Ląstelių dalijimas: amitozė, mitozė, citokinezė

Ląstelių dalijimas: amitozė, mitozė, citokinezė!

Yra dviejų tipų organizmai - aceluliniai ir daugiaceliniai. Asmens augimas ir vystymasis priklauso tik nuo ląstelių augimo ir dauginimosi. Tai buvo Virchowas, kuris visų pirma tinkamai nurodė ląstelių dalijimąsi.

Gyvūnų ląstelėse ląstelių dalijimasis buvo tiriamas kaip segmentavimo padalijimas arba prevencija ir skilimas, atliekamas 1824 m. ir citoplazma.

Schleicher (1878) įvedė terminą „karyokinesis“, kad padėtų nustatyti branduolio pokyčius pasiskirstymo metu, o terminas „citokinezė“ buvo įvestas Whiterman (1887), kad būtų galima nurodyti susijusius citoplazmos pokyčius.

Ląstelių dalijimasis būtinai yra senėjimo išvengimas ir, antra, individo atskyrimas į pusiau nepriklausomus vienetus, dėl kurių atsiranda efektyvumas. Taigi matome, kad ląstelių dalijimasis yra plačiai paplitęs reiškinys, kuris yra būtinas ne tik gyvybės palaikymui, bet ir paties organizmo vystymuisi.

Ląstelių padalijimas gali būti lengvai apibūdinamas kaip:

i) Tiesioginis padalijimas :

Kai branduolys ir ląstelių kūnas atlieka paprastą masės padalijimą į dvi dalis. Jis taip pat vadinamas amitoze.

ii) Netiesioginis padalijimas :

Čia branduolys patiria sudėtingų pokyčių, kol jis yra padalintas į dvi dukterines branduolius.

Amitozė:

Amitozė arba tiesioginis ląstelių dalijimasis yra aseksualus reprodukcijos būdas akvariniuose organizmuose, tokiuose kaip bakterijos ir protozonai, taip pat kai kurių stuburinių vaisiaus membranų dauginimo arba augimo būdas. Amitozės tipo ląstelių dalijime branduolio dalijimą seka citoplazminis susiaurėjimas.

Amitozės metu branduolys pirmiausia pailgėja ir tada prisiima hantelio formos išvaizdą. Depresija arba susitraukimas didėja ir galiausiai branduolį padalija į du branduolius; branduolio dalijimui seka citoplazmos susiaurėjimas, kuris padalina ląstelę į dvi lygias arba panašias dalis.

Todėl be jokių branduolinių įvykių susidaro dvi dukterinės ląstelės.

Mitozė:

Mitozės atveju viena ląstelė padalija į dvi dalis, kurios abu yra genetiškai identiškos viena kitai ir tėvų ląstelei. Kitaip tariant, abi chromosomos ir genai yra vienodi visose ląstelėse. Šio tipo ląstelių pasidalijimas yra būtinas, jei organizmas ir (arba) ląstelė išlieka ir išgyventi.

Yra daug faktų, kad reikia ląstelių dalijimosi, ir jie skiriasi priklausomai nuo konkrečios biologinės funkcijos. Pavyzdžiui, kepenų audiniuose, kai kai kurios ląstelės miršta arba yra pažeistos, kitos dalijasi ir suteikia naują ląstelę, kad papildytų prarastus.

Kitos organizmo ląstelės faktiškai auga (didėja) ir įmanoma, kad, pasiekus tašką, kuriame yra per daug citoplazmos, tam tikro kiekio branduolinės medžiagos, jie suskaidomi ir visas procesas vėl prasideda. Augimo reiškiniai taip pat apima ląstelių skaičiaus padidėjimą. Audinių ar organų dydžio padidėjimas dažnai atsiranda dėl ląstelių skaičiaus padidėjimo, o ne ląstelių dydžio padidėjimo.

Atliekant atitinkamus aplinkos ir biocheminius signalus, šios ląstelės gali būti skatinamos diferencijuoti iki konkretaus ląstelių tipo. Bendra suma yra ta, kad dėl viso padalijimo organizmui suteikiamas tam tikras plastiškumas ir nemirtingumas.

