Pastabos apie genetinę paveldėjimo terminiją
Pastabos apie genetinę paveldėjimo terminiją!
Charakteris:
Tai gerai apibrėžta morfologinė ar fiziologinė asmens savybė.
Image Courtesy: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Pavyzdys: kamieno aukštis.
Savybė:
Tai skiriamasis charakterio bruožas ir jo aptinkamas variantas. Pavyzdys: aukštis arba nykimas.
Vieneto faktorius arba Mendelio faktorius arba genas:
Mendelio faktorius, dabar žinomas kaip genas (Johannsenas, 1909), yra paveldėjimo ar paveldimumo vienetas, nes jis yra genetinės informacijos vienetas, kuris per genetą pereina iš vienos kartos į kitą ir kontroliuoja organizmo charakterio išraišką paprastai kartu su kitu faktorius arba panašaus ar alelio tipo genas.
Dabar yra žinoma, kad krūtinės ląstelės yra chromosomos linijinėje sekoje. Todėl genas taip pat apibrėžiamas kaip paveldėjimo vienetas, kurį sudaro linijinis chromosomų segmentas, kuris gali būti priskiriamas tam tikro požymio išraiškai. Tačiau jo poveikį lemia jo alelis, kiti genai ir aplinka. Chemiškai genas yra linijinis DNR segmentas, vadinamas cistronu.
Aleliai arba alelomorfai (Bateson, 1905):
Dvi mendelio faktoriai, atsirandantys tame pačiame lokuse dviejose homologinėse chromosomose ir kontroliuojantis charakterio išraišką, vadinami aleliais arba alelomorfais.
Anksčiau terminas „aleliai“ buvo naudojamas veiksniams, atspindintiems dvi alternatyvias charakterio formas, pvz., Aukštis ir nykimas, kai žirnių aukštis (T ir t). Tačiau šiuo metu terminas vartojamas bet kokioms dviem geno formoms, esančioms tame pačiame lokuse dviejose homologinėse chromosomose, wz, TT, tt arba Tt.
Genų simbolis:
Kiekvienas simbolis turi simbolį. Pagal vieną konvenciją pirmoji recesyvinio bruožo raidė parenkama, kad būtų gautas simbolis, pvz., Dd dwarfness ir DD (aukštis). Kitoje konvencijoje simbolis paimamas iš dominuojančio bruožo, pvz., T dėl aukščio ir t dwarfness.
„Gene Locus“:
Konkretaus chromosomos dalis, atstovaujanti vieną geną, vadinama genų lokusu. Geno aleliai užima tą patį genų lokusą dviejose homologinėse chromosomose.
Dominuojantis faktorius arba alelis:
Jis yra vienas iš alelių, galinčių ekspresuoti save homozigotinėje arba heterozigotinėje būsenoje, pvz., Hibridinių ir homozigotinių būsenų faktorius arba Tt ir TT.
Recesyvinis faktorius arba alelis:
Alelinės arba alelomorfinės poros faktorius, negalintis išreikšti savo poveikio, esant kontrastingam faktoriui heterozigotėje, vadinamas recesyviniu faktoriu arba aleliu, pvz., T inelis hibridinio aukščio žirnių augale Tt. Recesyvinio faktoriaus poveikis tampa žinomas tik tada, kai jis yra grynoje arba homozigotinėje būsenoje, pvz.
Laukiniai ir mutantiniai aleliai (laukiniai ir mutantiniai fenotipai):
Laukinis alelis yra tas, kuris iš pradžių buvo populiacijoje, dominuojantis ir paprastai paplitęs. Recesyvinis alelis yra mažiau paplitęs ir yra manoma, kad jis susidarys dėl laukinės alelio mutacijos. Todėl jis taip pat vadinamas mutanto aleliu.
Jei mutantinių alelių skaičius yra daugiau nei vienas, tokiam alelio sistemai naudojama simbolių raidė paimta iš mutanto alelio ir yra maža, pvz., W baltos akies spalvai Drosophiloje. Laukinis alelis vaizduojamas maža raide su pliusu (+), pvz., W + (raudonųjų akių aleliui Drosophiloje). Likusios alelės yra pateikiamos kitomis viršutinėmis raidėmis, pvz., W е, W w .
