pertvarko save į branduolius. Chromosomos pailgėja ir sutampa viena su kita, kad susidarytų chromatinas.

Nukleoliniai arba palydoviniai chromosomos gamina branduolius, kurie gali arba negali būti saugūs. Nukleoplazma kaupiasi chromatino srityje. Ant jos išorės atsiranda branduolinis apvalkalas, ir tokiu būdu prie veleno polių susidaro du dukteriniai branduoliai.

Telofaze špindelių pluoštai dingsta aplink polius. Gyvūnų ląstelėse taip pat pašalinami astraliniai spinduliai. Likusios ašies pluošto ląstelės išlieka ląstelių plokštelės citokinezės metodo metu, bet išnyksta, kai citokinezė vyksta skilimo arba susitraukimo būdu.

Citokinezė (D-fazė):

Cytokinezė (Gk. Kytos - tuščiavidurė arba ląstelinė kinezė - judėjimas) yra ląstelės protoplasto padalijimas į dvi dukterines ląsteles po branduolinio susiskaldymo ar kariokinezės, kad kiekviena dukra ląstelė turi savo branduolį. Paprastai jis prasideda link vidurinės anafazės ir yra baigtas vienu metu su telofaze. Citokinezė gyvūnų ir augalų ląstelėse skiriasi.

Gyvūnų citokinezė:

Centrinė ašies pusiaujo dalis tampa tankia pluoštine ir vezikuline struktūra, vadinama vidurio kūnu. Tuo pačiu metu mikrofilamentai surenkami vidinėje ląstelės dalyje po ląstelių membrana. Jie sužadina ląstelių membraną. Vaga gilėja centripetaliniu būdu ir suskaldo ląstelę į dvi dukteris, kurių kiekviena turi dukterį branduolį. Šis metodas yra žinomas kaip skilimo citokinezė.

Augalų citokinezė:

Jis vyksta dviem būdais: skilimas ir ląstelių plokštelė.

1. Skilimo metodas:

Jis paprastai vyksta kai kuriuose žemesniuose augaluose. Citoplazma viduryje susitraukia centripetiniu būdu ir sudaro dvi dukterines protoplastus, kurių kiekvienas turi vieną branduolį. Tarp dviejų protoplastų esančios vagos pektino hemiceliuliozės ir celiuliozės mikrofibriliai yra kaupiami dvigubai sienai. Sienų plėtra yra centripetalinė kaip citoplazminis skilimas.

2. Ląstelių plokštelės metodas:

Tai yra dažnas augalų ląstelių citokinezės metodas. Šiuo atveju ašis kartais žinomas kaip phragmoplast. Mažos Golgi aparato sukurtos pūslelės kaupiasi iš phragmoplast ekvatoriaus. Ląstelių membranos sujungia du lapus, kuriuose yra matrica arba plėvelė.

Netrukus plėvelė taps kietesnė, kad susidarytų ląstelių plokštelė arba vidurinės plokštės. Jis auga centrifugaliai ir liečiasi su šoninėmis ląstelių sienelėmis. Dabar phragmoplast išnyksta. Dukra protoplastas kaupia celiuliozę, hemiceliuliozę ir pektiną abiejose ląstelių plokštės pusėse. Jie sudaro pirminę sieną.

Mitozės reikšmė:

Kiekviena ląstelė dalijasi, kad mitozės metu atsirastų dvi dukterinės ląstelės. Dvi dukterinės ląstelės visais atžvilgiais yra panašios. Mitozės metu tiksli išilginė chromosomų pasiskirstymas į
vyksta chromatidai ir kruopštus chromatidų pasiskirstymas dukros ląstelėje užtikrina, kad dukterinės ląstelės turi tą pačią genetinę struktūrą, kiekybiškai ir kokybiškai, kaip ir pradinis langelis, iš kurio jie kilo.

Meiosis:

Meiozė (Gk. Meioum arba meio-to-lessen) yra dvigubas pasiskirstymas, kuris atsiranda diploidinėje ląstelėje (arba branduolyje) ir sukelia keturias haploidines ląsteles (arba branduolius), kurių kiekvienas turi pusę chromosomų skaičiaus, palyginti su pagrindine ląstele . Terminą meiosis sukūrė Farmer ir Moore 1905 metais.