Kai prarandamas plastiškumas, organizmas vis dar išgyvena senėjimo procesą, kai pasiskirstymo procesas nevaldomas, organizmas tiesiog „auga“ iki mirties! Mitozės procesas yra tęstinis, tačiau, remiantis tam tikrais pakeitimais, tą patį galima suskirstyti į keletą etapų ar etapų.

Mitotinių fazių ar etapų charakteristikos :

Ląstelių dalijime pirmieji matomi pokyčiai atsiranda branduolyje, kai chromonemata kondensuojasi į chromosomas (Gr; spalvos kūnus). Šis etapas vadinamas „Prophase“ (ankstyvuoju skaičiumi). Tada branduolio riba išnyksta ir chromosomos susikuria vienoje plokštumoje ląstelėje. Tai metafazė (gr. Vidutinis skaičius).

Po to kiekviena chromosoma skiriasi į dvi dalis, ir šios dvi dalys migruoja viena nuo kitos į ląstelių galus. Tai Anafazė (Gr. Aukštyn ir žemyn). Po to kiekvienoje ląstelės gale esančios chromosomos atkuria branduolį. Tai Telofazė (Gr, galutinis skaičius). Tuomet citoplazma padalija į dvi dukterines ląsteles, dar kartą sukurdama Interfazę.

Interfazė:

Metabolinio aktyvumo laikotarpis, kurio metu ląstelių dalijimasis nevyksta, vadinamas „tarpfaze“. Tai dažnai vadinama „poilsio etapu, tačiau šis terminas nėra tinkamas, nes šiame etape ląstelė yra metabolizuojama labiausiai, todėl Berril ir Huskins (1936) jį pavadino kaip energijos fazes.

Tarpfazė yra laikotarpis tarp vieno padalinio telofazės ir naujo ląstelių dalijimosi pranašystės. Šio etapo metu ląstelė daro viską, išskyrus suskirstymą. Tarpfazės metu genai pasikartoja ir vykdo sintezės priežiūros funkciją.

Atominėje ląstelėje esančios chromatino granulės nėra lengvai išskiriamos, bet gali būti išgabenamos apdorojant chemines medžiagas, kurios žudo, fiksuoja ir sutrina. Iš pirmo žvilgsnio jie atrodo išsibarstę visame branduolyje, tačiau kruopštaus tyrimo metu buvo įrodyta, kad jie yra išdėstyti tam tikru būdu, kaip ilgos ritės, ir pasirodo kaip tinklinis darbas paprastu dažymu.

„Nuclear sap“ arba „Karyoplasm“ užpildo tarp kromosomų tarpus. Vienas iš daugiau suapvalintų kūnų, branduoliai paprastai būna. Tarp branduolio ir aplinkinės citoplazmos yra branduolinė membrana. Cituoplazėje, esančioje greta branduolio, yra kūnas, centrinis kūnas, susidedantis iš dviejų granulių arba, po kiekvienos granulės, po dviejų granulių porų - centriolių.

Tipiškas ląstelių ciklas, įskaitant tarpfazę, trunka nuo 20 iki 24 val. Interfazė yra ilgiausias ląstelių ciklo laikotarpis ir ląstelėse gali trukti kelias dienas.

Interfazę galima toliau suskirstyti į keturis etapus:

1. G ₁ fazė.

2. S fazė.

3. G, fazė.

4. M-fazė.

G1 fazė apima DNR sintezei reikalingo substrato ir fermento sintezę ir organizavimą. Todėl G1 žymi RNR ir baltymų sintezę. G ¹ -fazei seka S-fazė, kurioje vyksta DNR sintezė. G ₂ fazės metu atliekama visa metabolinė veikla. M-fazė yra chromosomų pasiskirstymo laikotarpis.

Šių fazių santykiniai ilgiai skirtinguose organizmuose skiriasi. Žmogaus ląstelė kultūroje 37 ° C temperatūroje užbaigia mitotinį ciklą maždaug 20 valandų, o M fazė trunka tik vieną valandą. Temperatūros ir ląstelių aplinka atlieka svarbų vaidmenį nustatant ląstelių dalijimosi greitį.

