Naudingos pastabos apie žmogaus kūno raumenų audinį

Štai jūsų pastabos apie žmogaus kūno raumenis!

Raumenys pirmiausia skirti judėjimams, kurie pasižymi išskirtinėmis gyvūnų gyvybės savybėmis. Viena iš pagrindinių gyvūnų ląstelių savybių yra kontraktiliškumas, ir tai sukurta raumenų audinyje labai specializuotoje formoje. Žodis „raumenys“ yra kilęs iš lotynų raumenų, tai reiškia mažą pelę (mus). Tikriausiai tai yra dėl to, kad tam tikri raumenys pripranta panašiai į peles ir sausgyslės yra jų uodegos.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/10/Lateral_head_anatomy.jpg

Stuburiniuose gyvūnuose raumenys yra trijų veislių - dryžuotų arba savanoriškų, nenutrūkstamų ar priverstinių, ir širdies.

Juostiniai raumenys yra skersai kirpti po mikroskopu, tiekiami smegenų stuburo nervais ir paprastai kontroliuojami savanoriškai. Todėl jie vadinami „savanoriškais“. Tačiau terminas nėra visiškai patenkinamas. Ryklės ir diafragmos raumenys yra struktūriškai dryžuoti, tačiau jų veiksmai nėra griežtai kontroliuojami savanoriškai; Juostiniai raumenys taip pat vadinami skeleto ar somatiniais raumenimis dėl jų prijungimo prie skeleto audinių. Šie raumenys greitai susitraukia, bet lengviau pavargę. Savanoriški raumenys padeda reguliuoti organizmą su išorine aplinka.

Nešviečiantys raumenys neturi skersinių ir yra struktūriškai paprasčiausias kontraktinio audinio tipas. Jie lėtai reaguoja į stimulą ir gali nuolat susitraukti. Nerūšiuoti raumenys, taip pat žinomi kaip lygūs arba visceraliniai raumenys, yra priverstiniai, nes juos tiekia autonominiai nervai ir jie nėra tiesiogiai kontroliuojami valios. Jie sukuria vidinę aplinką su varomąją jėgą virškinimui, cirkuliacijai, sekrecijai ir išskyrimui.

Širdies raumenų būklė yra tarp skeleto ir lygiųjų raumenų. Širdies raumenys yra kryžminiai, tačiau juos reguliuoja autonominiai nervai. Jie specializuojasi, kad užtikrintų vidinį širdies ritminį kontraktiškumą.

Visi kūno raumenys išsivysto iš mezodermo, išskyrus piliakalnį, rainelės raumenis, seilių, prakaito ir ašarų liaukų mielo-epitelio ląsteles, kurios yra išskirtos nuo ektodermos.

Savanoriškas raumenys:

Savanoriški raumenys sudaro apie 42% viso kūno svorio. Jie veikia sąnarius, gaminančius judesius. Tik 20% laisvo judėjimo metu išreikštos energijos išreiškiama kaip darbas, o likusi dalis naudojama šilumos gamybai. Kai kūno temperatūra nukrenta žemiau normalaus lygio, bandoma sukurti daugiau šilumos dėl greito raumenų susitraukimo, kuris vadinamas drebuliu. Savanoriški raumenys gali būti lyginami su didelės spartos varikliais, galinčiais plėtoti didelę galią, kurie dirba tik vidutiniškai su atkūrimo intervalais.

Savanoriškos raumenų dalys - dvi dalys, mėsingos ir pluoštinės (7-1 pav.)

Mėsinga dalis raumenų yra susitraukianti, labai kraujagyslinė, turinti didesnį medžiagų apykaitos greitį, ir negali atlaikyti spaudimo ar trinties. Pluoštinė dalis gali būti linkusi arba aponeurotinė. Gyslos yra neelastinės, mažiau kraujagyslių ir atsparios trinčiai. Kai raumenys prispaudžia ant nelaidžios struktūros, mėsinga dalis pakeičiama sausgysliu. Jei sausgyslėje yra trinties, įterpiamas bursa arba sinovinis apvalkalas.

Sausgyslės funkcijos:

(a) koncentruoja raumenų traukos vietą įterpimo vietose.

(b) Tai yra nepaprastai galingas, kad sausgyslė, kurios skerspjūvio plotas yra 1 kv. colio, gali palaikyti 9 700–18 000 svarų svorį;

(c) sausgyslės pluoštai yra susukti arba pynti, kad raumenų traukimas būtų paskirstytas visuose įterpimo vietos taškuose.

(d) Kai sausgyslė staigiai ir atsitiktinai traukiama įkišimo gale, kaulas gali būti lūžęs be sausgyslės plyšimo. Tai rodo didžiulę latentinę jėgą sausgyslėje.

(e) Myotendininės sankryžos raumenų skaidulos yra gretimos, bet nėra tęstinės su sausgyslių pluoštais. Raumenų (endo- ir perimizium) jungiamojo audinio struktūra yra panaši su panašia sausgyslių sistema. Raumenų išdėstymas myotendininėje sankryžoje yra panašus į „balandžių uodegos“ išvaizdą (7-2 pav.).

Kilmė ir įterpimas:

Kiekvienas raumenų galas jungiamuoju audiniu yra prijungtas prie kaulų ar kremzlių ar bet kurios kitos struktūros. Kai raumenys susitraukia, paprastai vienas iš jo galų lieka fiksuotas ir kitas galas. Pagal susitarimą fiksuotas galas vadinamas kilme, o judamasis - įterpimas.

Galūnėje distalinis raumenų tvirtinimas paprastai vadinamas įterpimu, nes distalinės dalys yra labiau judančios. Tačiau per daug streso neturėtų būti skiriama kilmėms ir įterpimams, nes anatominis įterpimas į kai kuriuos raumenis išlieka fiksuotas ir kilmė atsiranda.

Raumenų įterpimo tipai:

(1) Kai kurie raumenys įterpiami arti artimiausio kaulo galo, arti sąnario [Fig. 7-3 (a)]. Tai padidina judėjimo diapazoną, tačiau veiksmų galia yra mažesnė. Biceps brachii, Psoas pavyzdys

(2) Kai kurie įterpiami į distalinį kaulo galą, toli nuo sąnario [Fig. 7-3 (b)]. Čia veikimo galia yra daugiau, tačiau judesių diapazonas yra mažesnis. Pavyzdys - Brachioradialis.

(3) Kartais kaulų veleno viduryje įdedamas raumenys. Pavyzdys - Coraco-brachialis, pronatoriniai teres.

Savanorių raumenų klasifikacija:

(A) Pagal spalvą - raumenys yra dviejų tipų: raudoni ir balti. Spalva priklauso nuo kapiliarinės denstitycijos ir nuo mielo hemoglobino kiekio raumenų ląstelių sarkoplazėje. Raudonųjų raumenų mio-hemo- globinas yra gausesnis. Reti ir balti raumenys turi tam tikrų skirtumų (žr. Lentelę):

(B) Pagal raumenų pluošto kryptį: raumenys gali būti lygiagrečiai, tipiniai, spiraliniai ir kryžminiai.

Lygiagretūs raumenys (7-4 pav.):

Raumenų skaidulos yra lygiagrečios traukos linijai. Pluoštas yra ilgas, tačiau jų skaičius yra palyginti mažas.

Funkcijos:

a) judesių diapazonas yra didesnis šio tipo raumenims dėl padidėjusių pluoštų ilgio.

b) Bendra susitraukimo jėga yra mažesnė, nes mažiau pluoštų. Lygiagretūs raumenys gali būti suskirstyti į šiuos tipus:

i) diržo raumenys, pavyzdžiui: Sartorius, Rectus abdominis.

(ii) Kvadrato raumenys, pavyzdžiui: Quadratus lumborum.

(iii) Fusiform raumenys, pavyzdžiui: Biceps brachii.

Pensinis raumenys:

Minkšti pluoštai yra įstrižai į traukos liniją. Pluoštai yra trumpi, o jų skaičius gali būti didesnis. Pensiniai raumenys turi tokius potipius:

(1) Unipennate [Pav. 7-5 (a)] - Visi mėsingi pluoštai pasvirsta į vieną sausgyslės pusę, kuri yra suformuota išilgai vienos raumenų ribos. Tai suteikia pusę plunksnų.

Pavyzdžiai: Flexor pollicis longus, extensor digitorum longus, peroneus tertius.

(2) Bipenatas [Pav. 7-5 (b)] - sausgyslė formuojama centrinėje raumenų ašyje, o raumenų skaidulos įstumiamos į dvi centrinės sausgyslės puses, kaip ir visa plunksna.

Pavyzdžiai: Rectus femoris, rankų ir pėdų nugaros interossei.

(3) Multipennate [Pav. 7-5 (c)] - Vienoje plokštumoje vienas šalia kito yra bipenatų serija.

Pavyzdžiai: deltinio akrinio pluošto.

(4) Cricumpennate (7-5 ​​pav.) - Raumenys yra cilindriniai, per kuriuos atsiranda centrinė sausgyslė.

Pavyzdys: Tibialis anterior.

Pensinio raumenų funkcijos:

(a) Judėjimo diapazonas sumažėja dėl raumenų skaidulų trūkumo ir įstrižos traukos krypties. Raumenų jėgos jėga išsprendžiama į dvi sudėtines jėgas; vienas veikia traukos linijoje, o kitas - stačiu kampu.

(b) Bendra susitraukimo jėga padidėja dėl didesnio raumenų skaidulų skaičiaus.

Spiraliniai raumenys:

Kai kurie raumenys yra susukti, kad jie būtų artimi jų įdėjimui. Pavyzdžiui, pecalisalis yra įterpiamas į baminitalo griovelio šoninį lūžį, esant U-formos molio formos būdu. Klinikinis pectoralis pagrindo galva sudaro priekinę plokštę, o sternokostinė galvutė yra susukta nuo apatinės U ribos, kad susidarytų užpakalinė plokštė.

Tokie spiraliniai susitarimai atneša raumenų proksimalinius ir distalinius prisegimus į tą pačią plokštumą. Supinatoriaus raumenyse spiralės eiga sukasi judėjimo spinduliu.