Homozigotinis (homozigotinis asmuo):
Jį įvedė Batesonas ir Saundersas 1902 m. Tai individas, turintis identiškus geno alelius arba požymius jo homologinėse chromosomose.
Homozigotas yra tikras, kad jis pasižymėtų tikraisiais simboliais ir veislėmis, tai reiškia, kad palikuonys turi tokį patį požymį savarankiškam veisimui, pvz., TT arba tt. Jis yra dviejų tipų: homozigotinis dominuojantis (pvz., TT) ir homozigotinis recesyvas (pvz., Tt).
Heterozigotinis (Heterozigotinis asmuo; Batesonas ir Saundersas, 1902):
Tai individas, turintis du kontrastingus faktorius, turinčius simbolį arba du skirtingus geno alelius, esančius jo homologinėse chromosomose. Tai nėra grynas ir vadinamas hibridiniu. Heterozigotė savaime neapvaisina, pvz., Tt.
Hibridas:
Heterozigotinis organizmas, pagamintas po dviejų genetiškai skirtingų asmenų, vadinamas hibridu. Hibridų ar hibridizacijos procesas yra naudojamas ekonomiškai svarbių augalų ir gyvūnų kokybei gerinti, nes jame derinami įvairių veislių naudingi bruožai. Žalingas recesyvinių bruožų poveikis išsiskiria, nes visų tėvų personažų dominuojantys bruožai dažnai susiburia į hibridą.
Dėl to hibridas geriau pasižymi savybėmis. Tai vadinama hibridine energija arba heteroze. Priklausomai nuo simbolių skaičiaus, kuriame tėvai skiriasi, gali būti monohiridai (vienas simbolis), dihidridai (du simboliai), trihidridai, polihiridai ir pan.
F 1 karta:
F1 arba pirmasis filialas (filė, dukra, Batesonas, 1905) yra hibridų, gautų iš kryžminio genetiškai skirtingų asmenų, vadinamų tėvais, generavimas. Pavyzdžiui, Tt asmenys gaminami F 1 kartoje iš kryžiaus tarp TT ir tt tėvų.
F 2 karta (Bateson, 1905):
F 2 arba antroji filialinė karta - tai individų karta, atsirandanti dėl F 1 kartos asmenų grūdinimo ar susivienijimo.
Genotipas (Gk. Genos- rasė; typos- image; Johannsen, 1911):
Tai yra individo geno papildas arba genetinė konstitucija, atsižvelgiant į vieną ar daugiau simbolių, nepriklausomai nuo to, ar genai yra išreikšti, ar ne. Pavyzdžiui, hibridinio aukšto žirnių augalo genotipas yra Tt, grynas aukštas TT ir nykštukas tt.
Fenotipas (Gk. Fajaninas, rašomasis įvaizdis; Johannsen, 1911):
Tai yra stebimos ar išmatuojamos savitosios struktūrinės ar funkcinės charakteristikos, susijusios su vienu ar daugiau simbolių, kurie yra tam tikroje aplinkoje išreikštų genų produktų rezultatas.
Šis požymis gali būti matomas akims (pvz., Augalo aukštis, gėlės spalva) arba gali būti reikalingas specialus jo identifikavimo tyrimas (pvz., Serologinis kraujo grupės tyrimas). Recesyviniams genams fenotipas yra panašus į genotipą. Dominuojantiems genams fenotipinė ekspresija gali būti dėl jo homozigotinio genotipo arba heterozigotinio genotipo. Pavyzdžiui, fenotipinis aukštas žirnių augalas gali būti genotipiškai TT arba Tt.
Fenotipą galima modifikuoti aplinkai, nors genotipas nustato ribas, kuriomis aplinka gali modifikuoti fenotipą. Pavyzdžiui, teisingas spalvotas žmogus gali turėti raugintą spalvą dėl pernelyg didelio saulės poveikio arba tamsios spalvos individas gali išsiskirti sąžiningos spalvos švytėjimu per didelį pomidorų arba obuolių suvartojimą.