Netgi ne meristematinės ląstelės kartais gali būti padalytos keičiant aplinkos sąlygas. Toms ląstelėms, kurios nebebus skirstomos, mitotinis ciklas vyksta G _: fazėje ir pradeda diferencijuoti.

Ląstelės rodo šiuos pakeitimus tarpfazėje:

1. Ląstelė, kaip visuma, pasiekia didžiausią augimą ir turi sintezuotų baltymų energijai, įvairiems suskirstymams ir procesams.

2. Branduolinė membrana yra nepažeista, o chromosomos randamos daugiau ar mažiau laisvai susuktų sriegių, šiek tiek atidžiai matytų membraną. Šioje chromosomų būsenoje dauguma citologų mano, kad juos reikia dubliuoti, o kai kurie darbuotojai mano, kad jie yra daugiapartiniai.

3. Du centrioliai, kurie yra vieni kitiems stačiu kampu, kartojasi į du. Mazija (1961) apibūdino, kad, jei patikrinama, ar nėra replikacijos, suskirstymas nebus vykdomas.

4. Ateityje taip pat vyksta protoplazmos kondensacija į nuoseklią želė konsistencijos sritį. Špindelis taip pat pradeda augti ir išskiria centriolius.

6. Chromo centras taip pat pastebimas per tarpfazę.

Prophase:

Propazė yra ilgiausia M fazėje ir gali užtrukti nuo vienos iki kelių valandų. Ganyklų neuroblastų ląstelėse užtrunka apie 102 minutes.

Įvairūs svarbūs pokyčiai šiame etape yra tokie:

1. Ląstelė linkusi tapti sferine ir didina jo lūžio ir įtampos padidėjimą, padidindama paviršiaus įtampą, pašalindama vandenį.

2. Branduolys ima vandenį iš citoplazmos ir chromosomos patenka į kitą vietą. Kiekviena chromosoma rodo savo savitą struktūrą, pasižyminčią ryškia chromatidų izoliacija, kurių kiekvienas patenka į reguliarų ritinio ciklą.

Padalijimo pradžioje chromosomos pradeda susitraukti, sutirštėja ir patenka į jų rišimą. Panašu, kad šis pokytis yra susijęs su vystymu, stačiu kampu su senais ritinių rutuliais. Sparrow (1941) nurodė, kad bendras galutinis susitraukimas yra maždaug penktadalis pradinio ilgio. Fiziologiškai ritės susidaro dėl nuolatinės kondensacijos. Ritiniai yra dviejų tipų: mažesni nedideli ritiniai ir didesni somatiniai ritiniai.

Taip pat suskirstymo į ritinius ir žiedus formą galima suskirstyti į dvi skirtingas veisles:

i) Plektonemija:

Susukti taip, kad nebūtų lengva juos izoliuoti, ir. \ T

ii) paraneminis:

Ritiniai chromatidai gali būti atskirti į šoną.

3. Chromatidai yra susiję su centromere. Chromosomos atskirai pasiskirsto branduolinėje ertmėje. RNR ir fosfolipidų kiekis palaipsniui didėja.

4. Branduolinė riba nutrūksta, pradeda formuotis veleno aparatas, paprastai išnyksta branduolys ir centromeras.

Suklio formavimas vyksta dviem būdais:

(i) Vienos centriolės padalijamos į dvi dukteris centriolius ir atskyrimo atveju astraliniai spinduliai atrodo kaip subtilūs gijos, vadinami velenu. Centrioliai migruoja kartu su ašarais, kol jie atsidurs antpodalinėse pozicijose. Šis ašies tipas vadinamas centriniu velenu.

(ii) Du centrioliai jau yra suskaldyti prieš pasidalijimo pradžią ir veleno formavimas vyksta metafazėje. Šis ašies tipas yra žinomas kaip metafazinis velenas

Mitozė, kurioje achromatiniai paveikslai ir velenas suformuojami centruose, vadinami amfiastraline mitoze ir kur nėra centrų, mitozė vadinama astraliu. Anastrali mitozė vyksta augaluose.