Sutramdyti raumenis:

Masažo ir sternokleido-mastoido raumenys priklauso šiai kategorijai, nes jų raumenų skaidulos yra išdėstytos paviršutinėse ir gilioje plokštumose, kertančiose kaip „X“. Viršutiniai masės pluoštai nukreipiami žemyn ir atgal nuo zygomatinės arkos iki mandibuliarinio ramus, o gilūs pluoštai nukreipiami žemyn ir į priekį. Paviršiniai pluoštai pakelia ir užlenkia žandikaulį, o gilūs pluoštai išnyksta ir traukiasi. Kai abu pluoštų rinkiniai sutampa vienu metu, įvyko tik aukštis.

(C) Pagal veiksmo jėgą susiduriama su dviejų tipų skeleto raumenimis, spurtu ir šuntu.

Paprastoje jungtyje vienas kaulas yra mobilesnis nei kitas kaulas. Raumenys, veikiantys mobiliuoju kaulu, daro jėgą, kuri pagal vektoriaus analizę gali būti išspręsta į dvi sudėtines jėgas, kurios yra stačiu kampu viena kitos atžvilgiu - svyruojantis komponentas, kuris linkęs sukelti kampinį judėjimą, ir šuntavimo komponentas (trans - ypatingas), kuris linkęs ištraukti kaulą palei veleną link jungties ir suspausti sąnarių paviršius [Pav. 7-6 (a)].

Kai svyruojantis komponentas yra galingesnis, raumenys vadinamas spurto raumeniu. Kita vertus, esant galingam šuntavimo komponentui, raumenys yra priskirtas šunų raumenims. Spurto raumenyse fiksuotas tvirtinimas yra toliau nuo jungties, o mobilusis tvirtinimas yra arti jungties. 7-6 (b)]. Galų gale svyruojantis komponentas sukelia kampinį judėjimą ir šuntavimo komponentas, nors ir silpnas, palaiko kaulų sąnarių paviršių sąlytyje su jungtimi.

Kai kampinis judėjimas viršija 90 °, šuntavimo komponentas, veikiantis palei judančio kaulo veleną, linkęs atitraukti kaulą nuo sąnario. Brachialis yra spurto raumenų, veikiančių alkūnės sąnaryje, pavyzdys.

Šuntavimo raumenyje fiksuotas tvirtinimas yra arti jungties [Pav. 7-6 (c)]. Viso šunų raumenų judėjimo metu suslėgta trans-artikulinė jėga palaiko judančio kaulo sąnarių paviršių sąlytyje su jungtimi. Brachio-radialis yra šunų raumenų, veikiančių alkūnės sąnaryje, pavyzdys.

Spurto raumenys suteikia judesio pagreitį, o šunų raumenys stabilizuoja centripetinę jėgą jungtį. „Mac Conaill“ (1978 m.) Siūlo P. pasiskirstymo koeficientą. Jei žinomas atstumas tarp sąnario ašies ir funkcinės raumenų, sukeliančių svyravimus, kilmė, c ir kad tarp tos pačios ašies ir funkcinio įterpimo raumenų reikšmė turi būti q, tada p = ^c / _q, [Fig. 7-6 (d)]. Kai P> 1, raumenys priklauso „spurto“ tipui, o atvirkščiai - raumenys vadinamas „šuntu“.

Kai kurios pastabos:

(1) Bendra raumenų jėga yra atskirų pluoštų veikiamų jėgų suma. Jis yra tiesiogiai proporcingas raumenų skaidulų skaičiui.

(2) Judėjimo sritis yra tiesiogiai proporcinga raumenų skaidulų ilgiui.

(3) Judėjimo galia ir greitis yra susiję su atstumu tarp veikimo vietos ir sąnario judėjimo ašies. Galia yra daugiau, kai atstumas yra didesnis. Kita vertus, greitis yra didesnis, kai atstumas yra mažesnis.

Raumenų susitraukimas:

Kai raumenys susitraukia, kad sukeltų judėjimą, visi raumenų pluoštai nebūtinai susitraukia vienu metu. Didesnės pastangos yra susijusios su didesniu pluoštų skaičiumi. Bet bet kurio pluošto susitraukimas visada yra maksimalus ir paklūsta visam ar visam įstatymui.

Susitraukus, mėsinga mėsos dalis sutrumpėja apie 50–55 proc. Jei yra žinomas raumenų judėjimo diapazonas, galima apskaičiuoti mėsingos dalies lygiagrečiojo raumens ilgį. Raumenų perteklių ilgis paverčiamas sausgysliu.

Raumenys negali susitarti dėl mažesnio nei tam tikro minimalaus ilgio. Tai vadinama aktyviu nepakankamumu. Pasyvaus nepakankamumo atveju raumenys negali būti ištempti už tam tikro ilgio be sužalojimo

Raumenų veiksmai:

Įvairūs judesiai sukuria aktą. Norint sukurti judėjimą, dalyvauja šios raumenų grupės:

a) premjeras,

b) antagonistai,

c) tvirtinimo raumenys, \ t

d) sinergikliai.

„Prime Mover“:

Tai raumenys arba raumenų grupė, kuri tiesiogiai sukelia norimą judėjimą. Kartais gravitacija veikia kaip pagrindinė jėga. Kai vieno judėjimo pradininkas, aktyviai pailgindamas prieš gravitaciją, padeda priešingai judėti, tai vadinama paradoksiniu veiksmu. Deltoid yra peties sąnario pagrobėjas. Jis padeda didinti svorį nuo horizontalios padėties. Susidūręs deltoidas kontroliuoja priartėjimą, pailginant nuo sunkumo.

Antagonistai:

„Raumenys“ priešinasi norimam judėjimui. Jie padeda aktyviam poilsiui atlikti sklandų darbą. Taip yra dėl „abipusio inervacijos įstatymo“ ir jį reguliuoja nugaros smegenys per tempimo refleksą.

Kartais pagrindiniai judėtojai ir antagonistai susitaria vienu metu. Tai reguliuoja smegenų žievė.

Tvirtinimo raumenys:

Tai yra raumenų grupė, stabilizuojanti galinę galūnės sąnarius, kad būtų galima judėti prie distalinių sąnarių pagrindiniu judesiu.

Sinergikliai:

Jie yra specialieji fiksavimo raumenys. Kai raumenys kerta dvi ar daugiau sąnarių, sinergikliai užkerta kelią nepageidaujamam judėjimui tarpinių sąnarių.

Lankstant pirštus, sulenkiant ilgus lanko raumenis, riešo sąnarį užfiksuoja ekstensorių susitraukimas. Todėl riešo išsiplėtimo metu riešo ekstensoriai veikia kaip sinergikliai.

Kaulai ir raumenys kaip kūno svirtis:

Kaulai ir sąnariai, kuriais veikia raumenys, veikia kaip svertai kūno judėjimui pasiekti.

Norėdami suprasti kelių tipų svirtis, susiduriama su šiais terminais: -

(1) „Fulcrum“ (F) yra taškas arba linija, aplink kurią svirtis juda, o kėbulas - jungtį.

(2) Pastangos (E) - tai jėga, reikalinga svirtį perkelti, ir ta vieta, kurioje raumenys įdeda į kaulą, kad sukurtų kontraktinę jėgą.

(3) Atsparumas (R) yra svoris, kurį raumenų susitraukimas turi įveikti ir paprastai laikomas koncentruotu mažame svirties plote.

Svirties klasės (7-7 pav. A, b, c, ):

Trys svorio klasės pripažįstamos taip:

Pirmosios klasės svirtis turi stiprumą, kuris yra tarp jėgos ir atsparumo. Kūno viduje yra keletas pirmos klasės svertų, nes tokiai svirtai būtų reikalingos projekcijos ant kaulo abiejose jungties pusėse. Gydymo olekranono procesą gauna tricepso raumenų pritvirtinimas, o dilbio pailginimo atveju humero-ulnar sąnarys yra tarp tricepso susitraukimo pastangų ir dilbio bei rankos atsparių. Taigi tricepsas, veikiantis dilbio išplėtimui, turi pirmos klasės svirtį.

Antrosios klasės svirtis viename gale turi atraminį tašką, o pasipriešinimas yra tarp jėgos ir pastangų. Antros klasės svirties pavyzdys yra ant pirštų kilimas. Pastangos yra pastatytos ant kulno, pėdos rutulys sudaro pagrindą ir kūno svoris, sutelktas skersinio lanko viršūnėje, yra atsparumas.

Trečioji klasės svirtis turi vieną galą arba arti jos, o pastangos veikia tarp atramos ir atsparumo. Tai yra labiausiai paplitęs kūno svoris. Bicepsinis brachii, kurio sausgyslė yra įdėta į radialinę gumbą, lankstydama dilbį prie alkūnės sąnario, yra akivaizdus trečiosios klasės svirties pavyzdys.

Savanoriško raumenų struktūra:

Savanorišką raumenį sudaro daug cilindrinių pluoštų, kurie yra laikomi jungiamojo audinio matricoje. Raumenų skaidulos plotis svyruoja nuo 10 μm iki 100 μm, o ilgis - nuo 1 mm iki 5 cm. Maksimalus pluoštų ilgis iki 35 cm yra izoliuotas nuo sartorius raumenų. Kaip taisyklė, raumenų skaidulos nėra šakos. Tačiau atšakos vyksta liežuvio raumenyse.

Citologija (7-8 pav.):

Kiekvienas raumenys yra individuali raumenų ląstelė ir susideda iš šių dalių:

1. Sarcolemma

2. Sarcoplazma

3. Branduoliai

4. Myofibrilai

5. Myofilamentai

6. Mitochondrija

7. Sarcoplazminis tinklas

8. Paraplazmas

Sarcolemma:

Tai yra raumenų skaidulos ląstelių membrana, skaidri, vienalytė ir maždaug 75A storio. Membraną sudaro išoriniai ir vidiniai baltymų sluoksniai ir tarpinis lipidinis sluoksnis. Sarcolemma turi puikių elektrinių savybių.

Jis palaiko didesnę natrio ir chlorido jonų koncentraciją už pluošto ribų ir didesnę kalio jonų koncentraciją skaiduloje. Grynasis šio jonų balanso rezultatas yra galimas maždaug 70 milivolų skirtumas tarp ramybės raumenų pluošto vidinių ir išorinių pusių. Kai nervų impulsas pasiekia raumenų pluošto variklio nervų galą, potencialus skirtumas yra panaikinamas. Ši depolarizacija sparčiai progresuoja išilgai sarkolemmos, ir raumenų skaidulų sutartys.

Sarcoplazmas:

Tai yra pusiau skystas, nesusitraukiantis citoplazma, į kurią įterpiamos kitos sudedamosios dalys.