Aplinkai modifikuotas fenotipas vadinamas fenokopija arba ekofenotipu. Skirtumai pastebimi vaiko, paauglystės, brandaus ir pagyvenusio asmens fenotipo ar išvaizdos atžvilgiu, nors genotipas išlieka toks pats.
Genomas:
Tai yra. pilnas chromosomų rinkinys, kuriame kiekvienas genas ir chromosoma yra pavaizduoti atskirai kaip gamete. Vieno genomo yra haploidinėse ląstelėse, dviejuose genuose, esančiuose diploidinėse ląstelėse, ir daug genomų polipoidinėse ląstelėse.
Genofondas:
Visų : genų ir jų alelių, esančių kryžminimo populiacijoje, bendras kiekis yra žinomas kaip genų baseinas.
Abipusis kryžius:
Tai kryžius, apimantis dviejų tipų asmenis, kurių vieno tipo vyrai yra kirsti antrosios rūšies moterimi ir atvirkščiai. Jis atliekamas siekiant ištirti sekso poveikį bruožų paveldėjimui.
Atgalinis kryžius:
Tai kryžius, atliekamas tarp hibridinio ir vieno iš jo tėvų. Augalų veisimo metu nugaros kryžius atliekamas kelis kartus, siekiant padidinti tėvų bruožus. Pavyzdžiui, norint gauti atsparumą ligai, pasėlių augalas yra kertamas laukinės veislės. Proceso metu dauguma gerų pasėlių augalų savybių atskiesti. Todėl hibridas pakartotinai kertamas su pirminiais augaliniais augalais, kad geri bruožai būtų perkelti į jį. Atgalinis kryžius yra dviejų tipų - bandymo kryžius ir kryžius.
Bandymo kryžius:
Tai yra kryžminio pobūdžio žinojimas, ar asmuo yra homozigotinis ar heterozigotinis dominuojančiam požymiui. Asmuo yra kerta per recesyvinį tėvą. Palikuonys bus 100% dominuojantys, jei asmuo yra homozigotinis.
Santykis bus 50% dominuojantis ir 50% recesyvinis (ty testo kryžminis santykis 1: 1) hibridinio ar heterozigotinio individo atveju (5.57 pav.). Dvigubos heterozigotės (pvz., Rr, Yy) atveju, peržengiant recesyviniu (rr, yy), bandymo kryžminis santykis bus 1: 1: 1: 1. Trihidro kryžiaus atveju bandymo kryžminis santykis yra 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Atgalinis kryžius gali būti bandymo kryžius, bet bandymo kryžius negali būti nugaros kryžius. Kitas svarbus testo kryžiaus panaudojimas yra nustatyti skirtingų genų perėjimo ir rekombinacijos dažnį ir parengti chromosomų žemėlapį.
Out Cross:
Būtent tas nugaros kryžius, kuriame F 1 hibridas yra kertamas su dominuojančiu tėvu. Jis atliekamas siekiant, kad dominuojančios patronuojančiosios (dažniausiai patronuojančios patelės) atsparumas, derlius ir kokybė būtų genai.
Monohybrid kryžius:
Tai kryžius tarp dviejų rūšių organizmų, kurie yra skirti tirti vieno pora alelių ar požymių paveldėjimo.
Monohiro santykis:
Tai yra santykis, gaunamas generuojant F 2, kai yra sukurtas monohidrasis kryžius ir F 1 kartos palikuonys yra savaime veisiami. Monohibridinis santykis paprastai yra 3: 1 (fenotipinis santykis) arba 1: 2: 1 genotipinis santykis), kuriame 25% asmenų turi recesyvinį bruožą, 25% grynas dominuojantis ir 50% - hibridinis dominuojantis bruožas.
Dihybrid kryžius:
Tai kryžius tarp dviejų rūšių organizmų, kurie yra skirti dviejų genų porų faktorių ar alelių paveldėjimui tirti.