Pro-metafazė:

Šis etapas seka visą branduolinės membranos dingimą; chromosomos yra linkusios agreguotis centrinėje ląstelės vietoje, netoli ekvatoriaus. Sąvoka „prometafazė“ aprašyta Coin (1964). Baltas (1963 m.) Jį apibūdino kaip laikotarpį, kurio metu sukamasis velenas ir kurio metu chromosomos susidaro įspūdis, kad kova ir vienas kitam kankina bandymą pasiekti besivystančio veleno pusiaujo.

Bent jau augaluose šis etapas atitinka pirmąjį organizuoto veleno išvaizdą. Wilsonas ir Hyppio (1955 m.) Laikė, kad ši chromosomų padėtis vaidina svarbų vaidmenį tiek vystymosi, tiek funkcinėje organizacijoje. Ašiniai pluoštai yra vamzdiniai, elastingi, pluoštiniai ir baltymai.

Metafazė :

Metafazės chromosomos yra ryškiai apibrėžtos ir atskiros kūno dalys ir yra glaudžiai susuktos. Šiame etape chromosomų skaičius gali būti lengvai skaičiuojamas ir galima atpažinti skirtingas chromosomas iš jų dydžio, formos ir bruto struktūros. Ankstyvojoje metafazėje aiškiame branduoliniame regione yra būdingas ašies formos paveikslas.

Tai susideda iš pluoštinės spinduliuotės, kuri tęsiasi nuo centrinės pločio dalies, vadinamos ekvatoriumi, ir susilieja dviejuose taškuose priešingose ​​branduolinio regiono vietose, vadinamose poliais. Chromomosomos, kurios iki šiol buvo išsklaidytos atsitiktine tvarka ląstelės centrinėje branduolinėje dalyje, pradeda rodyti savitą judėjimą ir susikuria vienoje plokštumoje, kuri yra tarp dviejų veleno polių, sudarant vienodą plokštę.

Tikslesniam „Le“ tikslui tai yra tie chromosomų centromerai, kurie yra lygiagrečiai lygiagreti plokštė. Paprastai mažesnės chromosomos atsiranda šalia pusiaujo plokštelės centro ir didesnių prie išorinių galų. Vis dėlto nebūtina, kad abu homologai turėtų būti vienas šalia kito.

Kiekvienos chromosomos padėtis yra nepriklausoma nuo kitų pusiaujo plokštelėje. Metafazės chromosoma yra akivaizdžiai dviguba struktūra ir aiškiai matoma, kad ji padalijama išilgai dviem tiksliai identiškais chromatidais.

Centromeras atlieka esminį vaidmenį vystant veleną ir atskiriant dukterines chromosomas. Chromosomos yra išdėstytos ekvatoriuje, kad vienas chromosidas kiekvienoje chromosomoje susiduria su viena poline, o kitas - priešingoje polyje.

Prie kiekvienos chromosomos centromero yra pritvirtinti du špindelių pluoštai, vienas iš jų abiejose pusėse. Jie sujungia chromosomą su dviem priešingais veleno poliais ir vadinami chromosomų arba lytėjimo pluoštais. Kiti špindelio pluoštai iš polių yra poliai ir nėra prijungti prie chromosomų. Tai vadinama nepertraukiamu veleno pluoštu. Ašių pluoštai daugiausia sudaryti iš baltymų, ribonukleino rūgšties (RNR) ir lipidų.

Chromosomų forma ir išdėstymas :

Chromosomų išdėstymas veleno ekvatoriuje ne visuose organizmuose yra vienodas, nes susitarimas priklauso nuo skirtingų organizmų skirtingų chromosomų formos, dydžio ir skaičiaus, nes kai kuriuose organizmuose (chromosomos) yra panašūs siūlai (Urodela Odonatoje, Coleopteroje ir Hamipteroje jie yra trumpesni arba lazdelės formos, o Orthopoda jie yra suapvalinti.