Branduoliai:

Branduoliai yra daugialypiai, ovalo formos ir periferiniai pasiskirstymo po sarkolemma. Jie yra išilgai raumenų pluošto ašies. Viename pluošte gali būti keli šimtai branduolių. Todėl kiekviena raumenų ląstelė yra daugiasluoksnė ląstelė su periferiniais branduoliais. Embrione branduoliai atsiranda pluošto viduryje. Vėliau branduoliai stumiami į periferiją, kitaip jie nutrauktų raumenų skaidulų susitraukimo mechanizmo tęstinumą.

Centrinėje vietoje esančių branduolių yra žinduolių raumenų veleno ir žemesnių stuburinių raumenų vidinėje pusėje.

Myofibrilai (7-8, 7-9 pav.):

Tai yra kontraktiniai, neperskirstyti lygiagretūs siūlai, esantys išilgai viso raumenų pluošto ilgio ašies. Myofibrilai gali būti tolygiai pasiskirstę arba gali būti išdėstyti grupėse, sudarančiose daugiakampį Cohneim plotą, kuris dabar laikomas pasiruošimo artefaktu.

Pagal poliarizuotą mikroskopą kiekvienas myofibrilas pristato savo ilgį pakaitomis tamsią juostą (anizotropinę) ir šviesią I juostą (izotropinę). Kiekvienos juostos ilgis yra maždaug lygus. Tamsiai juosta yra stipriai dvipusė ir todėl vadinama anizotropine. Šviesos juosta nekeičia poliarizuotos šviesos ir vadinama izotropine juosta. Šios gretimų miofibrilių juostos yra išlygintos skersai, suteikiant raumenų skaidulai kryžminę išvaizdą.

Kiekviena I juosta viduryje pateikia tamsią skersinę liniją, vadinamą Z disku arba Krause membrana. Miofibrilo segmentas tarp dviejų nuoseklių Z diskų yra žinomas kaip sarkomeras, kuris yra kontrakcinis aparatas apie 2-5 val. Sarcomere sutrumpėja raumenų skaidulų susitraukimo metu. Kiekvienos A-juostos viduryje yra aiški H-juostos (Henseno juosta) zona.

H-juostos viduryje yra plona, ​​tamsia linija, žinoma kaip „M-line“, kurioje storos miozino gijos, užimančios А-juostą (žr. Vėliau), yra tarpusavyje susijusios. Pagrindinis M-linijos baltymas yra kreatino kineazė, kuri katalizuoja fosfato grupės perkėlimą iš fosfocino į ADP; tai užtikrina ATP, reikalingo raumenų susitraukimui, tiekimą.

Myofilamentai [Fig. 7-10 (A), (B)]:

Kiekvienas miofibrilas susideda iš išilginių orientuotų baltymų gijų, kurie yra žinomi kaip myofilamentai. Šie baltymų gijos yra galutiniai kontrakciniai raumenų elementai. Elektroninis mikroskopas atskleidžia, kad kiekviena sarcomere daugiausia yra dviejų tipų baltųjų gijų, storų ir plonų, kurie yra lygiagrečiai simetrišku myofibrilių ilgosios ašies.

Plonos gijos yra sudarytos iš acino, tropomiozino ir troponino, o storosios gijos daugiausia susideda iš miozino. Myozinas ir aktinas kartu sudaro 55 proc. 7-10 (a), (b)].

Storosios myozino gijos užima tik A-juostą centrinėje sarcomere dalyje; jie yra l-6pm ilgio ir 15 nm pločio. Kiekvienas kaitinamasis siūlas yra sutankintas M-linijoje. Kiekvienas miozino gijinys pateikia daugybę rankenėlių, pavyzdžiui, šoninių projekcijų, kurios yra išdėstytos poromis ir susietos su aktino filamentais raumenų susitraukimo metu (žr. Vėliau). Suporuotos galvutės nukreipiamos šiek tiek toliau nuo M linijos.

Plonos aktino gijos yra tarp ir lygiagrečios su miozino gijos ir turi vieną galą prie Z-diskų. Aktino gijos yra 1 val. Ilgio ir 8 nm pločio. Todėl veikimo gijų dalys yra ribojamos I juostoje, o dalis - A-juostos periferinėje dalyje. A-juostos periferinėje perpylimo zonoje kiekvienas filosofinas yra sujungtas su šešiais aktino gijos šoniniais projekcijomis šešiakampiu būdu. Tačiau kiekvienas aktino gijos yra apsuptas trijų myozino gijų [7-10 pav.]

Kai miofibrilo sutartys, aktino filamentai įstumia į vidų tarp gretimų miozino gijų masyvų, susiejant ir pakartotinai susiejant miozino ir aktino molekules. Kaip rezultatas, I-juosta palaipsniui sutrumpėja ir išnyksta, H-juostos ištrynimas ir Z-diskai yra abiejose A-juostos pusėse.

Storųjų gijų baltymai:

Kiekviename mikozino gijų yra maždaug 274 miozino molekulės. Kiekviena miozino molekulė susideda iš šešių polipeptidinių grandinių - dviejų sunkiųjų grandinių ir keturių lengvųjų grandinių. [Pav. 7-II (a), (b)].

Dviejų sunkiųjų sunkių grandinių С-galinės dalys yra susuktos kartu su jų ilgio dalimi, kad susidarytų panašus į miozino molekulės uodegą. Likusios 7-11 pav. Dalys: a) kiekvienos sunkiosios grandinės galo kitas galas atskirai, kad būtų suformuotos galvučių, turinčių tiek aktino surišimo, tiek AT-Pase aktyvumas.

Kai miozino molekulės susikaupia, kad susidarytų storos gijos, uodegos sudaro kaitinamojo siūlo pagrindą, o galvos - kaip kryžminiai tiltai. Dviejose miozino molekulės galvutėse yra lankstus tvirtinimo taškas tarp galvučių ir uodegos, kur kiekviena galva gali sukti ir pasukti. Šis galvos uodegos taškas miozino molekulę padalija į dvi dalis: šviesią meromioziną (LMM), kuris sudaro didžiąją dalį uodegos, ir sunkų meromioziną (HMM), kuris atstovauja likusį uodegą ir du rutulius

galvos.

Dvi poros chemiškai skirtingų lengvųjų grandinių yra susijusios su kiekviena miozino galvute. Jie tarpininkauja Ca ²⁺ jautriai reguliuojant myozino ATPazės aktyvumą.

Plonų filamentų baltymai [Fig. 7-12 (a), (b)]:

Aktinas:

Jis yra kaip gijiniai aktino (F-aktino) polimerai, kurių kiekvienas susideda iš dviejų geltonųjų (G-aktino) monomerų, susuktų viena nuo kitos dvigubo sraigto formavime. Kiekviename G-aktino monomeryje yra jungimo vieta, skirta miozinui.

G-aktino polimerizacijos metu suformuojant F-aktiną, jie susilieja į priekį (vienos aminorūgšties С-terminalas prisijungia prie kito aminorūgšties N-galo); tai suteikia išskirtinį poliarumą kaitinamajam siūlui. Kiekvienoje Z disko pusėje tvirtinamųjų aktino gijų spiralinės sijos sukasi priešinga kryptimi, todėl Z diskas yra šiek tiek zigzagas. Manoma, kad proteinas-α (alfa) aktininas, pagrindinis Z-disko komponentas, įtvirtina aktino gijas į šį regioną ir susieja gretimus sarcomerus, tokiu būdu išlaikydamas registrą.

Tropomiozinas:

Kiekvienas tropomiozino gijų yra ilgas, plonas molekulė, maždaug 40 nm ilgio, ir susideda iš dviejų polipeptidinių grandinių, kurios yra išdėstytos spiralės ritėje. Šie gijos yra per 7 aktino monomerus kartu su išoriniais griovelių kraštais tarp dviejų susuktų aktino gijų ir šiek tiek sutampa su kita tropomiozino molekule.

Troponinas:

Tai yra trijų padalinių, kurių bendras ilgis yra 27 nm, kompleksas. Subvienetai yra: troponinas-1, troponinas-C ir troponinas-T, troponinas-I slopina aktino-miozino sąveiką; troponinas-C suriša kalcio jonus; troponin-T yra stipriai pritvirtintas vienoje konkrečioje vietoje kiekvienoje tropomiozino molekulėje.

Tokios priemonės yra tokios, kad kiekvienam 7 aktino subvienetams yra viena molekulė, kiekviena iš jų yra tropomiozinas ir troponinas. Šios molekulės veikia kaip reguliavimo baltymai kontroliuojant raumenų susitraukimą. (Žr. Pav. 7-12 (a), (b)).

Mitochondrija:

Jie taip pat žinomi kaip sarozomos ir yra eilėse tarp myofibrilų. Mitochondrijos suteikia energiją raumenų skaidulų darbui.

Sarkoplazminis retikulitas (7-13 pav. (A), (B)):

Tai sklandžiai padengtas endoplazminis tinklelis, kuris supa myofibrilus. Retikulą sudaro dviejų rūšių membraninės struktūros, kurios liečiasi viena su kita. Pirmoji rūšis yra žinoma kaip Centro tubulė, antroji - sudėtingos tarpusavyje sujungtos membraninės struktūros.

Kiekvieną myofibrilą supa apvalių ir šakotųjų tubulų sistema, kuri yra išgaunama kaip tubulinis augimas iš sarkolemmos. Tubulų liumenys atsidaro sarkolemos paviršiuje. Centro tubulų sistema iš esmės yra sarkolemos tęsinys. Amfibijos raumens raumenyse T-tubulai išplečiami kiekviename Z diske. Žinduolių raumens raumenyse A ir I-juostų sankryžoje kiekvienas T-tubulė supa kiekvieną kiekvieno myofibrilio sarcomerą.

Vamzdžiai perduoda depolarizacijos bangas iš sarkolemos į kiekvieną sarcomerą, o bangos plinta skersai per pluoštą.

Kompleksinių membraninių struktūrų sistema [Fig. 7-13 (a)]:

Šią sistemą sudaro trys tarpusavyje sujungtos konstrukcijos: - galiniai cisterna, išilginiai kanalai ir H juostos maišeliai.

Terminalas cisterna supa kiekvieną sarcomere per A ir I juostų sankryžą, o išoriniu būdu yra apsuptas centrotubulių. Cisterna yra granuliuota medžiaga, turinti daug kalcio jonų. [Pav. 7-12 (a) ir 12 (b)].

