Naudingos pastabos dėl seksualinio paveldėjimo
Naudingos pastabos dėl seksualinio paveldėjimo!
„X“ chromosomose taip pat yra kitų genų nei lytiniai determinantai. Nustatyta, kad daugelis žmogaus mutantų genų yra X chromosomoje. Tokių genų paveldėjimas vadinamas lytiniu paveldėjimu.
Image Courtesy: cardiovascularultrasound.com/content/figures/1476-7120-6-62-2-l.jpg
Pirmuosius duomenis apie lytinį ryšį tam tikroje rūšyje TH Morgan 1910 m. Suteikė baltos akies mutantas Drosophiloje. Kai balta akimi vyrai buvo sujungti su raudonais akimis, F 1 musės buvo raudonos. F 2 kartoje buvo 3: 1 santykis tarp raudonų ir baltų akių. Bet visi F 2 kartos baltieji akys buvo tik vyrai. Kai normalios F1 moterys peržengia normalų vyrą, 50% vyrų buvo baltos akys, o 50% buvo raudonos akys (46.17 pav.). Tai rodo, kad recesyvinis alelis yra išreikštas tik vyrais.
Morganas tai paaiškino kaip „X“ chromosomos geno susiejimą. Kadangi vyrai turi tik vieną X chromosomą, bus parodyti visi ant jo esantys simboliai. Vyrų mutantinis alelis (balta akis) perkeliamas į moterį (heterozigotinę). Hemizigotiniai vyrai X kromosomą gauna tik iš savo heterozigotinės motinos, tada jie bus 50% raudonos akys (w + ) ir 50% baltos akys (w).
Moteris gali būti baltos akys (ww) tik tada, kai abu „X“ turi geną. Kai heterozigotinė patelė (w + ) yra kerta baltomis akimis (w), galima gauti baltas akis (46.18 pav.).
„Y“ susietas paveldėjimas:
Dauguma lytimi susietų genų, esančių vyriškuose (heterogametiniuose), yra „X“ chromosomoje. Tačiau „Y“ chromosomoje yra keletas genų. Tai vadinama „Y“ susietais arba holandiniais genais. Jie tiesiogiai perduodami iš tėvo į sūnų.
„Y“ chromosoma Drosophiloje dažniausiai yra heterochromatinė. X chromosomos, turinčios daug genų, ir „Y“, kurių beveik nėra, nustato būdingą paveldėjimo modelį su lytimi susijusiais bruožais. Mama su dviem „X“ chromosomomis perduoda vieną X kiekvienam gametui. Zygotai, gaunantys Y chromosomą iš tėvo, išsivysto į vyrą.
Hemizigotiniai vyrų palikuonys išreiškia iš motinos gautus lytinius ryšius. Su lytimi susijusių bruožų išraiška moterims atitinka tą patį modelį kaip ir autosominiai požymiai, o recesyvinis fenotipas pasireiškia tik homozigotinėje būklėje.
„X“ susiję požymiai žmogui:
Graikų filosofas pirmą kartą užfiksavo paveldėjimo modelį, susijusį su lytiniu ryšiu. Paveldėtas charakteris buvo pastebėtas tėvo, bet ne bet kurio iš jo vaikų (vyrų ar moterų), ir tada jis vėl pasirodo naujos kartos vyrams. Tai yra kryžminis kryžius, nuo tėvo iki dukters iki anūko. Tai yra „X“ susietas paveldėjimas. (Pav. 46.19).
Yra apie 200 rūšių su lytimi susijusių požymių, pvz., Hemofilija, spalvos aklumas, jaunatvinis glaukoma, trumparegystė, epidermio cistos, distichijazė (dvigubos blakstienos), pakaušio užkietis plaukams, mitrinė stenozė, regos atrofija ir kai kurie protinio atsilikimo tipai, ir tt Žalios arba raudonos spalvos skiriamoji geba yra susijusi su lytimi, bet mėlyna spalva yra autosominė.
Su lytimi susiję (X susieti) recesyviniai požymiai perduodami kaip:
a) bruožai vyrams yra daug dažniau nei moterims.
b) nukentėjęs žmogus per savo dukterį perduoda po pusę jo anūkų.
c) X-susietas alelis niekada tiesiogiai neperduodamas iš tėvo į sūnų.
d) Visos paveiktos patelės turi pažeistą tėvą ir vežėją arba paveiktą motiną.
Dominuojantys X susieti bruožai:
Vyrai, išreiškiantys bruožą, turėtų tikėtis, kad juos perduos visoms savo dukterims, bet nė vienai iš jų sūnų. Heterozigotinės patelės perduoda bruožą pusei jų abiejų lyčių vaikų. Jei moteris, išreiškianti savybę, yra homozigotinė, visi jos vaikai paveldės bruožą. Moterų, išreiškiančių bruožą, palikuonių dominuojantis seksualinis paveldėjimas negali būti skiriamas nuo autosominio paveldėjimo, bet tik paveiktų patinų palikuonims.
Sekso lytinių ligų hemofilija ir kilmės analizė Europos autorinių atlyginimų tyrime, kuris paprastai parodė, kad transplantacija vyksta per moteris, kurios nebuvo paveiktos kai kurių jų palikuonių, kurie buvo hemofiliniai. Liga prasideda nuo Anglijos karalienės Viktorijos. Kas praėjo hemofilinį geną iki 3 iš 9 vaikų, pusė savo sūnaus buvo hemofiliniai.
Karalienė buvo heterozigotinė X chromosomai. Veislės kilmės moterys neturi fenotipinio poveikio. Jie gali būti vežėjai ir jų poravimosi partneriai yra normalūs, o vyrai, kurie yra laisvi nuo ligos, neperduoda. Vyras rodo hemofiliją. Liga serganti homozigotinė moteris neišgyvens.
Yra žinomos trys bendrosios hemofilijos rūšys, kurios kiekviena paveikia protrombino proteinazės (X faktoriaus), fermento, reikalingo kraujo krešėjimui, gamybą.
a) „klasikinis“ lytinis tipas arba „A“ hemofilija, kurią galima nustatyti sumažinus antihemofilinio faktoriaus (AHF arba VIII faktoriaus) kiekį, sudaro apie 80 proc. hemofilijos.
(b) Hemofilijos „B“ ar Kalėdų ligą sukelia tromboplastino komponento (PTC arba IX faktoriaus) kiekio sumažėjimas, o tai sudaro 20 proc. hemofilijų. Hemofilijos „B“ genas nėra alelinis nuo hemofilijos „A“.
(c) „C“ hemofilija atsiranda dėl reto autosominio geno sąveikos su plazmos tromboplastino buvimu (PTA arba XI faktorius) yra atsakingas už mažiau kaip 1 proc. hemofilijų.