Remiantis jų morfologiniu tyrimu, juos galima suskirstyti į tris kategorijas:

i) tiesūs strypai arba siūlai:

Šios chromosomos atsiranda tiesiogiai sutrumpindami spiralės sriegį.

ii) kilpos, V arba kabliukai:

Šias chromosomas sudaro lankstumas viduriniame taške arba šalia jo.

iii) ovoidinės arba sferoidinės formos:

Šios formos kyla dėl labai trumpo siūlų sutrumpinimo. Visos trys pirmiau minėtos formos metafazėje yra dvigubos dėl to, kad jis buvo išilginis. Išilginį pjaustymą tarp strypo formos ir srieginės formos chromosomų galima aiškiai nustatyti, tačiau sferoidinėmis formomis jis dažnai atrodo kaip akivaizdžiai skersinis susiaurėjimas dėl labai trumpo chromosomų.

Chromosomų tvirtinimas prie veleno:

Chromosomų prijungimo prie veleno pluošto būdas, pagrįstas chromosomų struktūra. Tačiau, nors ir kiekvienam chromosomui yra pastovus susitarimas ir prijungimo būdas ir kad jis yra paveldėtas iš kartos į kartą. Chromosomos yra pritvirtintos prie veleno pluošto centromerais. Chromosomos, neturinčios centrinės uodegos, sujungtos su veleno pluoštais.

Jų priedas gali būti dviejų tipų:

i) terminalas arba telocentrinis.

(ii) Ne terminalinė arba atelocentrinė.

Terminalo tvirtinimo metu chromosomos gali turėti ryšį su veleno pluoštais laisvame gale. Ne galinis prijungimas gali būti viduriniame taške (mediana) arba tarpiniu tašku sub-mediana arba sub-terminalu.

Anafazė:

Anafazėje centromerų poros išsiskiria išilgai ašies ir perkelia vieną kiekvienos poros dukterinę chromosomą į priešingus polius. Galas sukasi ilgiau. Chromatidų judėjimas yra sudėtingas.

Pirmasis chromatido atskyrimas nuo centromero vyksta, o tada srovės srautas palei veleną reguliuoja jų poliardo judėjimą. Šis etapas trunka labai trumpai, svyruoja nuo 6 iki 12 minučių. Paskutinėje anafazėje zona tarp dviejų chromosomų grupių arba pusiaujo krašto palaipsniui didėja. Atrodo, kad pluoštai tempia ir yra pavadinti tarpšoniniais pluoštais.

Vidurinės dalies ekspozicija buvo pavadinta „stemmkorper“ arba „stumdomasis kūnas“. Stūmimo korpusas atrodo kaip gelis, kuris stumia chromosomų rinkinius į atitinkamus polius. Laisvojo judėjimo metu chromosomos prisiima savitą „J“ arba „V“ formą, priklausomai nuo centromero padėties. Šiame etape „J“ vadinamas heterobranchials ir „V'romosomos kaip isobranchials“.

Chromosomų judėjimas :

Chromosomos judėjimą kontroliuoja veleno pluoštai. Iš tikrųjų gali būti du procesai; nuolatinis veleno pailgėjimas ir pailgėjimas bei chromosomų skaidulų sutrumpinimas. Kadangi pluoštai sutrumpėja, nesitampant, procesas tikriausiai susijęs su vandens ar kitų molekulių pašalinimu iš pluoštų. „Interzoninių pluoštų“ juosta dažnai matoma po atskyrimo, jungiančio ištrauktas chromosomas ir dažnai apimančias veleno liekaną.

Kromosomų judėjime dalyvaujančios jėgos:

Sparnelių pluoštai yra atsakingi už chromosomų judėjimą anafazės metu, ty nuo pusiaujo iki poliaus. Skirtingi darbuotojai pasiūlė keletą modelių, kad paaiškintų apie judėjime dalyvaujančias jėgas.

Kai kurie iš jų pateikti žemiau:

i) Paprastas susitraukimo modelis:

Van Benden (1883) pasiūlė, kad skirstomojoje ląstelėje esančios chromosomos traukiamos į polius, susukant špindelius. Swann (1962) aprašė, kad centromere išskiria tam tikrą medžiagą, dėl kurios sukelia spindelių pluoštų sutarčių jonus.

