Sąveika su ląstelėmis ir ląstelėmis arba ląstelių sąveika gali būti tiriama šiais vadovais

Sąveika su ląstelėmis ir ląstelėmis arba ląstelių sąveika gali būti tiriama šiais atvejais:

I. Ląstelių membranos diferenciacija:

Ląstelių membranos diferencijavimas atitinka regionus, specialiai pritaikytus skirtingoms funkcijoms, tokioms kaip absorbcija, skysčio transportavimas, elektros jungtis, mechaninis prijungimas arba sąveika su kaimyninėmis ląstelėmis. Idealizuotas stulpelis rodo įvairius ląstelių membranų diferenciacijų tipus.

Microvilli randama žarnyno epitelio apikaliame paviršiuje ir sudaro inkstų kanalėlių šepetį. Išorinis mikrovilčių paviršius padengtas gijinės medžiagos sluoksniu, sudarytu iš glikoproteinų makromolekulių. Microvilli padidina efektyvų absorbcijos paviršių.

Tarpelementinis tvirtinimas apima sandarias sankryžas, diržo desmosomas ir dėmių dezmosomas. Tvirtos sankryžos (zonula occludens) yra specialiai diferencijuoti regionai, užsandarinantys tarpląstelinę erdvę, tokiu būdu užkertant kelią skysčio patekimui į liumeną ir iš jo. Tokiu būdu šios sankryžos palaiko tarpląstelinę aplinką. Jie sudaro sandarinimo siūlių tinklą, esantį žemiau apicalių ląstelių.

Mechaninį sukibimą tarp ląstelių daugiausia valdo desmosomos, iš kurių yra dviejų tipų diržai ir dėmės. Diržo desmosomos (taip pat vadinamos zonula adherens terminal bar
arba tarpinės sankryžos) paprastai randamos sąsajoje tarp stulpelių, tiesiog žemiau įtemptų sankryžų.

Jie turi aktino ir tarpinių gijų sistemą, kuri atlieka kontraktinį ir struktūrinį vaidmenį. Taškinės desmosomos (makulos adherenai) yra lokalizuotos apskritos mechaninio tvirtinimo sritys, turinčios dvi tankias plokšteles su keratino tonofilamentais. Taškų dezmosomų skaičius koreliuoja su mechaninio įtempio laipsniu, kurį audinys turi palaikyti.

Kartu su kai kurių epitelio ląstelių baziniu paviršiumi gali būti stebimos hemidesmosomos, kurios yra panašios į smulkios struktūros desmosomas. Tačiau jie sudaro tik pusę jų, o išorinės pusės dažnai yra pakeistos kolageno fibrilėmis.

II. Intercellular Communications ir Gap Junctions:

Ląstelių sąveika yra labai svarbi daugiarūšiams organizmams, kad būtų galima koordinuoti veiklą ir plisti tarp ląstelių augimo ir diferenciacijos signalams.

Vadinamieji atotrūkiai (nexus) yra būtini tarpląsteliniuose ryšiuose ir yra regionai, kuriuose yra jungiamieji kanalai, per kuriuos jonai ir molekulės gali pereiti iš vienos ląstelės į kitą. Ląstelės, turinčios atotrūkį, yra sujungtos elektra; ty, yra laisvas elektros srovės srautas, kurį patiria jonai.

Tarpo sankryžoje membranos yra atskirtos tik 2-4 nm atstumu ir yra šešiakampė 8-9 nm dalelių. Kiekvienos dalelės centre yra 1, 5-2nm skersmens kanalas.

Lūžio mazgo makromolekulinis vienetas vadinamas „connexon“, kuris pasirodo kaip šešių subvienetų, supančių kanalą, žiedas. Manoma, kad subvienetų stumdymas sukelia kanalo atidarymą ir uždarymą.

Tarpinės sankryžos suteikia tiesioginį tarpląstelinį ryšį, leidžiančią perkelti molekules iki 1300-1900 daltonų (Chironomus seilių liaukose). Pralaidumą reguliuoja Ca ⁺⁺ koncentracija; jei intracelulinis Ca ⁺⁺ lygis padidėja, pralaidumas sumažėja arba panaikinamas. Per atotrūkio sankryžą metabolitai gali pereiti iš vienos ląstelės į kitą.