Išilginiai kanalai, taip pat žinomi kaip sarkotubulai, yra virš A juostos ir sudaro tam tikrą tinklą, jungiantį terminalo cisterną su H juostos maišeliu.

H juostos maišeliai yra viduryje

priešais H-juostos lygį. Dvi galinės cisternos kiekvienoje sarcomere A ir I juostų sankryžoje, ir apytiksliai T-tubulai aplink cisterną sudaro trijų membraninių struktūrų kompleksą, vadinamą raumenų triadu.

Sarkoplazminio tinklelio funkcijos [Fig. 7-14]:

(a) Atsipalaidavimo metu troponino ir tropomiozino molekulių derinys sudaro blokavimo įtaisą, kuris neleidžia aktino molekulėms sąveikauti su miozino galvomis ant gretimų storų gijų.

(b) Kai depolarizacijos banga išlieka išilgai T-tubulų, galutinis sarkoplazminio tinklelio cisterna yra skatinamas išleisti kalcio jonus. Kalcio jonai jungiasi prie troponino su Ca ⁺² susiejančiomis vietomis ir sukelia konformacinius pokyčius. Dėl šios priežasties tropomiozinas giliau įsiskverbia į griovelį, kurį sudaro dvi aktino monomerų spiralės. Dėl šios priežasties sterinis blokas palengvinamas ir tai leidžia visiškai veikti aktino-miozino sąveiką. Susitraukimo metu, miozino galvutės sujungiamos ir po to atsijungia nuo aktino molekulių palei plonąsias gijas, taip plonaisiais siūlais per storas.

(c) raumenų susitraukimo energija yra gaunama iš ATP, kuris jungiasi su miozino galvutėmis ir didina afinitetą su aktinu. Difuzinės kalcio jonai aktyvina myozino galvučių ATP-ase, kurie greitai hidrolizuoja ATP, kad atsijungtų nuo miozino galų nuo aktino molekulių, kol aktino gijos išnyks H juostos maišelis.

(d) Vėliau kalcio jonai vėl įeina į tinklelio H juostos maišelį siurbiant veiksmą ir tolesnis ATP suskaidymas.

Kadangi ATP karta nustoja galioti po mirties, aktinas ir miozinas lieka fiksuotoje padėtyje ir ši raumenų būklė yra žinoma kaip rigor mortis, kuri išlieka kelias valandas po mirties, kol įsijungs autolizė.

Paraplazminės granulės:

Kai kurie raumenų skaidulai yra glikogeno, lipidų ir riebalų. Manoma, kad glikogenas suteikia paruoštą kalorijų šaltinį.

Skeleto raumenų organizavimas:

(1) Endomysium-lt yra subtilus jungiamojo audinio apvalkalas, apimantis kiekvieną raumenų skaidulą už sarkolemmos ribų.

(2) Perimysium-raumenų skaidulos yra sugrupuotos į fasciculi, ir kiekvienas fasciculus yra padengtas jungiamojo audinio apvalkalu, vadinamu perimysiumu.

(3) Epimysium-Visa raumenis padengia jungiamojo audinio apvalkalu, vadinamu epimiziumu.

Styginių raumenų skaidulų histogenezė (7-15 pav.):

Dauguma skeleto raumenų atsiranda iš paraksinės mezodermos miotomų. Penktosios embriono gyvenimo savaitės metu myotomos ląstelės tampa veleno formos ir yra žinomos kaip myoblastai. Kiekvienas myoblastas turi vieną branduolį ir greitai kartojasi mitozės. Vėliau myoblastai susilieja galus, kad susidarytų miotubų, kurie yra ilgi, siauri tubulai, turintys vieną eilę daugelio branduolių centre.

Miotubų kryželiuose per antrąjį mėnesį atsiranda linijiniai baltymų granulių nusėdimai citoplazmoje, galiausiai susiliejantys su miofibrilais. Iš pradžių myofibrilai yra miotubų periferijoje, o branduoliai užima centrinę padėtį. Didėjant myofibrilų skaičiui, branduoliai yra stumiami į periferiją, o miotubeliai paverčiami raumenų skaidulomis.

Tarp bazinės membranos ir raumenų skaidulos plazmos membranos randamos kai kurios mononukluotos palydovinės ląstelės. Nors miotubų branduoliai nesiskiria, palydovinės ląstelės vyksta mitozės būdu, o po to į miotubus įtraukia branduolių skaičių. Taigi palydovinės ląstelės elgiasi kaip myoblastai.

Po maždaug keturių ar penkių mėnesių vystymosi individuali raumenų masė gauna visą raumenų skaidulų kvotą, o po to raumenų skaidulos dauginasi. Vėliau raumenys didėja, bet nesumažėja pagal atskirų pluoštų augimą.

Augimas ir regeneracija:

Kadangi skeleto raumenys yra labai specializuoti, normaliosiomis sąlygomis ląstelių dalijimasis nesukuria. Jei dalis raumenų pluošto yra sunaikinta, regeneracija yra įmanoma. Žemutiniuose stuburiniuose gyvūnuose regeneracijos potencialas yra daug didesnis. Raumenų hipertrofija po treniruotės priklauso nuo kiekvieno pluošto dydžio padidėjimo (ne skaičiaus).

Savanoriškų raumenų kraujagyslių tiekimas:

Pagrindinės skeleto raumenų arterijos ir nervai paprastai patenka į neurovaskulinę hiliją. Viduje raumenų arterijos susilieja į epimizium ir perimysium, šakojasi į arteriolius ir išskiria kapiliarus, kuriuos gabena subtilus endomysiumas.

Kiekvieną raumenų pluoštą lydi lygiagrečių kapiliarų rinkinys, kuris iš šono nukreipia šonines šakas stačiu kampu. Savanoriški raumenys tiekiami turtingu kapiliariniu plexu. Vieną kvadratinį cm raumenį tiekia maždaug 8 metrų ilgio kapiliarinė lova.

Arterijų įvedimo metodai:

(a) Kartais arterijos patenka į vieną raumenų galą. Pavyzdys. Gastrocnemius.

(b) Kai kuriuose raumenyse, pvz., Biceps brachii, arterija pradeda raumenų vidurį.

(c) raumenys, tokie kaip adductor magnus, tiekiami iš eilės anastomavimo laivuose.

Limfinės pasiūlos:

Skeleto raumenų limfiniai indai daugiausia apsiriboja epimiziumu ir perimituumu. Kaip ir širdies raumenyse, endomysiume nėra limfatikos.

Savanorių raumenų nervų tiekimas:

Skeleto raumenų nervas yra mišrus nervas, susidedantis iš 60% motorinių pluoštų ir 40% sensorinių pluoštų.

Variklio tiekimas (7-18 pav.):

a) storosios mielininės a-neuronai (alfa) aprūpina raumenis, kurie sukelia judesius.

(b) Lygiai myelinizuoti ef -efferentiniai neuronai (gama) aprūpina raumenų veleno intrafuzinių pluoštų poliarinius regionus, kad palaikytų raumenų tonusą.

(c) Nesmelinizuoti simpatiniai pluoštai suteikia kraujagyslių kraujagysles.

Jutimo nervai:

(1) Kai kurie pluoštai perteikia skausmingus pojūčius iš laisvų nervų galų aplink raumenų pluoštus.

(2) Nedaug pluoštų kyla iš jungiamojo audinio lamelių.

(3) Raumenų suklio antgalis ir gėlių purškimo galai-Tai yra ruošiniai, reguliuojanti raumenų tonusą (7-18 pav.).

„Motor Point“:

Tai yra nervų kamieno įvažiavimo taškas, kuris paprastai patenka į gilų raumenų paviršių. Elektrinis raumenų stimuliavimas yra efektyviausias variklio taške.

Variklio blokas:

Vieno motorinio neurono savanoriškame raumenyje esančių raumenų skaidulų skaičius yra žinomas kaip variklis. Varikliai gali būti dideli arba maži.

Didelis variklio blokas:

Šiuo atveju vienas motorinis neuronas tiekia apie 100 - 200 raumenų skaidulų. Gausūs raumenys, turintys mažiau didelių variklių, gali atlikti didelius judesius.

Mažas variklis:

Tai reiškia, kad vienas neuronas tiekia tik apie 5–10 raumenų skaidulų. Todėl iš to matyti, kad raumenys, turintys daug mažų variklių, gali veikti subtiliai ir tiksliai. Nykščio ir akių rutulio raumenys turi mažus variklius.

Neuro raumenų jungtis (7-16 pav.):

Variklio nervo galiniai ašonai pasiekia atskirus skeleto raumenų pluoštus kaip specialiąsias galas, kurios gali būti dviejų tipų - variklio galinės plokštės arba „en plokštelės“ gnybtų ir takų galų arba „en grappe“ gnybtų. Variklio galinė plokštelė randama greito raumens, turinčios fazinį susitraukimą, ir pasirodo kaip disko tipo išsiplėtimas netoli raumenų pluošto vidurio. Tako galai pasirodo lėtame raumenyje tonizuojančiam susitraukimui ir pasireiškia vynuogių tipo išplitimų grupėmis, esančiomis išilgai raumenų pluošto. Abiejų tipų principai yra vienodi, nes neuro-raumenų jungtis yra sinergija tarp nervų ląstelės ir raumenų ląstelės.

Variklio galinė plokštė susideda iš lokalizuoto granuliuoto sarkoplazmo rinkinio, žinomo kaip vienintelis padas, galintis išsikišti nuo paviršiaus po sarkolemma (7-16 pav.). Liemenėje yra daugybė didelių branduolių ir daugybė mitochondrijų, o sarkolemma mažai slopina sąnarius ar latakus. Artėjantis variklio nervo ašis praranda mielino apvalkalą ir padalija į daugelį terminalų šakų, kurie užima vienintelius lovelius arba latakus. Nervų terminalo ir vienintelio sarkoplazmo axoplazma nėra tiesiogiai nepertraukiama. Santykis tarp jų yra paviršiaus kontaktas tarp axolemmos ir sarkolemmos, atskirtas maždaug nuo 200A iki 300A intervalu, kuriame yra amorfinių medžiagų, gautų iš pagrindinio membranos ir abiejų axonų ir raumenų ląstelių.