Pagrindinis prieštaravimas dėl teorijos kyla iš tiesioginių stebėjimų apie chromosomas, kurios yra vežamos net už kontrolinę, prie kurios yra prijungti veleno pluoštai. Toliau ląstelių dalijimosi metu visos ląstelės pailgėja, o tai yra priešinga susitraukimo modeliui.

ii) Plėtimo modelis:

Watase (1981) teigė, kad špindelių pluoštai daro spaudimą branduoliui, o chromosoma atsiskleidžia ant metafazės plokštės. Chromosomų skaidulos prijungiamos prie chromosomų, kurios dabar stumiamos į priešingus polius. Dėl šios priežasties tai taip pat žinoma kaip stūmimo modelis.

iii) susitraukimo ir išplėtimo modelis:

„Belar“ pasiūlė, kad pradinis dukterinių chromosomų atskyrimas yra savarankiškas procesas, tačiau tolesnis atskyrimas yra įvairių suklio dalių susitraukimo arba išplėtimo rezultatas. Chromosomų pluoštai, kurie nuo chromosomų centromerų pereina prie veleno sutarties polių ir traukia pridedamas polių chromosomas. Tarp skirtingų dukterinių chromosomų esančių tarpląstelinių pluoštų plinta ir dukterinės chromosomos nukreipiamos į priešingus polius.

iv) Pusiausvyros dinaminis modelis:

Tai suteikia labiausiai įtikinamą paaiškinimą apie galimą chromosomų judėjimo mechanizmą. Invoke ir Sato (1967) aprašė pusiausvyros tarp didelių monomerų, kurie sudaro mikrotubulų baltymus, atsiradimą. Polimerizacijos metu tarp poliarinių baltymų monomerų grupių atsiranda keletas hidrofobinių sąveikų.

Chromosomų judėjimo metu verpstės pluoštų susitraukimas ir pailgėjimas atsiranda atimant arba papildant naujas mono meres į pluoštus. Anafazės chromosomų pluoštų sutartimi, pašalinant monomerą iš poliarinio pluošto galo, ir nepertraukiamieji pluoštai padidina m dydį, sumontavus naują medžiagą poliniuose galuose. Taigi, velenas pailgina atstumą tarp polių.

v) Sklandymo modelis:

Bajer Ostergen ir kiti mano, kad chromosomų judėjimas yra aktyvus procesas, kuriame chromosomų skaidulos sklinda kaip burlaiviai tarp nuolatinių pluoštų. Ambrose pasiūlė, kad judėjimo jėgos šiems judesiams galėtų būti elektrostatika ir elektroforezė. ATP suskirstymas turėtų užtikrinti reikiamą ašies judėjimo dydį.

Mclnuosh, Helper, Van Wie ir kt. Aprašė mechaninių tiltų buvimą tarp mikrotubulų, panašių į raumenų pluošto jungiklius. Chromosomų pluoštai susilieja tarp nuolatinių pluoštų ir išskiria chromosomas. Energiją tiekia ATP.

vii) Elektrinis modelis:

Lillie ir С oiler (1936) pasiūlė, kad membranos potencialo pokytis atsiranda dėl vietinių pralaidumo pokyčių, esančių šalia polių ir aplink branduolinę membraną, ir gamina elektrinį lauką. Chromosomos yra neigiamai įkraunamos propazėje, o įkrautos chromosomos lengvai migruoja elektriniame lauke.

viii) „Push“ modelis :

Pagal šią sąvoką koloidinis elementas ląstelių citoplazmoje išskiria chromosomas. Koloidas ima vandenį, išsipučia ir išskiria abu chromosomų chromatidus. Špindelių pluoštai veikia kaip takeliai, nukreipiantys chromosomų judėjimą į polius, užkertant kelią jų plitimui visame ląstelėje.

Telofazė:

Abiejų grupių, esančių chromosomose, susikaupę prie polių ir atvykus, jie palaipsniui praranda spalvą. Dekondensacija vyksta. Reformacija branduolinėje membranoje vyksta tam tikru nežinomu būdu.

Galbūt naujoji medžiaga sintezuojama RNR metu telofazės metu arba gali būti, kad endoplazminė retikulinė sistema gali sukelti naują membraną aplink chromosomas. Visos chromosomos nesusilieja.

Ašių pluoštai absorbuojami citoplazmos branduolio organizatoriuje arba SAT zona vėl sudaro branduolį. Galiausiai, šie pokyčiai tampa dviem dukros branduoliais, kurie visais atžvilgiais yra lygiaverčiai pirminiam branduoliui.