Dihybrid santykis:
Tai yra santykis, kuris gaunamas F 2 kartoje, kai gaminamas dihidros kryžius, o F palikuonys yra savaime auginami. Dihidro santykis yra 9: 3: 3: 1 (fenotipinis santykis), kai 9/16 individai turi tiek dominuojančius požymius, 3/16 pirmąją dominuojančią, tiek antrąją recesyvinę, 3/16 pirmąją recesyvinę ir antrąją dominuojančią ir 1/16 ne tik recesyvinę. bruožai.
Trihybrid kryžius:
Tai kryžius tarp dviejų rūšių individų, norint ištirti trijų veiksnių ar alelių, priklausančių trims skirtingiems genams, paveldėjimą.
Trihybrid Ratio:
Tai yra santykis, gautas generuojant F2, kai tiriami trys savarankiškai besiskiriantys genai. Yra aštuoni fenotipai santykiu 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Geno sąveika:
Tai yra alelio įtaka kitam to paties ar skirtingo geno aleliui, dėl kurio pasikeičia jo ekspresija, fenotipas arba normalus mendelio santykis. Jis yra dviejų tipų: - (i) Intrageninis (interaktyvus) sąveika. To paties geno aleliai turi ne tik dominuojančią sąveiką, bet ir recesyvinę, pvz., Neišsamią dominavimą, kodominansą, daugelį alelių, pleiotropiją. (ii) Intergeniška sąveika. Įvairių genų aleliai sąveikauja, kad sukurtų naują ekspresiją, pvz., Papildomus genus, papildomus genus, epistazę, slopinančius genus, mirtinus genus, dvigubus genus.
Pure Line:
Jį sukūrė Johannsenas 1900 m., Tais pačiais metais buvo atrasta Mendelio knyga. Gryna linija - tai genetiškai grynų tikrosios veislinių individų padermės, kilusios iš vieno savaime apvaisinto homozigotinio protėvio ar vienodų homozigotinių protėvių. Grynos linijos nariai yra homozigotiniai vienam ar daugiau simbolių.
Homozigotinėje formoje tiek aleliai, tiek veiksniai išreiškia tą patį poveikį. Tokie simboliai nekeičia tolesnio savanaudiškumo. Todėl sakoma, kad šie organizmai yra tikri. Natūralios grynos linijos nesukuria stiprių palikuonių, nes keli defektiniai genai taip pat atsiranda homozigotinėje būsenoje arba tampa tokiais, nes jie tęsiasi savarankiškai.
Visų turimų veislių svarbių augalų veislių veislių centrai tvarko vieną ar daugiau naudingų homozigotinių ženklų, pvz., Grūdų spalvą, maistinių medžiagų kiekį, atsparumą ligoms, dydį, gėlių skaičių, sėklų skaičių, šaknų sistemą, šaknų sistemą ir kt. Jie naudojami kryžminiam veisimui siekiant gauti norimą augalų pasėlių pagerėjimą.
Mendelio skaičiavimo būdas:
Mendel naudojo algebrinius metodus numatomiems deriniams apskaičiuoti. Pavyzdžiui, hibridinių (pvz., Aa) grūdų susiejimas apima jo faktorių atskyrimą gametose ir jų atsitiktinę suliejimą: (A + a) x (A + a) arba (A + a) 2 arba AA + 2 Aa + aa. Panašiai ir bandymo kryžiuje hibridas (tarkim, Aa) kerta recesyvinį tėvą (aa). Kryžius sukels (A + a) xa arba Aa + aa.
Punnett aikštė:
Tai kontrolinė plokštė, naudojama kryžminio dviejų organizmų rezultatams parodyti. Tikrintojų lentą sukūrė britų genetikas RC Punnet (1927). Jame pavaizduoti ir genotipai, ir palikuonių fenotipai. Punnett aikštėje naudojami visi galimi gemetes ir deriniai. Vyrų tėvų lytinės ląstelės laikomos horizontalioje stulpelyje, o moteriškosios patronės lytinės ląstelės dedamos į vertikalią stulpelį.