Nervo endoniziumas yra nuolatinis su raumenų endomiziumu. Kartais iš „Schwann“ ląstelių išvestos teloglia ląstelės išilgai per nervų terminalus ir uždengia lovas kaip dangtelį. Kartu su loveliais sarcolemma pateikia eilę lygiagrečių raukšlių. Jie yra žinomi kaip subneuriniai aparatai, turintys daug cholinesterazės. Nervų terminalų axoplazmoje yra mitochondrijų ir daugybė elektroninių lydinių presipetidinių pūslelių, pernešančių acetilcholiną.

Nervų impulso laidumo metu acetilcholinas išsiskiria galinėje plokštėje ir veikia kaip impulso cheminis siųstuvas.

Neuro-raumenų perdavimo mechanizmas:

(a) Nervų galūnių presinaptinės kolonėlės turi acetilcholino, kuris išsiskiria iš akoplazmos, kai pūslelės susilieja su akolemaline membrana. Kalcio jonai skatina acetilcholino išsiskyrimą ir magnio antagonizmas.

(b) Acetylcholine diffuses speedily across the small gap between axolemma and sarcolemma of the motor end plate, and combines with the specialised receptors at the postsynaptic sarcolemmal membrane.

Dėl to padidėja sarkolemmos pralaidumas įvairiems jonams, ypač natrio ir kalio. Padidėjęs membranos pralaidumas, sumažėja membranos potencialas, todėl galimas skirtumas tarp maždaug -70 milivolų tarp poilsio ir raumenų pluošto sarkolemmos paviršių. Depolarizacijos banga sparčiai plečiasi po sarkolemmos, pasiekia atskirų sarkomerų Z-diskus centrotubulų ir sarkoplazminio retikuliaus, ir raumenų skaidulų kontraktus.

Narkotikų tuberkulinas apsaugo nuo acetilcholino derinio su specializuotu receptorių variklio galinėje plokštelėje dėl substrato konkurencijos ir blokuoja neuro-raumenų perdavimą. Didelė pieno rūgšties koncentracija ilgo raumenų pratimo metu gali sukelti nuovargį dėl dalinio neuromuskulinės transmisijos blokavimo.

(c) Galiausiai, acetilcholinas sunaikinamas specifiniu cholinesterazės fermentu, turinčiu daug subnervinių aparatų ir padalija acetilcholiną į choliną ir acto rūgštį. Cholinas padeda daugiau acetilcholino sintezės.

Neuro-raumenų velenai (7-17 pav.):

Tai yra suklio formos kapsulės, specializuotos jutimo organų organai, kurie yra išilgai išdėstyti tarp savanoriško raumenų ekstruzinio pluošto fasciculi. Raumenų velenai yra susiję su raumenų tonuso priežiūra ir jie randami daugumoje
skeleto raumenys paprastai būna netoli myo-tendencijų jungčių. Ašys veikia kaip ruožtiniai receptoriai, o maži rankų ir pėdų raumenys yra aprūpinti daugiau velenų.

Kiekvienas velenas vidutiniškai yra apie 2 mm - 4 mm. ilgas ir susideda iš pluoštinės kapsulės, kurioje yra apie 2–14 raumenų skaidulų.

Viduje aptinkami pluoštai yra dviejų rūšių, branduoliniai maišai ir. branduolinės grandinės pluoštai. Abiejų tipų pluoštai turi nekontroliuojamus pusiaujo regionus be stygų ir kontrakcinių poliarinių regionų. Tačiau dviejų rūšių pluoštų skaičius kinta skirtingose ​​ašyse. Branduolinių maišelių pluoštai yra ilgesni ir didesni už kitą tipą, o ekspansijos yra lygiavertiškuose regionuose, vadinamuose branduoliniais maišais, kuriuose yra daug branduolių. Be to, tokių pluoštų periferiniai galai yra už verpstės kapsulės ir yra pritvirtinti prie papildomų žiedų pluošto periferijos arba prie gretimų sausgyslių.

Branduolinės grandinės pluoštai yra trumpesni ir siauresni, apsupti veleno kapsulėje, o jų pusiaujo regionuose yra branduolių grandinė vienoje eilėje. Tokių pluoštų poliniai galai yra pritvirtinti prie kapsulės arba branduolinių maišelių pluoštų apvalkalų. Branduolinių maišelių pluoštai neturi M linijų ir lėtai susitraukia, tuo tarpu branduolinės grandinės pluoštai turi M linijas ir pasižymi greitesniu sukibimu. Atskirus intrafuzinius pluoštus apgaubia vidiniai ašiniai apvalkalai, o tarpas tarp išorinės ašies kapsulės ir vidinių apvalkalų, minėtų taip, užima limfas, turintis daug hialurono rūgšties.

Intensyvūs pluoštai yra įkvėpti jusliniais ir motoriniais nervais. Jutimo nervų terminalai yra iš dviejų veislių: anulinės spiralinės (pirminės) galūnės ir gėlių purškimo (antrinės) galūnės. Annulo-spiralinės galūnės supa abiejų branduolinių maišų ir branduolinės grandinės pluoštų ekvatorinius regionus ir yra gautos iš storos mielinizuotos IA grupės afferentinių pluoštų.

Gėlių purškimo galai apgaubia tik branduolinės grandinės pluoštus ir yra paskirstyti vienoje ar abiejose pusėse už pusiaujo regionų; tokios galūnės priklauso II grupės afferentiniams pluoštams. Abi sensorinių galūnių veislės veikia kaip strijų receptoriai; receptoriai yra stimuliuojami, kai ląstelių viduje esantys pluoštai pasyviai ištempiami per visą raumenį išskiriančius pluoštus (kadangi viduje aptinkami pluoštai yra lygiagrečiai su išskirtiniais pluoštais), arba kai poliariniai regionai, kuriuose susižaloja pluoštų sutartis. Gali būti, kad strijų receptoriai efektyviau reaguoja pasyviai ištempdami.

Varikliniai pluoštai, dar žinomi kaip „fusimotor“ pluoštai, tiekia poliarinius raumenų intarpų regionus ir jie daugiausia gaunami iš nugaros smegenų priekinio pilkosios stulpelio neuronų. Γ-efferentiniai neuronai yra dviejų tipų: γ l ir γ 2. γl pluoštai baigiasi kaip plokštelių galai netoli intrafuzinio pluošto galų, o γ2 neuronų pluoštai sudaro takų galus netoli branduolių. Kartais β-efferentinių neuronų užpildai, be išskirtinių pluoštų, tiekia ekstruzijos pluoštų galinius polius kaip plokštelių galus. Fusimotoriniai pluoštai, stimuliuojant, gamina poliarinių regionų susitraukimą, o galiausiai stimuliuojami pusiaujo regionų ruožo receptoriai. Funkcionaliai yra dviejų tipų fuzimotoriniai pluoštai, dinaminiai ir statiniai.

Dinamiški fusimotoriniai pluoštai aprūpina „branduolinių maišelių“ tipo viduje esančius raumenis ir yra susiję su padėties ir greičio pojūčių stebėjimu sparčiai besikeičiančiame raumenyje. Statiniai fusimotoriniai pluoštai tiekia „branduolinės grandinės“ pluoštus ir registruoja pirmiau minėtus pokyčius lėtai pritaikant raumenis. Naujausi įrodymai rodo, kad gama neuronai stebi raumenų susitraukimo mastą per gama refleksinę kilpą ir lygina numatomą judėjimą ir faktinį judėjimą.

Raumenų tonai (7-18 pav.):

Tai reiškia dalinę raumenų susitraukimo būseną, kad būtų išlaikytas pastovus raumenų ilgis, kai jėga taikoma raumenų pailginimui. Todėl raumenys nėra visiškai atsipalaidavę net ir ramybės sąlygomis. Raumenų tonusą palaiko monosinaptinis refleksinis lankas, kuris yra žinomas kaip tempimo refleksas.

Raumenų tonų reguliavimas:

(a) Kai atsipalaiduoja viso raumenų išskirtiniai pluoštai, raumens špindelių viduje aptinkamų pluoštų pusiaujo regionai yra ištempti, o paskui stimuliuojamos anulinės spiralės ir gėlių purškimo galai. Tokiu būdu pagaminti afferentiniai impulsai pasiekia nugaros smegenis pseudo-unipolinėmis ląstelių gumblių ląstelėmis ir sukuria monosynaptines reles su priekinių ragų ląstelių α-neuronais. A-neuronai, savo ruožtu, užsidega ant papildomo aptikimo pluošto ir palaiko pastovų raumenų ilgį. Vadinasi, raumenų tonusas padidėja ramybėje ir mažėja raumenų aktyvumo metu.

(b) stimuliuojant priekinių ragų ląstelių ektferentinius neuronus, veleno vidinių ląstelių poliariniai regionai patiria nepriklausomus susitraukimus ir ištiesina pusiaujo regionus. Tokiu būdu įsijungia monosynaptinė ruožo refleksas, o ausinių neuronų stimuliacija susilpnina ekstruzijos pluoštus.

Y-neuronų aktyvumą reguliuoja ekstra-piramidinė sistema, ypač retikuliarinės linijos, kurios perduoda palengvinančius ar slopinančius pluoštus.

Orbeli fenomenas:

Streminius raumenis, tokius kaip diafragma, tiekia tiek somatiniai, tiek simpatiniai nervai. Pastarasis, be kraujagyslių, aprūpina raumenis. Siūloma, kad simpatinės nervų stimuliavimas lėtina raumenų nuovargį, kuris yra priverstas susitarti dėl pakartotinio somatinių motorinių nervų šaudymo.

Motorinis ugdymas:

Kartais žmogus naudojasi raumenų transplantacija, kad įveiktų paralyžius. Riešo ekstensyvumo paralyže prie rankos nugaros yra pritvirtintos lenkimo sausgyslės, kad būtų paralyžiuota. Atitinkamas raumenų persodinimas, asmuo gali gaminti riešo pailgėjimą su perkeltais raumenimis, kartais su puikiu tikslumu. Tai paaiškinama tuo, kad nugaros smegenys pasižymi atskirų raumenų ar raumenų grupės nervų modeliu, o smegenų žievė - tik su jomis veikiančiais judesiais, o ne su atskirais raumenimis.