Citokinezė:

Citokinezė augaluose:

Branduolinis susiskaldymas ar mitozė, kaip ji vadinama, seka citoplazmą. Nors dantų branduoliai yra organizuojami poliuose, mitozinis velenas išnyksta, išskyrus pusiaują, kur nuolatiniai veleno pluoštai tampa tankesni.

Šis regionas dabar vadinamas phragmoplast. Pasak Porterio ir Machado (1960 m.), Ląstelių plokštelės susidarymą inicijuoja endoplazminio tinklelio vamzdinių elementų migracija į veleno tarpinį kraštą, kur jie išskleidžiami, kad suformuotų artimą grotelę palei vidurinę liniją.

Į lašelius atsiranda phragmoplast ir juose yra peptinių medžiagų, kurios susilieja į dalijimo ląstelės vidurį, vadinamą ląstelių plokšte. Perkelti lašeliai pridedami prie ląstelių plokštelės, kad suformuotų vidurinę plokštę, kuri dabar pradeda ištiesti į išorę, kol ji pasiekia pradines pradinės ląstelės sienelės sienos medžiagas, kurios dabar nusėda ant abiejų vidurinių lamelių pusių. Suformuotos ir dvi ląstelės. Citoplazmos pasiskirstymas vadinamas citokineze.

Citokinezė gyvūnų ląstelėse:

Citokinezė prasideda nuo seklios vagos 111, kurioje yra citoplazma, atsiradimas ant veleno pusiaujo. Lėtai ir lėtai vaga gilina ir susiaurina citoplazmą bei ląstelę į dvi dukteris. Buvo pasiūlyta keletas teorijų, skirtų vagų formavimui.

Tai yra šie:

1. Sutarčių žiedų teorija :

Pasak Swann ir Mitchison (1958), aplink špindo pusiaujo esančią citoplazmą yra tam tikri kontraktiliniai baltymai. Šie baltymai sudaro ekvatoriaus žiedą. Kaip skirstomosios ląstelės pailgėja, kontraktiniai žiedai susitraukia, o tai lemia vagų formavimąsi.

2. Plėtanti paviršiaus teorija:

Mitchison (1922) pasiūlė, kad branduolinę medžiagą išlaisvintų chromosomos, kurios yra atsakingos už ląstelių plitimą poliuose. Plečiantis poliarinėms zonoms, ekvatoriaus sutartys lemia vagų išvaizdą.

Vaga dalija ląstelę į dvi dukterines ląsteles. Yra tam tikrų pavyzdžių, rodančių, kad vagų formavimas vyksta be branduolių ar chromosomų (Nachtwey, 1965). Tai rodo, kad įdomi materija galėjo kilti ne iš branduolio.

Šią teoriją pasiūlė Dun ir Dan (1947) ir Dun (195b). Pasak jų, velenas ir astrai yra atsakingi už citokinezę. Eksperimento metu su kiaušinio membrana buvo pritvirtintos kaolino dalelės.

Pastebėta, kad ląstelės pailgėjimas anafaze lydi pusiaujo plokštumų rezultatų susitraukimą, kai dvi kaolino dalelės abiejose pusiaujo pusėse yra artimos viena kitai. Manoma, kad varomoji jėga yra suklio, kuris stumdo centrus atskirai, mikrotubulų pailgėjimas.

4. Astralinio atpalaidavimo teorija:

Wolpert (1960, 1963) pasiūlė, kad pokalbio paviršius būtų vienodos įtampos. Ląstelių dalijimosi metu, kai astraliniai spinduliai pasiekia polius, jie žemesni paviršių įtemptyje prie polių. Ekstratoriaus paviršiaus įtampa išlieka tokia pati. Dėl mažo paviršiaus įtempio poliariniai regionai plečiasi ir sukelia vagos išvaizdą prie pusiaujo.