Kelios funkcijos gali būti priskirtos jungiamiesiems ryšiams. Širdies raumenyse ir tam tikrų neuronų elektrinėse sinapseose sankryžos yra susijusios su elektros signalų ryšiu tarp šių ląstelių. Atstumų tarpas taip pat naudojamas medžiagų, kontroliuojančių ląstelių augimą ir diferenciaciją, perdavimui.

III. Ląstelių apvalkalas ir ląstelių atpažinimas:

Daugumoje ląstelių membranų yra paltas, kartais vadinamas glikokalipsu, kurį sudaro glikoproteinai arba polisacharidai. Ląstelių sluoksnis yra neigiamai įkrautas ir gali prijungti Na ⁺ ir Ca ⁺⁺ jonus. Ląstelių sluoksnis yra tam tikras sekrecijos produktas, kuris patenka į aktyvią apyvartą.

Ekstraceliulinės medžiagos yra už tinkamo ląstelių sluoksnio ir tam tikrų ląstelių sluoksnio. Šiose ekstraląstelinėse medžiagose pagrindiniai komponentai yra kolagenai ir glikozaminoglikanai (ty mukopolizacharidai). Tai yra polisacharidai, tokie kaip hialurono rūgštis ir chondroitino sulfatas, kuriuose yra kartotinis disacharido vienetas. Dažnai jie yra susiję su proteoglikanais.

Daugelis funkcijų priskiriamos ląstelių kailiui. Jis gali veikti mechaniškai, apsaugoti membraną ir dalyvauti difuzijos ir filtravimo procesuose. Ląstelių sluoksnis daro tam tikrą mikrobangą lubai. Jame yra fermentų, susijusių su angliavandenių ir baltymų virškinimu. Ląstelių molekulinis atpažinimas gali priklausyti nuo molekulinio kodo, sudaryto iš atskirų monosacharidų, tokių kaip heksozaminas, galaktozė, manozė, fruktozė ir sialo rūgštis.

Klasikinės ABO kraujo grupės yra paremtos specifiniais raudonųjų ląstelių sluoksnio antigenais, kuriuos nurodo jų galiniai angliavandeniai. Keli kiti antigenai randami ląstelių sluoksnyje. Molekulinis atpažinimas pasiekia didžiausią išraišką nerviniame audinyje.

Ląstelių sukibimas ir ląstelių disociacija bei susietumas priklauso nuo kailio. Ląstelės sugeba atpažinti panašias ląsteles audinyje, kurį parodo Wilsono eksperimentai su įvairių rūšių ir spalvų kempinėmis, kuriose po disociacijos vyksta rūšiavimo procesas. Šiame procese dalyvauja proteoglikanas, asociacijos faktorius ir Ca ⁺⁺ jonai.

Visuose ląstelių atpažinimo reiškiniuose būtinas tam tikrų membranos angliavandenių buvimas. Mažos molekulinės masės baltymai, kurie veikia kaip augalų lektinai, buvo išskirti iš embrioninių ir suaugusių gyvūnų audinių. Šie gyvūnų lektinai atpažįsta sacharidus ant ląstelės paviršiaus ir sukelia β-galaktozido hemoagliutinaciją.

Ląstelės taip pat gali tarpusavyje sąveikauti per difuzines medžiagas, veikiančias nuotoliniu būdu, arba per trumpus nuotolio veiksmus ląstelių kontaktuose. Didelio nuotolio sąveika geriau suprantama ląstelių gleivių Dictyostelium discoideum atveju. Kai maistas yra daug, šis pelėsiai gyvena kaip vienaląsčioji ameba, kurios yra nepriklausomos viena nuo kitos ir dauginasi mitoze.

Kai maistas tampa retas, kai kurios ameba pradeda išskirti difuzinę medžiagą, kuri pritraukia daugiau ameba, kad susidarytų šliužas arba pseudo plazmodiumas. Jame yra milijonų ląstelių ir gali perkelti dideliais atstumais (link šviesos, kur sporos turės geresnes galimybes išsklaidyti) Galų gale šliužas išskiria, gamindamas viršuje viršutinį kotelį, ant kurio atsiranda sporų. Sporuliuojant Dictyostelium užtikrina išgyvenimą mažo maisto tiekimo laikotarpiu. Šį procesą sukelia atraktantas, identifikuotas kaip CAMP.