Tai labai sudėtingas procesas, apribotas tik reprodukcinėmis ląstelėmis. „Meiosis“ apima du padalinius, kurių pirmasis, suskirstymas yra redukcinis, o antrasis - švietimo. Šie du skyriai anksčiau buvo vadinami heterotipiniais ir homotipiniais; bet dabar jie vadinami pirmuoju meiotiniu padalijimu ir antruoju meiotiniu pasidalijimu.

Prieš miozę yra tarsi fazė, kaip ir mitozėje, - susideda iš G ₁ fazės, S fazės ir G2 fazės. Tačiau meioze, G2 fazė yra labai trumpa arba iš viso nėra, todėl tik po to, kai DNR sintezė yra baigta, perimamas meiotinis pasiskirstymas. Kaip ir mitozė, ji taip pat eina per keturias fazes - propazę, metafazę, anafazę ir galiausiai dviejų I ir II skyrių telofazę.

Meiosis I:

Prophase I:

Pirmasis meiotinis padalinys turi labai ilgą pranašą. Tai labai skiriasi nuo mitozinės prophazės. Tam tikro reikšmingumo ir skirtumo įvykis yra tas, kad meiozės I pranašystės branduolys yra lemiamas branduolio tūrio padidėjimas. Tai yra dėl drėkinimo, kuris yra septynis kartus didesnis nei mitozėje.

Patogumo sumetimais I pranašas yra suskirstytas į penkias poschemas - leptoteną, zigoteną, pachiteną, diploteną ir diakinezę. Kitą subfazę, vadinamą preleptonema, kartais pripažįstama prieš leptonemą, kurioje chromosomos nėra skiriamos dėl jų plonumo, bet lyties chromosomos (jei yra) dažnai laikomos heterochromatinėmis.

i) Leptotenas arba Leptonema (Gk. / epfos-plonas, tainijos juosta, nema-siūlai):

Šiame etape branduolys padidėja ir chromosomos pasirodo kaip ilgos srieginės struktūros, kurios yra laisvai susipynusios. Šioje temoje panašios chromosomų granulių struktūros, vadinamos chromomerais, randamos visame chromosomų ilgyje.

Chromosomos atkartojamos, tačiau chromatidai nesiskiria dėl to, kad tarp jų yra nukleoproteino šerdis. Daugelyje gyvūnų ląstelių chromosomos rodo ypatingą kompoziciją, vadinamą bonqet stadija. Čia chromosomų galai susilieja į pusę, kurioje yra replikuotų centrosomų arba centriolių porų.

Vienas iš dviejų centriolių porų pradeda judėti į priešingą pusę ir plėtoti astralinius spindulius iš pericentriolinių palydovų. Tokios chromosomų galų poliarizacijos nebuvimas augaluose galbūt dėl ​​centrosomo nebuvimo. Tačiau tam tikruose augaluose, tokiuose kaip Lilium, chromosomos yra tankiai suspaustos į vieną pusę, likusioje branduolio dalyje nėra matomos chromatino medžiagos. Šis reiškinys vadinamas synizesis.

(ii) Zygotenas arba zigonema:

Šiame etape homologinės chromosomos susitinka poromis ir glaudžiai tarpusavyje panašios per visą jų ilgį. Šis procesas vadinamas suporavimu arba sinaptu. Synapsis prasideda vienu ar keliais taškais ir pasklinda per visą chromosomų ilgį.

Priklausomai nuo suporavimo vietos, sinapsis yra procentinis (pradedant nuo centromerų ir einant į galus), priešlaikinis (pradedant nuo galų ir einant link centromerų) ir tarpinis (įvairiose vietose tarp centromerų ir galų).

Yra dvi pagrindinės teorijos, kurios bando paaiškinti sinapsiją, išankstinio gyvenimo teoriją ir atsilikimo teoriją.