Punnett (1875-1967) sukurta bendra kontrolinė lenta taip pat vadinama gametiniu tikrintuvu, nes jame atsižvelgiama į visas galimas gametas ir jų atsitiktinę suliejimą. Dvi supaprastintos versijos yra genotipo tikrinimo plokštė ir fenotipinė tikrinimo plokštė, kurioje galimi genotipiniai ir fenotipiniai tikimybės yra derinamos dauginant. Genotipinės ir fenotipinės tikimybės taip pat gali būti derinamos atsitiktinai per šakotąją sistemą
Tikimybės teorija:
i) Iš dviejų alternatyvių įvykių kiekvienos iš jų tikimybė yra 50%. (ii) du įvykiai yra nepriklausomi, jei vienos iš jų atsiradimas neturi įtakos kitos tikimybės atsiradimui, (iii) dviejų nepriklausomų įvykių pasikartojimo tikimybė yra jų individualių tikimybių rezultatas, (iv) įvykiui, kuris gali įvyksta per du nepriklausomus kelius, tikimybė, kad ji įvyksta, yra atskirų tikimybių suma.
Stebimi ir laukiami rezultatai:
Eksperimentiniai rezultatai retai atitinka tuos, kurių tikimasi per tikimybės teoriją, jei mėginio dydis yra mažas, tačiau jie linkę kreiptis į pastarąjį, jei mėginio dydis yra didelis.
Taigi hibridinio aukščio bandymo kryžiuje tikėtinas santykis yra 50% aukštas ir 50% nykštukas. Tačiau 10-ių palikuonių populiacijoje gali būti 6 aukšti ir 4 nykštukai arba atvirkščiai. Tai panaši į 10 kartų nukritimą ir 6 galų ir 4 uodegų gavimą, nors tikimybė yra 5 galvos ir 5 uodegos.
Palikuonys arba broliai ir seserys yra seksualinės reprodukcijos ir dažniausiai dvipusio kilmės produktas. Jie pakankamai panašūs į tėvus, šeimą, gentį, rasę, įvairovę ir rūšis, kad juos būtų galima pripažinti priklausančiais jų grupei. Tačiau šis panašumas niekada nėra 100%. Tik monozigotiniai dvyniai yra genetiškai panašūs.
Priešingu atveju tų pačių tėvų vaikai, tarp jų ir bizygotiniai dvyniai, turi genetinius variantus. Tai netiesa, kai organizmai kartojasi. Čia palikuonys yra monoparentiniai arba kilę iš vieno iš tėvų per mitozės procesą. Dėl to palikuonys sudaro vienodą populiaciją.
Jis turi tikslią patronuojančios motinos genetinių savybių kopijas. Šie asmenys, kurie yra vienas kito ir (arba) tėvų anglies kopijos, vadinami rametais, o tokių asmenų grupė yra žinoma kaip klonas. Identiški dvyniai taip pat yra vienas kito klonai. Jie, žinoma, yra jų tėvų palikuonys.
Klonų susidarymas arba aseksualus reprodukavimas yra išskirtinis dauginimo būdas prokariotuose, išskyrus retus genų rekombinacijos atvejus. Taigi bakterijų kolonija, sudaryta iš vieno iš tėvų, paprastai yra klonas. Klonų susidarymas taip pat vyksta daugelyje eukariotų, tokių kaip protistai, grybai, kai kurie mažesni gyvūnai ir keli augalai.
Klonavimas yra labai naudingas sodininkams, sodininkams ir augalų selekcininkams, nes jis išsaugo genotipą. Kai tinkamas genotipas gaunamas taikant įvairius veisimo būdus, tą patį galima išsaugoti neribotą laiką klonuojant, nes nėra pavojaus paveldimų skirtumų atsiradimui.
Skiepijimas (šaudymo skiepijimas) ir veržimasis (pumpurinis pumpuravimas) yra augalų šaudymo dalies klonavimas. Šaknų sistema ar ištekliai netrukdo žirklės ar šaudymo sistemos savybėms.