„Synovial Bursa“ ir „Tendon“ apvalkalai:

Bursa yra uždarytas maišelis, pripildytas tepimo skysčiu ir panašus į monetos dydį ir formą. Jis panašus į sintetinės membranos struktūrą ir yra diferencijuojamas nuo fibro-olarinių audinių. Kai sausgyslė virsta kaulais ar raiščiais, atrodo, kad bursa mažina trintį ir leidžia laisvai judėti. Bursae yra labiau paplitusi aplink sąnarių sąnarius ir kartais bendrauja su sąnario ertmėmis, pradurdama pluoštinę kapsulę. Bursa yra reikalinga, kai sausgyslės ar kaulai patiria trinties tik viename paviršiuje.

Bursae tipai:

(a) Subrendusi Bursa:

Jis veikia tarp sausgyslių ir kaulų, sausgyslių ir raiščių, arba tarp dviejų gretimų sausgyslių. Dauguma galūnių bursae priklauso šiam tipui.

b) Artikulinė bursa:

Ji palaiko sąnario funkciją. Bursa, kuri įsikiša tarp ašies ir skersinio atlaso raiščio, yra šios veislės pavyzdys.

c) Subkutaninė bursa:

Jis atsiranda tarp odos ir kaulų. Sub-odos infraraudoninis bursa (namų kambario bursa).

Tendono sinovijos apvalkalas (7-19 pav.): AAAA:

Kai sausgyslė eina per osseo-brous kanalą, jį apgaubia bilaminarinis bakterinis bursa, kuris yra žinomas kaip sinovinis apvalkalas. Išorinis arba parietinis apvalkalo sluoksnis sudaro osseo pluoštinį kanalą, o vidinis arba viscerinis sluoksnis padengia sausgyslę. Abu sluoksniai yra tęstiniai tarpusavyje. Be to, abu sluoksniai yra tęstiniai išilgai sausgyslės ašies, sudarančios sinovialinį sluoksnį, vadinamą mezotendonu, kuris suteikia kraujagyslėms sausgysles. Mesotendono refleksas vyksta palei paviršių, kuris yra mažiausiai veikiamas slėgiui. Siekiant padidinti sausgyslės judėjimo diapazoną, kartais mesotendonas išnyksta didžiausią jos apimtį ir yra atstovaujamas vincula tendinum.

Vincula yra skaitmenų lankstumo sausgyslėse. Nėra neįprasta, kad daugiau nei vienas sausgyslės investavo vienu sinovialiniu apvalkalu.

Reikalavimai, susiję su sintetinių apvalkalų atsiradimu, yra tokie, kad sausgyslė turi būti trinties ant dviejų ar daugiau paviršių. Siekiant palengvinti tepimą, sinovialiniai apvalkalai siekia apie 1 cm. abiejose trinties vietose.

Plėtra, kai sausgyslė auga nediferencijuotame jungiamajame audinyje, mezenchiminės ląstelės yra išdėstytos koncentriniu būdu aplink jį. Vėliau šios ląstelės atskiriamos, kad suformuotų sinovinio apvalkalo ertmę, kuri yra paminėta mezoteliumi.

Neapibrėžtas arba priverstinis raumenys:

Neištirpti arba paprasti raumenys plačiai pasiskirsto organizme ir palaiko normalią fiziologinę pusiausvyrą, skatindami virškinimą, cirkuliaciją, sekreciją ir išskyrimą. Jie yra tuščiavidurių vamzdinių ir šulinių vidaus organų sienelių, egzokrininių liaukų kanalų, kraujagyslių, tracheobronchijos medžių, kietų organų stromos, rainelės ir ciliarinio kūno, odos piliakalnio ir odos prakaito liaukose.

Plėtra:

Neapipjaustyti raumenys išsivysto iš splanchnic mezodermo, išskyrus raumenis iris ir patraukia odos pilorumą, kuris yra kilęs iš odos.

Struktūra (7-20 pav.):

Raumenų skaidulos susideda iš pailgos ašies formos ląstelių su centriniu ovaliu branduoliu, kurio vidutinis ilgis yra 40–80 µm. Citoplazmoje yra myofibrilų, kurie išilgai išilgai nukreipti, bet skersai pastebimi jų nebuvimo. Mitochondrijos yra tarp miofibrilų ir kiekviename myofibrilyje yra išilgai išdėstytų aktino gijų. Jis ginčijamas dėl storesnių miozino gijų buvimo lygiuose raumenyse. Kai kurie darbuotojai pastebėjo mažesnes miozino gijų molekules, naudodamiesi specialiais fiksatoriais, kurie, galbūt, rodo kryžminį ryšį tarp aktino ir miozino gijų.

Priverstinio raumenų organizavimas:

Tuščiaviduriuose vidaus organuose raukšlės, kurios nėra juostelės, yra išdėstytos lapais arba sluoksniais, kurie yra laikomi tarpusavyje. Pluoštų išdėstymas organizuojamas pagal vidaus organų funkcijas ir gali būti laikomasi šių priemonių:

(a) kraujagyslėms reikia dažnai keisti spindžio dydį, kad kraujotaką būtų galima sureguliuoti arba išplėsti kraujagyslių sienelę. Taigi jų sienų raumenų pluoštai yra daugiausia apvalūs.

(b) Norint judėti išilgai vamzdžių vidaus kūno tik viena kryptimi, raumenys yra diferencijuojami daugiausia į du sluoksnius, išilginius ir apskritus. Tokio tipo judesiai palei vamzdžius yra žinomi kaip peristaltika, kuri paprastai būna stebima per visą kanalo ilgį, šlapimtakiuose ir gimdos vamzdeliuose. Apvalus raumenys susiaurina mėgintuvėlį, kad būtų išvengta atgalinio srauto, o išilginis raumenys sutrumpina ir praplečia vamzdį, nutolusią nuo susitraukimo, kad atitiktų pažangiausius turinius.

Peristaltikos mechanizmas žarnyne (7-21 pav.):

Plonieji žarnyno raumenys yra išdėstyti išoriniuose išilginiuose ir vidiniuose apvaliuose sluoksniuose. Peristaltikos metu susitraukimo banga, kurią sukelia apskrito raumenų susitraukimas, tęsiasi žemyn išilgai žarnyno, o prieš tai atsiranda dilatacija. Carey pastebėjo, kad tiek išilginės, tiek apvalios žarnos raumenys šiek tiek spiraliniu būdu vyksta kairiuoju sraigtiniu būdu.

Apvalus raumenys sudaro glaudų spiralę ir sudaro pilną posūkį nuo 0, 5 iki 1 mm. Tačiau išilginis raumenis yra išdėstytas atvirame spirale, kuris sukasi visiškai pasukant kas 50 cm. Kai susitraukimo bangos, pradedant nuo tam tikro taško, išilgai abiejuose raumenų sluoksniuose, išilginis raumenys per ilgesnį atstumą per tam tikrą laiką susitraukia nei apskrito raumenų.

Išilginis raumenys sutrumpina ir praplečia vamzdelį, o apskrito raumenys susitraukia žarnyną. Taigi, tai rodo, kad prieš kiekvieną susitraukimo bangą turi būti išplėtimo banga. Žarnų dilatacija sukelia tempimo refleksą, nukreipiant artimą apskrito raumenų spiralę taip, kad vėlesnės susitraukimo bangos galėtų veiksmingai išplėsti distalią.

c) Kraujagyslėse, kuriose judesiai yra sudėtingi, raumenys netolygiai pasiskirsto į tris netinkamus sluoksnius. Gimdos raumenys yra išdėstyti į išorinius išilginius, vidurinius ir vidinius tinklinio audinio sluoksnius; kiekvienas sluoksnis susijęs su atskiromis funkcijomis. Išilginis raumenys padeda ištrinti gimdos turinį, ypač nutraukus nėštumą; apvalus raumenys išlaiko konsistencijos produktus, kol pasiekiamas visas terminas, o raumens raumenų sluoksnis susiaurina kraujagysles ir padeda hemostazei atskirti po gimdymo arba menstruacinio ciklo kraujavimo fazėje.

Nerūšiuotų raumenų nervų tiekimas:

Nerūšiuoti raumenys tiekiami tiek autonominio nervų sistemos sparnais, tiek ir simpatiniais, tiek para-simpatiniais; vienas skirtas susitraukimui ir kitas raumenų atsipalaidavimui. Abiejose sistemose yra motorinių ir sensorinių komponentų. Nervų pluoštai sudaro plexusas, dažnai užgrobtus gangliono ląstelėmis, ir pagaliau pasiekia raumenų ląsteles kaip postganglioninius ir nekelinizuotus pluoštus. Verta atkreipti dėmesį į tai, kad raumeningi raumenys išlaiko automatinį ir spontanišką susitraukimą, netgi atjungus nuo nervų tiekimo.

Šiuo atžvilgiu reikia paminėti žarnyno inervaciją. Žarnyno nervų tiekimas susideda iš dviejų dalių: išorinės ir vidinės (7-22 pav.).

Išorinis nervas apima makšties ir simpatinius pluoštus. Vagaliniai pluoštai, patekę į žarnyno sieną, sujungia sąveiką su Meissnerio ir Auerbacho plexų ganglioninėmis ląstelėmis. Simpatiniai pluoštai yra postganglioniniai neuronai, kilę iš koalicinės ganglijos ir nepatenka į sinaptinę sankryžą su šių plexusų ląstelėmis, bet baigiasi tiesiai ant lygiųjų raumenų ląstelių ir ant kraujagyslių sienelių.

Vidinis nervas susideda iš Auerbacho ir Meissnerio lankų; pirmasis yra tarp apvalių ir išilginių raumenų sluoksnių, o pastarasis - į žarną. Kiekvienas pluoštas susideda iš nervų ląstelių ir nervinių skaidulų ryšulių. Nervų ląstelės veikia kaip postganglioniniai neuronai tik makšties pluoštui. Šis vidinio nervo tinklas yra atsakingas už žarnyno trakto sponteniškus judesius net ir po išorinio nervo tiekimo sumažinimo. Tačiau žarnyno judėjimas nustoja galioti, jei nikotino vartojimas nutraukia vidinius plexusus.

Auerbacho plexus reguliuoja susitraukimo peristaltinių bangų kryptį. Kai kurios valdžios institucijos teigia, kad vidiniai pluoštai yra visiškai refleksiniai lankai. Ganglioninių ląstelių ašys suskirstytos į dvi šakas. Vienas filialas gauna jutimo dirgiklius iš žarnyno gleivinės ir perduoda impulsą kitai šakai, nesikreipdamas pro ląstelių kūną. Tuomet impulsas pasiekia raumenis, kraujagysles ir žarnyno liaukas ir gamina variklį. Išorinis nervų tiekimas reguliuoja vidinį neuro-raumenų mechanizmą, kuris lemia virškinamojo vamzdžio judesius.