(i) Pagal Darlingtono (1930 m.) pateiktą išankstinės teorijos teoriją, miozė yra precociuso mitozė, dėl kurios chromosomos, kurios dar nesikartoja, turi patekti į prophazę. Tai yra atsakinga už chromosomų poravimą. Vis dėlto neseniai atliktas darbas parodė, kad DNR sintezė yra baigta, o chromosoma dubliuojama per meiotinę fazę. Todėl išankstinio elgesio teorija nebėra tinkama.

(ii) Sax ir kt. pasiūlė lėtėjimo teoriją. Jis pagrįstas ląstelių apykaitos lėtėjimo meiotinės prophazės metu disertacija. Propazė I yra pailga fazė, ir šis pratęsiamas laikas leidžia išardyti ankstesnės tarpinės fazės ir telofazės relikvinius spiralus, kad chromosomos būtų visiškai atjungtos. Taigi, dalinis porų homologų susiejimas su zygotenu labai padidėja.

Sternas ir Hotta (1969) parodė, kad, priešingai nei premitotinis, premiuotinė S fazė neapima visiško chromosomų replikacijos. Apie 0, 3% DNR, formuojančios reikšmingą komponentą, atkartoja tik apie zygoteną ir, kaip manoma, kontroliuoja chromosomų poravimą.

Fizinis chromosomų sinapso pagrindas yra sinaptoneminio komplekso forma (Mozė, 1956). Visiškai sinaptoneminiai kompleksai yra matomi zygotene suporavimo regione. Pachitene šie kompleksai yra dar labiau pastebimi. Šie kompleksai aptinkami daugelyje organizmų, įskaitant Tradescantia, žiurkes, balandžius ir kt.

„Synaptonemal“ komplekso struktūra:

Suporuotų homologų zigoteno konfigūracijos elektroninių mikroskopų tyrimai rodo, kad linijinis kompleksas susideda iš trijų šoninių lygiagrečių sričių, kurios yra atskiriamos mažiau tankiomis vietomis. Kiekvienas iš dviejų atokiausių elementų yra homologo ašinis komponentas ir vadinamas sinaptomerais.

Centrinis elementas arba sinaptinis centras skiriasi pagal dydį ir tankį su rūšimis, o kai kuriose - visiškai. Pagrindinis elementas nelaikomas nuolatiniu subjektu. Jis yra ten, kur chromosomos buvo sinapsijos. Kartais chromosomų fibrilės, netaisyklingos ir susuktos, 70-150A ⁰ storio spinduliuojasi iš ašinių elementų.

Nors kompleksas gali neveikti viso dvivalentio, jis yra ašinis, o ne atskiras homologas. Citocheminiai tyrimai parodė, kad ašiniai elementai yra gausūs DNR, RNR ir baltymų, tačiau centriniai elementai yra daugiausia RNR, baltymai ir mažai DNR.

1970 m. Karalius pristatė hipotezę, vadinamą „Synaptomere Zygosomos hipoteze“, skirtą sinaptoneminio komplekso formavimui.

„Synaptonemal“ komplekso funkcija:

1. Yra įrodymų, kad synaptonemalinis kompleksas yra susijęs su perėjimu: pvz., Drosophila vyrams, kur perėjimas nevyksta, nėra sinaptoneminio komplekso. Tai gali padėti išlaikyti pakankamai ilgas chromosomas, kad būtų galima perkelti.

2. Synaptonemalinis kompleksas yra interpretuojamas kaip baltymų sistema, leidžianti tinkamai suderinti homologines chromosomas.

Kita svarbių struktūrų klasė, susijusi su pachiteno chromosomomis, yra „rekombinaciniai mazgeliai“, kurie, kaip manoma, yra susiję su meiotine rekombinacija. Moterims Drosophila buvo pranešta apie dviejų rūšių rekombinacinius mazgus, kurių sferiniai (didesni) ir elipsoidiniai (mažesni).

(iii) Pachitenas arba Pachinema:

Kai homologinės chromosomos susietos su zygotenu, ląstelė patenka į pachiteno stadiją, kur chromosomos tampa trumpesnės ir susuktos. Chromosomos pasirodo kaip sutirštintos siūlų formos, haploidų skaičius. Tačiau kiekvienam sriegiui yra dvi homologinės chromosomos, glaudžiai tarpusavyje pripažintos.