5. Sėklidžių formavimo teorija:

Pasak Threadgoldo (1968), anafazės metu skirstomoji ląstelė pailgėja. Tai vyksta tarp zonos regione dėl padidėjusio elektronų tankio. Plazminės membranos taip pat pasižymi dideliu elektronų tankiu vagone tuo pačiu metu, tęstiniai veleno pluoštai, esantys zonos zonoje, ir toliau didina tankį ir pagaliau sudaro ekvivalento adielektroninę fibrillinę plokštę.

Kai vaga progresuoja, kiekvienoje šios plokštės pusėje atsiranda didelė, tuščia membrana susieta pūslelinė. Vėliau ant pusiaujo plokštumos pridedamos mažos pūslelės. Baigiamajame etape visų didelių ir mažų pūslelių sintezė susidaro giliai vagai, paliekant dukterines ląsteles prijungti tarpšakinį nuotaką. Be to, atsiranda nedidelių pūslelių eilė, kuri sukelia galutinį dviejų dukterinių ląstelių atskyrimą.

Centriolio vaidmuo mitozės metu :

Centriolis veikia kaip centrinio veleno vystymo epicentras. Nesvarbu, ar centriolis gamina veleno pluoštą, bet ir nukreipia jų formavimąsi arba, kita vertus, yra visiškai pasyvus šiame procese, negali būti neabejotinas iš visos informacijos.

Pasak Cleveland (1957), veleno pluoštai ir astraliniai ir chromosomų pluoštai yra atpažįstami pirmiausia centriolių aplinkoje. Visiškai išvystyti achromatiniai aparatai tada veikia atskiriant dukterinius chromatidus į atitinkamus polius.

Kalbant apie mitozę, Klivlendas sudarė du svarbius dalykus:

i) achromatinių ir chromatinių aparatų santykinis laikinas nepriklausomumas, atsižvelgiant į akivaizdų dubliavimą ir funkciją;

(ii) Galutinė ląstelės priklausomybė nuo šių dviejų sistemų vientisumo ir jų vieningos funkcijos.

Mitozės trukmė:

Mitozei reikalingas laikas skiriasi priklausomai nuo rūšies ir aplinkos. Ypač svarbūs yra temperatūra ir mityba. Visa fazių seka gali būti užbaigta per 6 minutes iki daugelio valandų. Paprastai visas ląstelių pasiskirstymo ciklas trunka apie 18 valandų; apie 17 valandų tarpfazei. Įvairios mitozės fazės yra skirtingos trukmės. Anafazė yra trumpiausia, labiausiai prailginta propazė ir telofazė, ir tarpinės trukmės metafazė.

LENTELĖ. Mitotinių etapų trukmė (minutėmis)

1. Vienodas chromosomų pasiskirstymas:

Esminis mitozės bruožas yra tas, kad chromosomos yra vienodai paskirstytos tarp dviejų dukterinių ląstelių. Kiekviename ląstelių pasiskirstyme yra chromosomų pasidalijimas. Pastovus chromosomų skaičius visose kūno ląstelėse yra dėl mitozės.

2. Paviršiaus ir tūrio santykis:

Mitozė atstato ląstelės paviršiaus ir tūrio santykį. Maža ląstelė turi didesnį kiekį paviršiaus, palyginti su tūriu, nei didelė ląstelė. Kadangi ląstelė padidina m dydį, prieinamas paviršiaus plotas, palyginti su padidėjusiu tūriu, tampa mažesnis. Išskyrus padalijimą, ląstelių dydis sumažėja, o paviršiaus ir tūrio santykis atkuriamas.

3. Nukleoplazminis indeksas :

Daugiacelio organizmo augimas yra dėl mitozės. Ląstelė negali didėti didele dalimi, netrikdydama branduolio ir citoplazmos santykio. Pasiekus tam tikrą dydį, ląstelės dalijasi, kad atkurtų nukleoplazminį indeksą. Taigi augimas vyksta padidinus ląstelių skaičių, o ne didinant ląstelių dydį.

4. Remontas:

Kūno remontas vyksta dėl to, kad ląstelės yra papildytos mitoze. Nuolat pakeičiami viršutinio epidermio sluoksnio ląstelės, žarnų gleivinės ląstelės ir raudonieji kraujo kūneliai. Manoma, kad žmogaus organizme kasdien prarandama apie 500 000 000 000 ląstelių.