Pastaruoju metu pastebima, kad Meissnerio plexų neuronų ląstelių kūnai veikia kaip bipoliniai jutimo neuronai; jų vidiniai pluoštai perteikia pojūtį iš gleivinės, o išoriniai pluoštai - tai sinapinės relės su dviem motorinių neuronų rinkiniais Auerbacho plexuose. Vienas iš labiausiai paplitusių cholinerginių pluoštų konstantų, kurie stimuliuojant padidina liaukų peristaltiką ir sekreto motorinę veiklą. Kitas rinkinys apima peptiderginius neuronus, kurie stimuliuodami slopina peristaltiką ir sekreto motorinę veiklą, atleidžiant ATP tipo medžiagas.

Sužadinimo bangų perdavimas:

Remiantis sužadinimo perdavimu, nesuvyniotieji raumenys yra suskirstyti į dvi funkcines grupes - daugelio vienetų tipą ir vieno vieneto tipą.

Daugiasluoksnis tipas randamas kraujagyslių raumenų sluoksnyje. Tokiu atveju lygieji raumenų pluoštai yra visiškai atskirti vienas nuo kito ir kiekvienam raumenų ląsteliui yra nervų galas. Atvykus nervų impulsui, visos raumenų skaidulos tam tikroje zonoje sudaromos vienu metu.

Žarnyne aptinkamas vieneto tipas, taip pat žinomas kaip visceralinis. Nervų impulsas, pasiekiamas į vieną raumenų ląstelę, greitai vyksta iš šio ląstelės kitiems, kad jie visi sutiktų daugiau ar mažiau vienu metu. Žadinimo banga perduodama mechaniniu būdu iš ląstelės į ląstelę per lydytą ląstelių membraną arba tarpšūninius protoplazminius tiltus.

Augimas ir regeneracija:

Dažniausiai mitozė neplatina raumeningų raumenų. Gimdos raumenų fiziologinė hipertrofija nėštumo metu atsiranda dėl atskirų pluoštų padidėjimo, nors kai kurios institucijos teigia, kad keletas ląstelių padidėja (hiperplazija) mitozės būdu iš nediferencijuotų mezenchiminių ląstelių.

Mioepitelinės ląstelės:

Tai yra ašies formos epitelio ląstelės, turinčios kontraktines savybes. Mioepitelinės ląstelės išsivysto iš ektodermo ir randamos ašarų, seilių, prakaito ir pieno liaukose. Ląstelės yra sandwitched tarp pagrindo membranos ir liaukų acini paviršiaus epitelio. Elektronų mikroskopas rodo aktino filamentų buvimą mieloelementų ląstelėse; daugelis desmosomų jungia šias ląsteles su gretimomis audinių ląstelėmis.

Širdies raumenys

Struktūra:

Širdies raumenys ar miokardas apsiriboja tik širdimi ir didžiųjų laivų, pritvirtintų prie širdies, šaknų.

Kiekvienas raumenų pluoštas pasižymi kryžminėmis juostomis, centralizuotai išdėstytais branduoliais, interkaluotais diskais ir dažnais šoniniais atšakais, kurie suformuoja kryžmines jungtis su gretimais pluoštais. 7-23 (a)]. Kryžminės linijos yra mažiau išskirtinės nei savanoriškos raumenys. Šios savybės, kaip nustatyta šviesos mikroskopu, rodo, kad širdies raumenys sudaro nepertraukiamą sincitą be jokių aiškių ląstelių sienelių.

Tačiau, naudojant elektronų mikroskopą, dabar nustatyta, kad kiekvienas širdies raumenų pluoštas susideda iš kelių trumpų cilindrinių ląstelių, kurios yra sujungtos gale, ir suteikia šonines šakas, jungiančias prie gretimų pluoštų. Kiekviena raumenų ląstelė turi puikią sarkolemmą ir paprastai turi vieną centrinį branduolį. Saroplasmoje yra myofibrilų, išskyrus aplink branduolį, Golgi aparatą, glikogeną, riebalų lašelius ir kai kurias pigmentines granules.

Myofibrilai rodo, kad A-juostos, I-juostos, H-juostos ir Z diskai panašūs į savanoriškus raumenis. Tai sudaro širdies raumenų kryžmines stresas. Mitochondrijos yra daug tarp miofibrilų. Jie veikia kaip ląstelių „galios namai“ tiekdami ATP, kuris suteikia energijos širdies raumenims. Sarkoplazminio tinklelio išdėstymas yra panašus į savanorišką raumenį.

Interkaluotas diskas yra giliai dažytos skersinės juostos, kurios reguliariai atsiranda apie 70 µm pločio per pluošto ilgį. Kiekvienas diskas tęsiasi per visą plotį
pluošto, ir taip pat veikia šonines šakas. Diskai yra ryškesni aukštesnio amžiaus. Atskiros raumenų ląstelės jungiasi į galą su interkaliatais diskais, kurie kerta mikofibrilius Z diskuose. Daugeliu atvejų diskai veikia kaip tiesios linijos tarp pluoštų. Kartais jie yra išdėstyti panašiu būdu, kai gretimų miofibrilų Z diskai nėra registruojami vienas su kitu. Kiekvieną diską sudaro raumenų ląstelių ir elektronų tankių medžiagų ląstelių membranų išdėstymas ląstelių membranų citoplazminėse pusėse [Fig. 7- 23 (b)]. Ląstelių membranos yra atskirtos maždaug 20 nm intervalu.

Tarpkultūrinių diskų sankryžos yra svarbios, palyginti su kontrakcijos bangos perdavimu širdies ciklo metu. Tikriausiai sužadinimo impulsas sklinda iš ląstelės į ląstelę, panašiai kaip vieno vieneto tipo nesubrendusių raumenų. Dažniausias širdies raumenų bruožas yra dažni šoninių šakų sujungimai. Tai atitinka anatominę bazės susitraukimo per visą širdį pagrindą.

Todėl širdies raumenų dozė nesukuria tikro sincito, nes kiekvienas raumenų pluoštas susideda iš atskirų raumenų ląstelių galo iki galo. Širdies miocitai susideda iš keturių tipų - mazgo, pereinamojo laikotarpio, Purkinje ir įprastų darbo myocitų. Nodaliniai ir pereinamieji myocitai yra labai sužadinami, tačiau laidumo greitis yra mažesnis; Purkinje pluoštai turi didesnį laidumo greitį, bet yra mažiau sužadinami.

Širdies laidumo sistema (7–24 pav.):

Širdies raumenys yra ypač diferencijuojami širdies laidžioje sistemoje, jungiant mazgus, pereinamuosius ir Purkinje pluoštus.

Šaknų pluoštai yra sinusinių ir atrioventrikulinių mazgų “, pirmasis veikia kaip širdies tempas, reguliuojant vidinius širdies raumenų ritmus. Tačiau tempo kūrėjo ritmiškumą reguliuoja nervų sistemos nervų impulsai. Siūloma, kad susitraukimo banga yra mielogeninė, o ne neurogeninė, nes embriono širdies raumenų skaidulai pradeda susitraukti, kol nervų skaidulos pasiekia širdį.

Mazginiai pluoštai yra formų formos, skersai mažiau išsiskiria ir yra mažesni už įprastinius širdies raumenų pluoštus. Pluoštuose pluoštiniu būdu pluoštas susitraukia ir anastomozė. Jie yra įterpti į tankų jungiamąjį audinį, kuris yra pralaidus kapiliarams. Netoli mazgų yra daug parazimpatinės sistemos periferinių ganglių. Kiekvienas mazgas tiekiamas abiejų autonominės nervų sistemos skyrių. Parazimpatinio nervo stimuliavimas mažina širdies susitraukimų dažnį, o simpatinė stimuliacija ją padidina.

Purkinje pluoštai yra sinusinių prieširdžių ir atrioventrikulinių mazgų periferijoje ir išilgai dviejų atrioventrikulinės pakuotės fasciculi šakų, kurie susilpnina subtokardialiai kaip skilvelio skilvelio sienelėje ir tampa nepertraukiami su įprastiniai miokardo pluoštai. Šie pluoštai sujungia SA mazgo ir AV mazgo priekines, vidurines ir užpakalines internodalines trasas. Purkinje pluoštai yra susiję su didesniu laidumo greičiu ir kuo didesnis skersmuo, tuo greitesnis laidumo greitis. Struktūriškai Purkinje skaidulos yra didesnės, šviesesnės ir mažiau skersinės nei įprastos širdies raumenų skaidulos. Kiekvieno pluošto miofibrilai yra išdėstyti periferijoje ir centrinė šerdis užima glikogeną.

Susitraukimo impulsas prasideda nuo sinu-prieširdžių mazgo, suaktyvina prieširdžių raumenis ir todėl pernešamas į atrioventrikulinį mazgą per tarptinklines linijas. Atrio-skilvelio pluoštas, jo du fasciculi ir Purkinje pluoštai ima impulsą nuo atrioventrikulinio mazgo iki skilvelio miokardo.

Jūsų-Atrialus mazgas [Pav. 7-24 (b)]:

Pirmą kartą jį aprašė Keithas ir Flackas 1907 metais. SA mazgas yra skerspjūvio formos arklys, esantis dešiniajame ariumo sulcus terminalis viršutinėje dalyje, mediciniškai išilgai priešais viršutinės vena cava atidarymą. Jis yra šiek tiek mažesnis už epikardą ir endokardą ir yra apie 15 mm. ilgis, 5 mm. plotis ir 1, 5 mm. storio.

Mazgas arterija veikia išilgai per mazgo centrą, o mazginiai, pereinamieji ir Purkinje pluoštai yra išdėstyti lygiagrečiai arterijai iš išorės. Mazgo periferijoje Purkinje pluoštai yra nepertraukiami su prieširdžių raumenimis.

Atrio-ventricular mazgas:

Tai buvo atrasta Tawara 1906 metais. AV mazgas yra po dešiniuoju prieširdžiu, esančiu apatinėje tarpinės tarpinės pertvaros dalyje ir virš koronarinio sinuso. Jis yra apie 6 mm. ilgis, 3 mm. plotis ir 1 mm. storio.

AV mazgas iš esmės susideda iš tarpinių pluoštų viduryje ir Purkinje skaidulų periferijoje. Pukinje pluoštai viename gale yra nepertraukiami su prieširdžių raumenimis, o kitame gale - atrio-skilvelio pluoštu.