Šios homologinių chromosomų poros vadinamos bivalentais. Kiekvienas bivalentas chromosomas šiame etape turi du chromatidus, dėl kurių dvivalentis tikrai susideda iš keturių, chromatidų ir vadinamas tetradu. Šiame etape atsiranda kromatidų pervažiavimas ar keitimasis jais. Branduolys vis dar išlieka.

(iv) Diplotenas arba diplonema:

Diplotene vyksta tolesnis chromosomų sutirštėjimas ir sutrumpinimas. Homologinės chromosomos pradeda atskirti viena nuo kitos. Atskyrimas prasideda centromeruose ir keliauja link galų, tai yra atskyrimas, vadinamas terminalizacija.

Dėl tokio atskyrimo dvilypis dvivalentis pobūdis tampa atskiras, taigi ir pavadinimas diplotenas. Homologinės chromosomos dabar kartu laikomos tik tam tikruose taškuose. Tokie kontaktiniai taškai, esantys tarp homologinių chromosomų, yra žinomi kaip chiasmata ir atspindi perėjimo vietą. Terminalizacijai pasibaigus, šie chiazmatai pereina prie chromosomų galų. Chiasmatų skaičius dvivalenčiu paprastai priklauso nuo chromosomų ilgio. Tai gali būti terminalinė arba tarpinė.

v) Diakinesis:

Vienintelis skirtumas tarp diploteno ir diakinezės yra sutartingesnė dvigubų būklė diakinezėje. Nucleolus šiame etape negalima matyti. Dėl tolimesnės terminalizacijos ir susitraukimo dvigubai rodomi kaip suapvalinti kūnai ir tolygiai išsklaidyti visame ląstelėje. Branduolinis apvalkalas taip pat suyra.

Metafazė I:

Propazės pabaiga pasižymi branduolinės membranos dingimu ir špindelių pluošto išvaizda. Diakinezės bivalentai dar labiau sutaria ir pradeda būti susiję su besivystančiu velenu.

Chromosomos susitinka ant pusiaujo plokštelės dėl judėjimo, vadinamo kongresija, bet meiosis I skiriasi nuo mitozinės metafazės kiekvienos dvivalentės dviejų centromerų. Centromerai nėra suskaidyti ir yra gana toli vienas nuo kito, vienas virš viršutinės plokštelės, o kitas žemiau.

I anafazė:

Bivalento chromosomų judėjimas iš ekvatorinės plokštės į polius sudaro Anafazę I. Nors mitozinėje anafazėje jis yra lygiavertis padalijimas, nes centromeras padalija išilgai ir du seseriniai kromatidai pereina į du skirtingus polius, jei manijais yra anafazė I redukcinis arba disjunkcinis pasiskirstymas, nes seseriniai chromatidai nesiskiria, bet eina į tą patį polių.

Atskiros chromosomos arba vienalyčiai taip pat vadinami dinadais. Po I anafazės kiekviename polyje yra haploidinis chromosomų skaičius. Taigi sumažėja chromosomų skaičius. Dėl to, kad sumažėja chromosomų skaičius, meiotinis pasiskirstymas taip pat vadinamas mažinimo dalimi.

I telofazė:

Poliarinės chromosomų grupės suskirstomos į haploidinius arba dinadinius branduolius. Chromosomos pailgėja. Nukleolą sudaro palydovinė chromosoma. Po to atsiranda nukleoplazmos ir branduolio apvalkalas. Pailgos chromosomos paprastai lieka tiesios ir nepatenka į tarpfazę. Kai kuriais atvejais telofazė visiškai nėra ir anafazės chromosomos tiesiogiai patenka į homotipinio pasiskirstymo metafazę.

Pirmajam meiotiniam skaidymui, kuris baigiamas pirmojoje telofazėje, gali sekti citokinezė, sukelianti dinadą. Toks suskirstymas vadinamas nuosekliu padalijimu. Tačiau citokinezė gali būti atidėta iki antrojo pasidalijimo pabaigos, kai dėl vienalaikio skaidymo susidaro keturios ląstelės.