„Atrio-Ventricular Bundle“:

Iš mazgo pradžioje „AV“ ryšulys virsta aukštyn trigonum fibrosum dextrum, ir pasiekia skilvelinės pertvaros membraninės dalies užpakalinę ribą, kur ji pasisuka žemiau pertvaros. Čia paketas suskirsto į dešinę ir kairiąją fasciculį, kuri apgaubia raumenų pertvarą ir nusileidžia dešinėje ir kairėje skilveliuose, po vieną kiekvienoje pertvaros pusėje. Galiausiai fasciculi pasiekia skilvelių papiliarinius raumenis ir formuoja plunksną Purkinje pluoštu.

Dešinė fasciculus patenka į skilvelį per septomarginalinę trabeculą (moderatoriaus juostą), o kairėje - kairėje skilvelio pertvaros pusėje, praduriant membraninę pertvaros dalį. Plonas pluoštinis apvalkalas izoliuoja AV mazgą, AV pluoštą ir Purkinje pluoštą iš gretimos miokardo. Kadangi AV pluoštas derasi dėl įprastos ritminės prieširdžių ir skilvelių susitraukimų sekos, ši seka patiria didelį sutrikimą, kai jis yra pažeistas ligos.

Nors širdies raumenys sudaro akivaizdų sincitumą, prieširdžių ir skilvelių raumens raumenys yra atskiri dėl širdies pluošto skeleto. Laidų sistema yra vienintelė jų raumenų jungtis. Dirbtinė sistema vyksta paukščiams ir žinduoliams, nes jie yra šiltakraujantys ir homo-terminiai gyvūnai.

Pluoštinis širdies skeletas (7-25 pav.):

Širdies pluoštinis rėmas, į kurį yra prijungti prieširdžių ir skilvelių raumenys. Skeletas susideda iš keturių pluoštinių žiedų abiejų skilvelių, esančių aplink plaučių, aortos, dešinės ir kairiosios atrioventrikulinės angos, pagrinduose. Antero-užpakalinė pertvara, žinoma kaip infundibulumo sausgyslė, jungia plaučių ir aortos žiedus. Kondensuota pluoštinio audinio masė, žinoma kaip trigonum fibrosum dextrum, tęsiasi tarp aortos žiedo priekyje ir dešinėje ir kairėje atrio-skilvelio žieduose. Kairė šio audinio dalis yra žinoma kaip trigonum fibrosum sinistrum. Kai kuriems gyvūnams, pvz., Avims, trigonum fibroze atsiranda kaulų, vadinamų os cordis.

Infundibulum ir trigonum fibrosum tendencija yra tęstinė žemiau su membranine skilvelio pertvaros dalimi ir aukščiau su tarpinė prieširdžių pertvara.

Širdies raumenų išdėstymas (7-26 pav.):

Prieširdžių ir skilvelių raumenys suskirstyti į skirtingus funkcinius rinkinius.

Prieširdžių raumenys:

Raumenų skaidulos susideda iš paviršinių ir gilių sluoksnių.

Paviršiniai pluoštai yra skersiniai kryptimi, apimantys abiejų atrijų priekį ir galą, o kai kurie iš jų patenka į tarpinę prieširdžių pertvarą. Šių pluoštų susitraukimas sumažina skersinį skersmenį ir sukuria abiejų atomų sinchroninį poveikį.

Gilus sluoksnis apsiriboja kiekvienu atriumu ir yra išdėstytas į apvalius ir žiedinius pluoštus. Apvalūs pluoštai yra apversti „U“ formos ir jų galai yra pritvirtinti prie atrioventrikulinio žiedo. Kiekviena kilpa apima stogą, priekines ir užpakalines atričių sienas. Šių pluoštų susitraukimas mažina vertikalią atriumo skersmenį ir padeda krauti kraują į atitinkamą skilvelį. Žiediniai pluoštai apgaubia venų angas ir užkerta kelią kraujo refliuksui į veną prieširdžių sistolinio susitraukimo metu.

Skilvelių raumenys:

Raumenų skaidulos yra sudėtingos, o įvairūs darbuotojai pateikė įvairių sąskaitų.

Pasak Leibelio, skilvelių raumenys susideda iš trijų sluoksnių - paviršinio, vidurinio ir gilaus. Viršutiniai ir gilūs sluoksniai yra nepertraukiami arti širdies viršūnės, po to, kai jie patyrė spiralinį kurą. Geriau apsvarstyti pirmąjį vidurinį sluoksnį.

Vidutinis sluoksnis:

Tai storiausias kairiojo skilvelio sluoksnis ir sudaro cilindrą, kuris turi mažesnę laisvąją ribą. Šioje riboje raumenų skaidulos patenka į save. Kairiojo vidurinio sluoksnio pluoštai atsiranda iš kairiojo atrioventrikulinio žiedo, nuvalomi į priekį ir į dešinę prieš kairįjį skilvelį, ir yra įterpiami aplink plaučių ir aortos žiedus ir infundibulos sausgyslę. Vidurinio sluoksnio susitraukimas nuo plaučių žiedo linkęs traukti kairįjį skilvelį į priekį ir į dešinę. Tai paaiškina, kodėl širdis sukasi į priekį ir į dešinę, ir stumia prieš krūtinės sienelę.

Vidutinio dešiniojo skilvelio sluoksnis nėra toks storas kaip ir kairėje pusėje. Pluoštai atsiranda iš kairiojo atrioventrikulinio žiedo ir padalijami į išilgines ir apskritas pluoštų rinkinius užpakalinėje skilvelio viduje. Išilginiai pluoštai pereina žemyn skilvelio viduryje. Apvalūs pluoštai supa dešinįjį skilvelį, o priekinėje skilvelio pusėje susilieja su pertvariniais pluoštais. Čia jie yra tęstiniai su viduriniu kairiojo skilvelio sluoksniu.

Bendras vidinio sluoksnio susitraukimo rezultatas yra sumažinti abiejų skilvelių skersinį skersmenį; sumažėjimas yra ryškesnis kairiajame skilvelyje.

Paviršinis sluoksnis:

Pluoštai kyla iš širdies skeleto ir patenka į spiralės ruožą. Iš pradžių pluoštai nuvalomi žemyn ir į dešinę per žemesnį širdies paviršių. Jie vėjo aplink apatinę sieną ir pereina į kairę per sternocostal paviršių. Pasiekus širdies viršūnę, paviršiniai pluoštai sudaro sūkurį aplink apatinę cilindrinio vidinio sluoksnio sieną ir sukasi aukštyn kaip gilaus sluoksnio pluoštai.

Gilus sluoksnis:

Gilaus sluoksnio pluoštai pakyla stačiu kampu su paviršiniu sluoksniu ir yra prijungti prie abiejų skilvelių papiliarinių raumenų. Galiausiai jie įsijungia į širdies skeletą per chordae tendinae ir įvairius cusps.

Vienalaikis paviršinių ir gilių sluoksnių susitraukimas sukelia išilginį skilvelių sutrumpinimą, nes abu sluoksniai yra nukreipti stačiu kampu kiekvienam kitam. Dabar yra gerai žinoma, kad širdis nėra visiškai tuščia skilvelio susitraukimo metu. Ekstrahavimo pabaigoje skilvelyje lieka likęs kraujo tūris. Likusios žmogaus širdies insulto tūris yra apie 60 ml. kadangi kiekvienos skilvelio diastolinis tūris yra apie 130 ml.

Skilvelio ištuštinimo modelis:

Kairysis skilvelis-Jis susitraukia daugiausia sumažindamas skersinį skersmenį per vidurinių cilindrinių pluoštų didžiąją dalį. Santykinai mažėja išilginis skersmuo.

Dešiniojo skilvelio-kraujo išstūmimas atliekamas dviem būdais:

(i) Kameros ilgis išilgai sumažinamas tuo pačiu metu susitraukiant paviršinius ir gilius sluoksnius.

(ii) Skerspjūvio dešiniojo skilvelio išvaizda yra pusiau mėnulio, su fiksuota išgaubta pertvarų sienele ir laisva priekine sienele. Skersinis skersmuo sumažinamas, kai „laisvoji skilvelio siena“ juda link išgaubto pertvaros paviršiaus.

Širdies raumenų kraujagyslių tiekimas:

Širdies raumenis gausiai aprūpina kapiliarais iš vainikinių arterijų. Kiekvieno pluošto fiziumas yra aprūpintas krauju ir limfiniais kapiliarais. Šiuo atžvilgiu širdies raumenys skiriasi nuo savanoriško raumenų, kuriuose endomysiume yra tik kraujo kapiliarai. Vienas kv. širdies raumenis tiekia 11 metrų ilgio kapiliarinė lova. Gimimo metu vienas kraujo kapiliaras tiekia keturis ar penkis širdies raumenų pluoštus, o suaugusiems - vienas kapiliaras tiekia tik vieną širdies raumenų skaidulą.

Širdies raumenų nervų aprūpinimas:

Širdies raumenis aprūpina simpatiniai ir parasimpatiniai (vaginiai) autonominės nervų sistemos skyriai. Nervų pluoštai pasiekia raumenų pluoštus per širdies ir vainikinių plexusus. Atria ir širdies laidumo sistema tiekiama tiek simpatiniais, tiek parazimpatiniais nervais. Tačiau skilvelių raumenis tiekia tik simpatiniai nervai.

Visose širdies šakose ir simpatiškose dalyse yra tiek jutimo, tiek motorinių pluoštų, išskyrus širdies atšaką iš viršutinės gimdos kaklelio simpatinės ganglio, kuriame yra tik ganglioniniai motoriniai pluoštai.

Simpatiniai motoriniai pluoštai padidina širdies susitraukimų dažnį ir sukelia vainikinių arterijų vazodilataciją. Simpatiniai jutimo pluoštai perteikia skausmingus pojūčius iš širdies.

Parazimpatiniai motoriniai pluoštai mažina širdies susitraukimų dažnį ir jų jutimo pluoštai yra susiję su visceraliniais refleksais, kurie slopina širdies veiklą.

Regeneracija ir augimas:

Kadangi širdies raumenys yra labai specializuoti funkcijose, mitozinis pasiskirstymas negali atsinaujinti. Širdies hipertrofijos atveju padidėjęs raumenų kiekis priklauso tik nuo atskirų pluoštų dydžio padidėjimo.