Meiosis I reikšmė:

1. Jis atskiria homologines chromosomas ir sumažina chromosomų skaičių iki pusės. Tai būtina seksualinei reprodukcijai.

2. Perdirbimas vyksta šio padalinio metu. Jame pristatomi nauji genų deriniai arba rekombinacijos, dėl kurių atsiranda skirtumų.

3. Yra tėvų ir motinų chromosomų atsitiktinis pasiskirstymas į dukterines ląsteles. Tai savarankiškas nepriklausomas asortimentas ir gamina variacijas.

4. Dėl disjunkcijos sutrikimo vyksta chromosomų ir genomatinių mutacijų.

5. Miozė I skatina ląsteles sudaryti sporas ar gametas.

Meiosis II:

Tai trumpesnis už tipišką mitozinį padalijimą dėl to, kad sutrumpėjo šio padalinio pranašystė. Skyriuje išlaikomas chromosomų kiekis, susidaręs sumažinimo padalijimo pabaigoje. Vadinasi, tai vadinama homotipiniu arba lygiaverčiu pasidalijimu. Nors ji yra panaši į mitozę, II metodas nėra mitozė, nes ji visada būna haploidinėse ląstelėse.

Miozės II metafazė lengvai skiriasi nuo įprastos mitozės metafazės, pirmiausia pažymėdama, kad chromosomų skaičius yra pusė somatinio skaičiaus ir, antra, kad chromatidai nėra pritvirtinti per visą jų ilgį, bet tik centromeruose.

Prophazėje II chromosomos jau yra dvigubos, kiekviena iš jų turi du seserinius chromatidus su vienu funkciniu centromere. Tokios chromosomos greitai metafazės plokštėje susitinka II metafazės metu. Anomazės II metu centromeras, tada skilimai ir du chromatidai, kurie dabar gali būti vadinami chromosomomis, pereina į du polius.

Keturios chromosomų grupės suskirstytos į haploidinius branduolius II telofazės metu. Taip pat gaminamos chromosomos, kurios pailgėja, kad susidarytų chromatinas ir branduolys. Po to susidaro nukleoplazma ir branduolinis apvalkalas. Šviesos pluoštas paprastai deformuojasi telofazės II metu.

Telofazei II seka citokinezė.

Meiozės reikšmė:

1. „Meiosis“ yra procesas, užtikrinantis nuolatinį chromosomų skaičiaus išlaikymą iš kartos į kartą.

2. Segmentų perėjimas ir keitimasis jais leidžia keistis ir rekombinuoti tėvų charakteristikas palikuonyse ir yra paveldimo kitimo galimybė.

Meiozės tipai:

Ląstelės, kuriose vyksta miozė, vadinamos meiocitais. Gyvūnai yra dviejų tipų, spermatocitų ir oocitų. Aukštesniuose augaluose mioocitai diferencijuojami į mikrospocitus ir makrosporocitus. Priklausomai nuo to, kada įvyksta meozė, pastaroji yra trijų tipų - gametinė, zigotinė ir sporinė.

1. Gametinė meozė:

Daugumos gyvūnų meozė vyksta gametų susidarymo metu (gametogenezė). Tai vadinama „gametine meoze“. Kai du grybai saugo tręšimą, susidaro diploidinis zigotas. Gametinė meozė sukelia diplomatinį gyvenimo ciklą.

2. Zigotinė Meiosis:

Kai kuriuose žemesniuose augaluose zigotėje vyksta miozė, o gauti organizmai yra haploidai. Tai vadinama zygotine meoze. Organai, turintys zigotinę meozę, turi haplontinį gyvavimo ciklą.

3. Sporic Meiosis:

Augaluose meiozė paprastai atsiranda sporogenezės metu (sporų ar mikrosporų ir me- terporų formavimas). Tai vadinama sporine meoze arba tarpine meijaze. Sporos gyvavimo ciklo metu gamina naują gametofitinę fazę. Gametos yra gametofitų. Dėl dviejų skirtingų ląstelių fazių, diploidinių ir haploidinių, augalų gyvavimo ciklas yra diplohapontinis.